P/c przeciw gangliozydowe met. IB (GM1, GD1b, GQ1b) w klasie IgG

Kiedy i w jakim celu

Badanie umożliwia wykrycie przeciwciał antygangliozydowych, których obecność występuje w przebiegu wielu rzadkich chorób, m.in. zespole Millera-Fishera.

Charakterystyka badania

Gangliozydy są grupą lipidów złożonych będących integralnymi składnikami tkanki nerwowej. Obecność przeciwciał przeciwgangliozydowych stwierdzano w licznych rzadkich jednostkach chorobowych, często warunkując ich rozpoznanie. Poliklonalne przeciwciwciała antygangliozydowe występowały w ponad 90% przypadków zespołu Miller-Fishera. Dość charakterystyczne jest też występowanie przeciwciał anty-GM1, anty-GD1a, anty-LM1, GT1b, GD1b i anty- Gal-NAc-GD1a w zespole Guillain-Barre.

Wykrywanie przeciwciał antygangliozydowych znajduje więc zastosowanie:

• w potwierdzeniu rozpoznania np. wieloogniskowej neuropatii ruchowej lub zespołu Miller-Fishera,
• w celu doprecyzowania dotychczasowej diagnozy np. sklasyfikowania neuropatii paraproteinemicznej IgM do subtypów anti-NeuAc-(2-8)NeuAc lub SGPG-pozytywnych,
• do wykluczenia lub w rozpoznaniu różnicowym takich jednostek jak: botulizm, zespół Miller-Fishera i chorób demielimizacyjnych pnia mózgu.