Rak piersi i jajnika- badanie najczęstszej mutacji (6174delT) w genie BRCA2 oraz około 150 mutacji rzadkich
Kiedy i w jakim celu
Badanie wykonuje się w celu wykrycia mutacji w genie BRCA2. Białko kodowane przez gen zaangażowane jest w proces naprawy DNA. Mutacje w tym genie odpowiadają za dziedziczną predyspozycję do raka jajnika i raka piersi.
Charakterystyka badania
Badanie jest szczególnie wskazane u pacjentów u których w rodzinie stwierdzono dziedzicznego raka piersi lub jajnika, w rodzinie których rak piersi występował przed 50. rokiem życia oraz u każdej kobiety chorej na raka piersi lub jajnika.
Należy pamiętać, że dziedziczny rak piersi może występować także u mężczyzn.
Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Niezbędny dokument dostępny jest do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.
Jeżeli nie jesteś pewien, czy wybrane badanie z zakresu genetyki człowieka jest prawidłowe prosimy o kontakt ze specjalistami z zakresu Genetyki Człowieka pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl