x

Wybierz punkt pobrań, w których chciałbyś wykonać badania.

x

Duża liczba badań w wybranym punkcie pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie punktu pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE PUNKT POBRAŃ


ZALECANY PUNKT POBRAŃ


Twój koszyk - podgląd


Twój koszyk jest pusty.

przejdź do wyszukiwarki badań

0 Koszyk (0.00zł)

Powielone badanie

Dodajesz do koszyka badanie XXX, które jest już zawarte w pakiecie/pakietach YYY, który jest już dodany do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie badania do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrane badanie

Dodajesz do koszyka pakiet XXX, który zawiera w sobie badanie/badania YYY, które jest już dodane do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie pakietu do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrany pakiet

Strona główna > Badania > Mukowiscydoza - identyfikacja 169 mutacji i wariantów genu CFTR (eksony 11, 12 i 24), w tym 8 najczęściej występujących w populacji polskiej

Kliknij tutaj aby wybrać punkt pobrań.
Dopiero wtedy będziesz mógć zobaczyć ceny
oraz dodać wybrane pozycję do koszyka.

Wysyłam

Błąd:

ALAB Laboratoria Sp. z o.o.

ul. Stępińska 22/30
00-739 Warszawa

E-mail: info@alab.com.pl


Wybierz województwo, aby uzyskać dane kontaktowe do Działów Obsługi Klienta

Mukowiscydoza - identyfikacja 169 mutacji i wariantów genu CFTR (eksony 11, 12 i 24), w tym 8 najczęściej występujących w populacji polskiej

Aby poznać cenę,
wybierz punkt pobrań
Zobacz kartę badania,
wybierz punkt pobrań
  • Kiedy i w jakim celu

    Świadomość posiadania mutacji w genie CFTR, występujących bez objawów chorobowych (nosicielstwo) pozwala podjąć decyzję o posiadaniu potomstwa, oraz pomóc w diagnostyce choroby przed oraz pourodzeniowej.

    W przypadku dziecka u którego istnieje podejrzenie mukowiscydozy (nieprawidłowy wynik immunoreaktywnej trypsyny) oraz u przyszłych rodziców w celu określenia ewentualnego nosicielstwa mutacji w genie CFTR i określenia prawdopodobieństwa wydania na świat potomstwa chorego na mukowiscydozę. Badanie wykonać powinni również krewni dziecka chorego na mukowiscydozę.

     

  • Charakterystyka badania

    Wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokument dostępny do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.

    Jeżeli nie jesteś pewien, czy wybrane badanie z zakresu genetyki człowieka jest prawidłowe prosimy o kontakt ze specjalistami z zakresu Genetyki Człowieka pod adresem mailowym : genetykaczlowieka@alab.com.pl