CFTR - badanie najczęstszej mutacji (F508del) w populacji polskiej genu CFTR metodą sekwencjonowania Sangera
Kiedy i w jakim celu
Badanie umożliwia analizę najczęstszej mutacji (F508del) w populacji polskiej w genie CFTR.
Badanie jest zalecane w przypadku osób:
- z podejrzeniem mukowiscydozy – u których występują typowe lub nietypowe objawy mukowiscydozy, a także u osób z klinicznymi objawami mukowiscydozy, u których w podstawowych badaniach nie wykryto mutacji
- mających w rodzinie przypadki mukowiscydozy albo w rodzinie wystąpiły zgony okołoporodowe dzieci bez wad wrodzonych
- w celu ustalenia genetycznego podłoża niepłodności
- z podejrzeniem wrodzonej obustronnej aplazji nasieniowodów (CBAVD)
- u których u partnera wykryto obecność mutacji w genie CFTR
- chcących sprawdzić, czy są nosicielem mutacji w genie CFTR
Przygotowanie do badań
- Materiałem do badania jest krew żylna (EDTA), Pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
- Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez Pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Wszystkie niezbędne dokumenty są dostępne do pobrania w miejscu: Formularze dla pacjenta.
Charakterystyka badania
Mukowiscydoza - CF (ang. Cystic fibrosis) to nieuleczalna ogólnoustrojowa choroba genetyczna, która związana jest z zaburzeniami w obrębie układu oddechowego, a także pokarmowego. Jest dziedziczona autosomalnie recesywnie, a częstość jej występowania w Polsce to około 1 na 5000 urodzeń podczas gdy nosicielstwo zmienionego genu szacuje się w populacji polskiej na około 2–5%. Gen CFTR jest jednym z największych genów człowieka i koduje białko CFTR, które pełni funkcję kanału chlorkowego, który bierze udział w transporcie jonów chlorkowych w komórkach nabłonka wyścielającego narządy w obrębie m.in. układu oddechowego, rozrodczego oraz pokarmowego.
Jeśli w trakcie analizy nie zidentyfikowano mutacji, w przypadku podejrzenia mukowiscydozy, należy rozważyć możliwość poszerzenia zakresu badanych mutacji przez: wybór badania diagnostycznego identyfikującego większą liczbę mutacji, analizę rozległych delecji z zastosowaniem metody MLPA czy analizę fragmentów kodujących genu CFTR metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS).
Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację ze specjalistą z zakresu genetyki klinicznej.
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl
-
Czas oczekiwania na wynik (dni robocze):
16 dni.
-
Materiał:
Krew żylna pełna (EDTA)