x

Wybierz Punkt Pobrań, w których chciałbyś wykonać badania.

x Duża liczba badań w wybranym Punkcie Pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie punktu pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE Punkt Pobrań


ZALECANY Punkt Pobrań


Twój koszyk - podgląd


Twój koszyk jest pusty.

Katalog badań

0 KOSZYK (0.00zł)

WSZYSTKIE PAKIETY BADAŃ -26% Kod: MAMA26
SPRAWDŹ

Powielone badanie

Dodajesz do koszyka badanie XXX, które jest już zawarte w pakiecie/pakietach YYY, który jest już dodany do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie badania do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrane badanie

Dodajesz do koszyka pakiet XXX, który zawiera w sobie badanie/badania YYY, które jest już dodane do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie pakietu do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrany pakiet

Strona główna > Homocysteina met. HPLC

Kliknij tutaj aby wybrać Punkt Pobrań.
Dopiero wtedy będziesz mógć zobaczyć ceny
oraz dodać wybrane pozycję do koszyka.

Wysyłam

Błąd:

ALAB laboratoria Sp. z o.o.

ul. Stępińska 22/30
00-739 Warszawa

E-mail: info@alab.com.pl


Wybierz województwo, aby uzyskać dane kontaktowe do Działów Obsługi Klienta

Przygotowanie do badań

Homocysteina met. HPLC

Aby sprawdzić
cenę
Wybierz Punkt Pobrań
  • Charakterystyka badania

    Celem badania jest oznaczenie we krwi poziomu homocysteiny - aminokwasu powstającego w wyniku demetylacji metioniny. Badanie homocysteiny jest wykonywane m.in. jako element diagnostyki chorób sercowo-naczyniowych, a także przy podejrzeniu niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego.

    W organizmie człowieka powstaje około 15–20 milimoli homocysteiny dziennie. Aminokwas ten powstaje we wnętrzu komórek, gdzie dominuje jego zredukowana postać. Jeśli pula wytwarzanej homocysteiny jest większa niż pula metabolizowana, następuje jej wydzielanie do przestrzeni pozakomórkowej, w tym do osocza. W  osoczu homocysteina ulega utlenieniu, jej nadmiar jest usuwany przez nerki.

    Powodem zwiększenia stężenia tego aminokwasu mogą być mutacje i polimorfizmy genów ( np. MTHFR), niedobory witamin (kwasu foliowego, witaminy B12), choroby: niektóre nefropatie i niewydolność nerek, choroby nowotworowe, leukemia, łuszczyca, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i niedoczynność tarczycy. Czynnikami, które sprzyjają występowaniu hiperhomocysteinemii są także mała aktywność fizyczna, nadmierne spożycie alkoholu i kawy oraz palenie tytoniu.

    Wyniki badań epidemiologicznych pokazują, że podwyższony poziom homocysteiny w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób układu krążenia. Wykazano również związek homocysteiny z takimi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi jak:

    • zawał serca
    • udar mózgu
    • zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych
    • postęp choroby niedokrwiennej serca

    Badanie homocysteiny jest wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 (stężenie homocysteiny może być podwyższone jeszcze zanim stężenie tych witamin we krwi będzie obniżone). Przy stwierdzeniu hiperhomocysteinemii wskazana jest diagnostyka w kierunku niedoboru tych witamin oraz badanie polimorfizmu genów MTHFR.

    Zakres referencyjny:

    <10 µmol/l: poziom bezpieczny
    10-15 µmol/l: poziom prawidłowy
    >15-30 µmol/l: umiarkowana hiperhomocysteinemia
    >30-100 µmol/l: średnia hiperhomocysteinemia
    >100 µmol/l: cięzka hiperhomocystynemia

    Przygotowanie do badań:

    Zaleca się pobierać materiał rano, na czczo, po całonocnym wypoczynku.

    Badanie wymaga specjalnej próbówki, dlatego w celu jego wykonania skontaktuj się z wybranym Punktem Pobrań.

Aby pobrać kartę
badania
Wybierz Punkt Pobrań