Cukrzyca typu MODY - analiza sekwencji genów: GCK, HNF1A, HNF4A, HNF1B, INS, metoda NGS
![](https://lmb-adm.alablaboratoria.pl/public/content/BaneryPromocyjne/_bp20badanie_desktop_2024-07-25.png)
Kiedy i w jakim celu
Badanie pomocne w diagnostyce cukrzycy typu MODY obejmuje analizę 5 genów metodą NGS.
Wskazania do badań genetycznych
- rodzinne występowanie cukrzycy w wieku poniżej 40 lat,
- cukrzyca u niemowląt,
- cukrzyca współwystępująca z innymi chorobami jak zaburzenia neurologiczne, wady nerek, narządu wzroku, głuchota, wady kostne czy z chorobami tarczycy, celiakią, chorobą Addisona, reumatoidalnym zapaleniem stawów, stwardnieniem rozsianym i wielu innymi chorobami.
Przygotowanie do badań
- Materiałem do badania jest krew żylna (EDTA), Pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
- Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagane jest skierowanie i podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Dokumenty do pobrania.
Charakterystyka badania
Zakres analizy: geny GCK, HNF1A, HNF4A, HNF1B, INS
Cukrzyce monogenowe powodowane są mutacjami w pojedynczych genach i odpowiadają za 1-2% wszystkich przypadków choroby. Objawy wskazujące na cukrzycę monogenową to cukrzyca noworodkowa, cukrzyca typu MODY (pojawiająca się w wieku 15-35 lat, o przebiegu zbliżonym do cukrzycy typu 2) i inne rzadkie zespoły powiązane.
Cukrzyca typu MODY jest cukrzycą insulinoniezależną, która rozwija się u pacjentów przed 25 r.ż. W chorobie występuje często zwyrodnienie siatkówki i choroby nerek. MODY dotyka 1 na 10 000 dorosłych i 1 na 23 000 dzieci. Najczęstszą przyczyną są mutacje w genach HNF1A, HNF4A i GCK. Mutacje w genach HNF związane są z wolno postępującą dysfunkcją komórek beta trzustki a najskuteczniejszą terapią są pochodne sulfonylomocznika. U pacjentów z mutacjami GCK choroba przebiega bardzo łagodnie, nie postępuje i nie jest związana z ryzykiem powikłań mikro- i makroangiopatycznych; zazwyczaj nie wymaga leczenia.
Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl
Dokumenty do pobrania: