Wykrywanie DNA Tropheryma whipplei
Kiedy i w jakim celu
Badanie polega na wykrywaniu materiału genetycznego Tropheryma whipplei – bakterię, która powoduje rzadką chorobę Whipple’a.
Charakterystyka badania
Choroba Whipple’a jest chorobą infekcyjną, układową, której czynnikiem etiologicznym jest drobnoustrój zaklasyfikowany do grupy promienic Tropheryma whipplei. Jest to choroba bardzo rzadka, która dotyka ok. 0,01 % ludności. Obraz przebiegu tej choroby nie jest specyficzny, brak objawów charakterystycznych, najczęściej spotyka się: biegunkę (bez/z domieszką krwi), gorączkę, bóle brzucha, powiększenie węzłów chłonnych, znaczną utratę masy ciała. U ok. 80 % przypadków obserwuje się również zapalenie stawów, które może wystąpić dużo wcześniej niż objawy ze strony układu pokarmowego. Niezdiagnozowana i nieleczona choroba Whipple’a prowadzi do skrajnego wyniszczenia organizmu.
-
Czas oczekiwania na wynik (dni robocze):
11 dni.
-
Materiał:
Kał