x

Wybierz punkt pobrań, w których chciałbyś wykonać badania.

x

Duża liczba badań w wybranym punkcie pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie punktu pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE PUNKT POBRAŃ


ZALECANY PUNKT POBRAŃ


Twój koszyk - podgląd


Twój koszyk jest pusty.

przejdź do wyszukiwarki badań

0 Koszyk (0.00zł)

Powielone badanie

Dodajesz do koszyka badanie XXX, które jest już zawarte w pakiecie/pakietach YYY, który jest już dodany do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie badania do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrane badanie

Dodajesz do koszyka pakiet XXX, który zawiera w sobie badanie/badania YYY, które jest już dodane do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie pakietu do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrany pakiet

Strona główna > Badania > P/c przeciw gangliozydowe met. IB (GM1, GD1b, GQ1b) w klasie IgM

Kliknij tutaj aby wybrać punkt pobrań.
Dopiero wtedy będziesz mógć zobaczyć ceny
oraz dodać wybrane pozycję do koszyka.

Wysyłam

Błąd:

ALAB Laboratoria Sp. z o.o.

ul. Stępińska 22/30
00-739 Warszawa

E-mail: info@alab.com.pl


Wybierz województwo, aby uzyskać dane kontaktowe do Działów Obsługi Klienta

P/c przeciw gangliozydowe met. IB (GM1, GD1b, GQ1b) w klasie IgM

Aby poznać cenę,
wybierz punkt pobrań
Zobacz kartę badania,
wybierz punkt pobrań
  • Charakterystyka badania


    Gangliozydy są grupą lipidów złożonych będących integralnymi składnikami tkanki nerwowej. Obecność przeciwciał przeciwgangliozydowych stwierdzano w licznych rzadkich jednostkach chorobowych, często warunkując ich rozpoznanie.W 50% wieloogniskowej neuropatii ruchowej stwierdzano monoklonalne IgM o swoistości anty-GM1. Obecność przeciwciał monoklonalnych IgM o swoistości anty-GD1b, GT1b, GQ1b, GD3 warunkowało rozpoznanie przewlekłej neuropatii czuciowej z ataksją (chronic large fiber sensory neuropathy with ataxia), Natomiast „MAG-negatywna” neuropatia związana z paraproteinemią (neuropatia związana z paraproteinemią IgM, w której nie stwierdza się występowania przeciwciał anty-MAG lub anty-SGPG) charakteryzowała się występowaniem monoklonalnych IgM swoiście rozpoznających gangliozydy GM2, LM1, Gal-NAc-GD1a.Poliklonalne przeciwciwciała antygangliozydowe występowały natomiast w ponad 90% przypadków zespołu Miller-Fishera. Dość charakterystyczne jest też występowanie przeciwciał anty-GM1, anty-GD1a, anty-LM1, GT1b, GD1b i anty- Gal-NAc-GD1a w zespole Guillain-Barre.

    Wykrywanie przeciwciał antygangliozydowych znajduje więc zastosowanie:

    •     w potwierdzeniu rozpoznania np. wieloogniskowej neuropatii ruchowej lub zespołu Miller-Fishera,
    •     w celu doprecyzowania dotychczasowej diagnozy np. sklasyfikowania neuropatii paraproteinemicznej IgM do subtypów anti-NeuAc-(2-8)NeuAc lub SGPG-pozytywnych,
    •     do wykluczenia lub w rozpoznaniu różnicowym takich jednostek jak: botulizm, zespół Miller-Fishera i chorób demielimizacyjnych pnia mózgu.