Rak piersi i jajnika - badanie 8 mutacji w genie BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej oraz mutacji rzadkich (około 150) występujących w eksonach 2, 5, 20 oraz we fragmencie eksonu 11 genu BRCA1
Kiedy i w jakim celu
Badanie wykonuje się w celu wykrycia mutacji w genie BRCA1. Zmiany w tym genie odpowiadają za dziedziczną predyspozycję do raka piersi i raka jajnika.
Nosicielki mutacji mają 80% ryzyko rozwoju raka piersi oraz 40-60% ryzyko rozwoju raka jajnika.
Badanie jest szczególnie wskazane w przypadku pacjentów, w rodzinie których stwierdzono:
- dziedzicznego raka piersi lub jajnika
- raka piersi przed 50 rokiem życia
- oraz u każdej kobiety chorej na raka piersi lub raka jajnika
Należy pamiętać, że mężczyźni także mogą chorować na dziedzicznego raka piersi.
Przygotowanie do badań
- Materiałem do badania jest krew żylna (EDTA), pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
- Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Dokumenty dostępne do pobrania w zakładce: Formularze dla pacjenta.
Charakterystyka badania
Zakres analizy: badanie najczęstszych 8 mutacji w populacji polskiej oraz rzadkich wariantów w analizowanych eksonach 2, 4, 19 i fragmencie eksonu 10 genu BRCA1.
Wśród badanych zmian znajdują się m.in.: zmiany zalecane w Narodowym Programie Zwalczania Chorób Nowotworowych: c.68_69delAG (185delAG), c.181T>G (300T>G, p.C61G), c.3700_3704delGTAAA (3819del5), c.4035delA (4153delA), c.5266dupC (5382insC).
W celu uzyskania informacji na temat zakresu badań prosimy o kontakt pod adresem mailowym: genetykaczlowieka@alab.com.pl