Genetyczny panel diagnostyczny - kardiologia, metoda NGS (badanie z konsultacją)

Kiedy i w jakim celu

W przygotowanym w oparciu o badanie WES personalizowanym panelu diagnostycznym wybór genów do analizy wariantów odbywa się poprzez stworzenie wirtualnego panelu genów, związanego z określoną dziedziną medycyny i w oparciu o występujące objawy lub zestaw genów wskazanych przez lekarza kierującego.

Badania genetyczne w obszarze kardiologii są pomocne nie tylko w wykrywaniu wrodzonych wad serca, ale również w profilaktyce chorób układu sercowo- naczyniowego. Poniżej przedstawiamy przykłady schorzeń/objawów, w diagnostyce, których personalizowany panel może być pomocny:

• Arytmia
• Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (ARVC) ̶
• Choroby mięśnia sercowego pochodzenia niemiażdżycowego ̶
• Heterotaksja (Situs Inversus) ̶
• Hiperlipidemia ̶
• Kardiomiopatia ̶
• Kardiomiopatia przerostowa ̶
• Kardiomiopatia rozstrzeniowa ̶
• Katecholaminergiczny wielokształtny częstoskurcz komorowy (CPVT) ̶
• Migotanie przedsionków ̶
• Nadciśnienie tętnicze płucne ̶
• Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (HHT) ̶
• Wrodzone defekty budowy aorty ̶
• Wrodzone wady serca ̶
• Zespół Brugadów ̶
• Zespół długiego QT ̶
• Zespół Ehlersa-Danlosa ̶
• Zespół krótkiego QT ̶
• Zespół Liddle’a ̶
• Zespół Marfana ̶
• Zespół Noonan

Badanie to może być wykonane przez każdą osobę, która:

• ma rodzinną historię, w której pojawiają się choroby sercowo-naczyniowe, nagła śmierci sercowa czy też nagłe niewyjaśnione śmierci, szczególnie w młodym wieku
• ma problemy kardiologiczne
• nie obserwuje niepokojących objawów, jednak miała w rodzinie powtarzające się przypadki choroby zakrzepowo-zatorowej, kardiomiopatii, tętniaków i rozwarstwień aorty

Przygotowanie do badań

• Materiałem do badania jest krew żylna (EDTA), Pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
• Uzyskane w wyniku konsultacji genetycznej skierowanie na badanie jest konieczne do jego wykonania.
• Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania.

Charakterystyka badania

W CENIE BADANIA DWIE KONSULTACJE GENETYCZNE

Jest to możliwość, by nie tylko wykonać badanie genetyczne, ale także skorzystać z profesjonalnej konsultacji genetycznej bez dodatkowych kosztów.

Po złożeniu zamówienia na badanie:

• Umówienie dogodnego terminu konsultacji z lekarzem genetykiem - Po wykupieniu badania w celu umówienia terminu konsultacji prosimy o kontakt z naszym Działem Obsługi Klienta,  pod nr tel. 513 017 761 lub przesłanie wiadomości na adres e-mail: konsultacjegenetyczne@alab.com.pl.
• Konsultacja z lekarzem genetykiem – otrzymanie skierowania na badania
• Pobranie próbki krwi - Ze skierowaniem Pacjent udaje się do wybranego Punktu Pobrań na terenie całego kraju w celu pobrania materiału do badania.
• Analiza próbki
• Wynik badania - Po uzyskaniu wyniku prosimy o kontakt z naszym Działem Obsługi Klienta pod nr tel. 513 017 761 lub przesłanie wiadomości na adres e-mail: konsultacjegenetyczne@alab.com.pl,  w celu umówienia terminu drugiej konsultacji.
• Konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem – omówienie wyniku i wydanie zaleceń po konsultacji

Konsultacje online w formie telefonicznej lub wideo z lekarzem genetykiem klinicznym dostępne są na terenie całej Polski.

Dokumenty do pobrania:

Skierowanie na badanie 

Deklaracja świadomej zgody

Czas oczekiwania na wynik (dni robocze):

23 dni.

Materiał:

Krew żylna pełna (EDTA)