Wykrywanie DNA Giardia lamblia

Kiedy i w jakim celu

Badanie pozwala wykryć materiał genetyczny pierwotniaka Giardia lamblia, który u człowieka wywołuje chorobę układu pokarmowego nazywaną lambliozą (giardiozą).

Charakterystyka badania

Giardia lamblia (intestinalis) to pierwotniak (wiciowiec) wywołujący u człowieka zapalenie dwunastnicy i jelita cienkiego, będące najczęściej występującym zakażeniem pierwotniakowym na świecie.

Do zakażenia dochodzi drogą pokarmową, przez spożycie wody (pitnej, ale również z basenu, jeziora czy rzeki) lub zanieczyszczonego cystami pokarmu. Inną drogą zakażenia jest kontakt bezpośredni z zarażoną osobą (siedliskiem pierwotniaka mogą być brudne ręce).

Najczęstszą formą zakażenia jest samoistnie ustępujące zarażenie bezobjawowe. W części przypadków występuje biegunka, kurczowe bóle brzucha, wzdęcia, nudności, utrata apetytu. Ostra faza choroby trwa ok. 2-4 tygodnie, zwykle dochodzi do samoistnego wyleczenia. Jednak u niektórych pacjentów rozwija się postać przewlekła z objawami przypominjącymi fazę ostra, jednak przebiegającymi w łagodnej i nawracającej okresowo formie. Mogą to być luźne stolce, bóle brzucha, wzdęcia, osłabienie. Może rozwijać się wtórna nietolerancja laktozy, anemia oraz objawy nietypowe – pokrzywka czy reaktywne zapalenie stawów.

Wykrywanie materiału genetycznego pierwotniaka w kale umożliwia jego wykrycie z wyjątkowo wysokim poziomem czułości i swoistości, nawet jeśli ilość materiału genetycznego jest niewielka.

Wskazaniem do badanie jest podejrzenie lambliozy (jeśli występują takie objawy jak np. wzdęcia, bóle brzucha, biegunki, zmęczenie, zaburzenia wchłaniania, niedokrwistość, nietolerancja laktozy).

Materiałem do badania jest kał.