Wyszukaj placówkę

Dodatkowe opcje wyszukiwania

Wybrane Punkty Pobrań

Duża liczba badań w wybranym Punkcie Pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie Punktu Pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE Punkt Pobrań


ZALECANY Punkt Pobrań


Do -50% na WSZYSTKIE BADANIA z kodem: LISBAD Sprawdź

Powielone badanie

Dodajesz do koszyka badanie XXX, które jest już zawarte w pakiecie/pakietach YYY, który jest już dodany do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie badania do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrane badanie

Dodajesz do koszyka pakiet XXX, który zawiera w sobie badanie/badania YYY, które jest już dodane do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie pakietu do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrany pakiet

Sklep > Ciąża i przed ciążą > Preeklampsja- predykcja wystąpienia

Kliknij tutaj aby wybrać Punkt Pobrań.
Dopiero wtedy będziesz mógć zobaczyć ceny
oraz dodać wybrane pozycję do koszyka.

Wysyłam

Błąd:

ALAB laboratoria Sp. z o.o.

ul. Stępińska 22/30
00-739 Warszawa

E-mail: info@alab.com.pl


Wybierz województwo, aby uzyskać dane kontaktowe do Działów Obsługi Klienta

Przygotowanie do badań

Preeklampsja- predykcja wystąpienia

Wybierz Punkt Pobrań Sprawdź cenę
  • Charakterystyka badania

    Badanie służy oznaczaniu stężenie łożyskowego czynnika wzrostu (PlGF) oraz sFLT-1 z jednego pobrania. Test wykorzystywany jest w ocenie ryzyka wystąpienia preeklampsji (rzucawki) u ciężarnych oraz w diagnostyce tego stanu.

    Łożyskowy czynnik wzrostu (ang. Placental Growth Factor - PlGF) to glikoproteina aktywująca powstawanie nowych naczyń krwionośnych, natomiast czynniki sFlt-1 (ang. soluble Fms-like tyrosine kinase 1) jest substancją hamującą powstawanie tych naczyń. Prawidłowe proporcje pomiędzy obydwoma substancjami zapewniają prawidłowe funkcjonowanie naczyń łożyska i wymianę substancji pomiędzy organizmem matki i dziecka. Zmiany proporcji stężeń PlGF i sFlt-1 skutkują zaburzeniem pracy naczyń łożyska (pojawia się skurcz naczyń), wzrostem ciśnienia tętniczego i stanem przedrzucawkowym. Preeklampsja - stan przedrzucawkowy jest ciężkim powikłaniem ciąży, w jej przebiegu dochodzi do upośledzenia przepływu krwi w łożysku, co prowadzi do niedotlenienia płodu, nadciśnienia u ciężarnej (> 140/90) i proteinurii (>0,5g/dobę). Preeklampsja rozwija się najczęściej po 20.

    Badanie szacuje ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego na etapie bezobjawowym:

    • sFlt-1/PlGF<38 - wykluczenie wystąpienia preeklampsji w ciągu 1 tygodnia
    • sFlt-1/PlGF 38-85 - ryzyko wystąpienia preeklampsji w ciągu 4 tygodni
    • sFlt-1/PlGF > 85 - potwierdzenie preeklampsji        

    Kto i kiedy powinien wykonać badanie PREEK?

    Badanie wskazane jest do wykrywania ryzyka oraz diagnostyki preeklampsji (rzucawki) u kobiet w ciąży. Na ryzyko pojawienia się tego stanu szczególnie narażone są:

    • kobiety z chorobami autoimmunizacyjnymi (zespół antyfosfolipidowy, toczeń rumieniowaty układowy)
    • pacjentki z nadciśnieniem (zarówno nadciśnieniem występującym w obecnej ciąży, jak i nadciśnieniem przewlekłym, na które pacjentka chorowała przed ciążą)
    • pacjentki z przewlekłą chorobą nerek
    • pacjentki z cukrzycą, która wystąpiła przed ciążą.

    Ponadto na ryzyko preeklampsji narażone są kobiety:  

    • w pierwszej ciąży (chociaż rzucawka może wystąpić w każdej ciąży) w wieku ≥35 lat
    • z nadmierną masą ciała - wskaźnik BMI ≥ 30 kg/m²
    • z rodzinnym występowaniem preeklampsji - rzucawka występowała u matki lub siostry
    • od poprzedniej ciąży upłynęło >10 lat
    • w ciąży wielopłodowej - bliźniaki, trojaczki, czworaczki
    • w ciąży poczętej metodą in vitro

    Wynik badania musi być skonsultowany z lekarzem, a jego interpretacja powinna uwzględniać historię choroby pacjentki oraz pozostałe informacje ważne z klinicznego punktu widzenia.

    Przygotowanie do badania

    Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Jeśli pacjentka przyjmuje wysokie dawki biotyny (tj. > 5 mg/dzień), powinna zgłosić się na badanie co najmniej po 8 godz. od ostatniego zażycia tej witaminy.

Wybierz Punkt Pobrań Sprawdź cenę
Wybierz Punkt Pobrań Pobierz kartę badania