X
x

Wybierz punkt pobrań, w których chciałbyś wykonać badania.

x

Duża liczba badań w wybranym punkcie pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie punktu pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE PUNKT POBRAŃ


ZALECANY PUNKT POBRAŃ


Twój koszyk - podgląd


Twój koszyk jest pusty.

przejdź do wyszukiwarki badań

zobacz koszyk
0 produktów
0.00 zł brutto

Powielone badanie

Dodajesz do koszyka badanie XXX, które jest już zawarte w pakiecie/pakietach YYY, który jest już dodany do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie badania do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrane badanie

Dodajesz do koszyka pakiet XXX, który zawiera w sobie badanie/badania YYY, które jest już dodane do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie pakietu do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrany pakiet

strona główna > badania > Homocysteina met. HPLC

Kliknij tutaj aby wybrać punkt pobrań.
Dopiero wtedy będziesz mógć zobaczyć ceny
oraz dodać wybrane pozycję do koszyka.

Dodano do koszyka

Kontakt

Jeżeli masz dodatkowe pytania, skontaktuj się z nami.

Nasz adres email: info@alab.com.pl

Infolinia: +48 22 349 60 12

Homocysteina met. HPLC

aby poznać cenę,
wybierz punkt pobrań
Zobacz karta badania,
wybierz punkt pobrań
  • Kiedy i w jakim celu

    Badanie jest wykonywane w celu oznaczenia poziomu homocysteiny we krwi, amonokwasu powstającego w wyniku demetylacji metioniny.

    W organizmie człowieka powstaje około 15–20 milimoli homocysteiny dziennie. Aminokwas ten powstaje we wnętrzu komórek, gdzie dominuje jego zredukowana postać. Jeśli pula wytwarzanej homocysteiny jest większa niż pula metabolizowana, następuje jej wydzielanie do przestrzeni pozakomórkowej, w tym do osocza. W  osoczu homocysteina ulega utlenieniu, jej nadmiar jest usuwany przez nerki.

    Powodem zwiększenia stężenia tego aminokwasu mogą być mutacje i polimorfizmy genów ( np. MTHFR), niedobory witamin ( kwasu foliowego, witaminy B12), choroby: niektóre nefropatie i niewydolność nerek, choroby nowotworowe, leukemia, łuszczyca, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i niedoczynność tarczycy. Czynnikami, które sprzyjają występowaniu hiperhomocysteinemii są także:  mała aktywność fizyczna, nadmierne spożycie alkoholu i kawy oraz palenie tytoniu.

    Wyniki badań epidemiologicznych pokazują, że podwyższony poziom homocysteiny w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób układu krążenia. Wykazano również związek homocysteiny z takimi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi jak:

    • zawał serca
    •  udar mózgu
    • zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych
    •  postęp choroby niedokrwiennej serca.                                                                                                                                                                       

    Badanie jest wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 ( stężenie homocysteiny może być podwyższone jeszcze zanim stężenie tych witamin we krwi będzie obniżone).  Przy stwierdzeniu hiperhomocystenemii wskazana jest diagnostyka w kierunku niedoboru tych witamin  oraz badanie polimorfizmu genów MTHFR.

  • Charakterystyka badania

    Materiałem do badania jest krew, pobierana do specjalnej próbówki, gwarantującej stabilność materiału do 8 h po pobraniu. Badanie wykonywane jest technologią HPLC, charakteryzująca się bardzo wysoką dokładnością pomiarów.

    Zaleca się pobierać materiał rano, na czczo, po całonocnym wypoczynku.

     

    Zakres referencyjny:

    < 10 µmol/l: poziom bezpieczny

    10 – 15 µmol/l: poziom prawidłowy

    > 15 – 30 µmol/l: umiarkowana hiperhomocysteinemia

    > 30 – 100 µmol/l: średnia hiperhomocysteinemia

    > 100 µmol/l: cięzka hiperhomocystynemia

     

    Badanie wymaga specjalnej próbówki, dlatego w celu jego wykonania skontaktuj się z wybranym Punktem Pobrań.