Genetyczna predyspozycja do nowotworów skóry (czerniak-melanoma), trzustki, piersi, jelita grubego, płuc - analiza mutacji A148T genu CDKN2A (p16)
![](https://lmb-adm.alablaboratoria.pl/public/content/BaneryPromocyjne/_bp20badanie_desktop_2024-09-06.png)
Kiedy i w jakim celu
Badanie mutacji A148T w genie CDKN2A, która związana jest z podwyższonym ryzykiem zachorowania na różne typy nowotworów, takie jak czerniak złośliwy, rak piersi, jelita grubego czy rak płuc.
Kto powinien wykonać badanie:
- osoby, u których w rodzinie występowały nowotwory, zwłaszcza w zakresie wymienionych rodzajów nowotworów
- osoby z chorobą nowotworową - w celu zbadania, czy mutacja genu CDKN2A mogła wpłynąć na rozwój zdiagnozowanej choroby nowotworowej
- osoby, które mają cechy kliniczne sugerujące genetyczne predyspozycje do nowotworów, takie jak liczne znamię barwnikowe, czy też wcześnie występujące nowotwory
Przygotowanie do badań
- Materiałem do badania jest krew żylna (EDTA), Pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
- Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagane jest skierowanie i podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Wszystkie niezbędne dokumenty są dostępne do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.
Charakterystyka badania
Zakres analizy: zmiana A148T w genie CDKN2A
Gen CDKN2A odgrywa istotną rolę podczas regulacji cyklu komórkowego. Zmiany w obrębie tego genu wiążą się z podwyższonym ryzykiem wystąpienia różnych nowotworów, szczególnie czerniaka, raka trzustki, piersi, jelita grubego i płuc. Obecność zmiany A148T w genie CDKN2A może powodować około dwukrotny wzrost ryzyka zachorowania na czerniaka złośliwego u jego nosicieli. W przypadku nosicieli tej mutacji ryzyko raka piersi czy jelita grubego rośnie około 1,5-krotnie, a w przypadku raka płuc jest dwukrotnie większe w porównaniu z osobami nie posiadającymi tej mutacji. Zmiana A148T występuje w około 7% przypadków wszystkich czerniaków złośliwych, 5% raków piersi, a także około 5% raków jelita grubego i 7% raków płuc.
Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl