x

Wybierz punkt pobrań, w których chciałbyś wykonać badania.

ALAB laboratoria - Punkt Pobrań

Adres:
ul. Fałata 11e
Godziny pracy:

Pon. - Pt 7:00 - 16:00
pobrania do 15:00

Telefon:
516 282 301
x

Duża liczba badań w wybranym punkcie pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie punktu pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE PUNKT POBRAŃ


ZALECANY PUNKT POBRAŃ


Twój koszyk - podgląd


Twój koszyk jest pusty.

przejdź do wyszukiwarki badań

zobacz koszyk
0 produktów
0.00 zł brutto

Powielone badanie

Dodajesz do koszyka badanie XXX, które jest już zawarte w pakiecie/pakietach YYY, który jest już dodany do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie badania do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrane badanie

Dodajesz do koszyka pakiet XXX, który zawiera w sobie badanie/badania YYY, które jest już dodane do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie pakietu do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrany pakiet

strona główna > badania > Wykrywanie obecności wariantu patogennego c.*97G>A (c.20210G>A) w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny, F2) metodą Real-Time PCR

Kliknij aby dodać do koszyka.

Wysyłam

Błąd:

x

Punkt pobrań

Wybrany punkt pobrań:

ALAB laboratoria - Punkt Pobrań

Adres: Koszalin
ul. Fałata 11e
Telefon: 94-342 67 63; 798 137 533
Godziny pracy:

Pon. - Pt 7:00 - 16:00
pobrania do 15:00

Zmień punkt pobrań

ALAB Laboratoria Sp. z o.o.

ul. Stępińska 22/30
00-739 Warszawa

E-mail: info@alab.com.pl


Wybierz województwo, aby uzyskać dane kontaktowe do Działów Obsługi Klienta

Wykrywanie obecności wariantu patogennego c.*97G>A (c.20210G>A) w genie czynnika II krzepnięcia krwi (gen protrombiny, F2) metodą Real-Time PCR

242.00 zł dodaj do
koszyka
pobierz
kartę badania*
* Karty badań nie dotyczą pakietów, wyłącznie pojedynczych badań (składowych pakietów). W przypadku braku karty do pobrania, prosimy o kontakt z lokalnym działem obsługi klienta : https://www.alablaboratoria.pl/form/pok
  • Kiedy i w jakim celu

    Badanie wykonuje się w celu oceny czy pacjent posiada dziedziczną mutację genu powodującą zwiększenie ryzyka zachorowania na chorobę zakrzepowo-zatorową. Wskazaniem do wykonania powyższego badania są:

     

    • nawracające epizody zakrzepicy żylnej, 
    • zdiagnozowana trombofilia u jednego z członków rodziny, 
    • wystąpienia zakrzepicy po zastosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych,
    • niepowodzenia położnicze.  

     

  • Przygotowanie do badań

    • Materiałem do badania jest krew, pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
    • Wymagane jest skierowanie od lekarza i podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Wszystkie niezbędne dokumenty są dostępne do pobrania w miejscu : Formularze dla pacjenta. Akceptujemy również skierowanie od lekarza wystawione na innych drukach i dołączone do skierowania ALAB.
    • Czas oczekiwania na wynik – 14 dni roboczych.
  • Charakterystyka badania

    Poza mutacją Leiden inną ważną przyczyną trombofilii wrodzonej jest mutacja w genie protrombiny znajdującym się na chromosomie 11. Czynnik II krzepnięcia, protrombina jest proenzymem aktywowanym przez trombokinazę do trombiny podczas wykrzepiania krwi, co pozwala na przekształcenie fibrynogenu w fibrynę. Obecność mutacji punktowej C.20210G>A powoduje zamianę nukleotydu guaniny 20210 na adeninę. Mutacja powoduje podwyższenie stężenia protrombiny we krwi, prowadząc do wzrostu krzepliwości krwi. Stosowana przez nas metoda Real Time-PCR pozwala na szybką, czułą i specyficzną diagnostykę obecności mutacji C.20210G>A w genie czynnika II – protrombiny.
     

  • Czas oczekiwania na wynik (dni robocze): 15 dni.

    Materiał: Krew żylna pełna (EDTA)