HLA-C – badanie genotypu HLA-C (niepłodność immunologiczna, poronienia, zaburzenia implantacji) metodą PCR SSP

Kiedy i w jakim celu

Badanie HLA-C to molekularne badanie genetyczne, które ma na celu sprawdzenie czy problemy pary z zajściem w ciążę są spowodowane niepłodnością immunologiczna. 

Badanie to może być wykonane w przypadku kobiet i mężczyzn, u których:

• występują problemy z zajściem w ciążę, poronienia
• istnieje podejrzenie tzw.: niepłodności immunologicznej
• występują trudności z implantacją zarodka podczas procedury in vitro
• inna diagnostyka nie wskazuje jednoznacznie na przyczynę niepłodności lub problemów z donoszeniem ciąży

Przygotowanie do badań

• Materiałem do badania jest krew żylna (EDTA), Pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
• Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta.

Charakterystyka badania

Antygeny zgodności tkankowej HLA-C znajdują się na powierzchni komórek i można je zaliczyć do jednej z dwóch grup C1 lub C2. Dzięki nim, komórki układu odpornościowego, mają możliwość rozpoznania czy dana komórka jest niepożądana w naszym organizmie. Jeżeli antygeny HLA-C zarodka zostaną rozpoznane przez układ immunologiczny kobiety jako niewłaściwe/niepożądane to wówczas komórki NK uniemożliwią mu zagnieżdżenie się w macicy. Występowanie allela HLA-C2 u zarodka może łączyć się ze zwiększoną reakcją ze strony układu odpornościowego matki.

Aby uzyskać najlepsze efekty diagnostyki niepłodności lub poronień, mężczyzna powinien wykonać badanie HLA-C, a kobieta badanie HLA-C oraz badanie KIR. Zwiększy to szanse na prawidłowe rozpoznanie przyczyny niepłodności lub poronień.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.

W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl