Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + mikrodelecja 22q11.2 + płeć dziecka

Kiedy i w jakim celu

Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT) nowej generacji. Umożliwia określenie ryzyka najczęściej występujących wad genetycznych. W badaniu ocenia się obecny we krwi matki, materiał genetyczny płodu (cffDNA). Jest to bezpieczny dla matki i dziecka test, który można wykonać już od 10. tygodnia ciąży.

Charakterystyka badania

Nieinwazyjne badanie prenatalne HARMONY Test - Wariant z badaniem płci dziecka i zaburzeń w ilości chromosomów płci, pozwala na określenie prawdopodobieństwa występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13). Badanie daje również informację o płci dziecka oraz pozwala określić prawdopodobieństwo wystąpienia aneuploidii chromosomów płciowych tj. zmiany liczby chromosomów X i Y.
Ten wariant testu daje dodatkowo informację na temat mikrodelecji 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką.

Więcej informacji:
e - mail: harmony@alab.com.pl

UWAGA: Do wykonania badania niezbędne jest posiadanie wypełnionego skierowania od lekarza. Poproś swojego lekarza o podpis na skierowaniu, które możesz pobrać TUTAJ

W przypadku zgłoszenia się do Punktu Pobrań pacjentki bez skierowania podpisanego przez lekarza, pracownicy ALAB laboratoria nie będą mogli pobrać materiału oraz wykonać badania.

Czas oczekiwania na wynik (dni robocze):

9 dni.

Materiał:

Krew pobrana od matki