x

Wybierz punkt pobrań, w których chciałbyś wykonać badania.

x

Duża liczba badań w wybranym punkcie pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie punktu pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE PUNKT POBRAŃ


ZALECANY PUNKT POBRAŃ


Twój koszyk - podgląd


Twój koszyk jest pusty.

przejdź do wyszukiwarki badań

zobacz koszyk
0 produktów
0.00 zł brutto

Powielone badanie

Dodajesz do koszyka badanie XXX, które jest już zawarte w pakiecie/pakietach YYY, który jest już dodany do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie badania do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrane badanie

Dodajesz do koszyka pakiet XXX, który zawiera w sobie badanie/badania YYY, które jest już dodane do koszyka.

Masz dwie możliwości:

anuluj dodanie pakietu do koszyka

usuń z koszyka konflikty i dodaj wybrany pakiet

strona główna > badania > Rak piersi i jajnika - badanie 8 mutacji w genie BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej oraz mutacji rzadkich (około 150) występujących w eksonach 2, 5, 20 oraz we fragmencie eksonu 11 genu BRCA1

Kliknij tutaj aby wybrać punkt pobrań.
Dopiero wtedy będziesz mógć zobaczyć ceny
oraz dodać wybrane pozycję do koszyka.

Wysyłam

Błąd:

ALAB Laboratoria Sp. z o.o.

ul. Stępińska 22/30
00-739 Warszawa

E-mail: info@alab.com.pl


Wybierz województwo, aby uzyskać dane kontaktowe do Działów Obsługi Klienta

Rak piersi i jajnika - badanie 8 mutacji w genie BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej oraz mutacji rzadkich (około 150) występujących w eksonach 2, 5, 20 oraz we fragmencie eksonu 11 genu BRCA1

Aby poznać cenę,
wybierz punkt pobrań
Zobacz kartę badania,
wybierz punkt pobrań
  • Kiedy i w jakim celu

    Na hasło JESIEŃ -40% rabatu na badanie BRCA1. Rabat obowiązuje w sklepie internetowym oraz w Punktach Pobrań

    Badanie wykonuje się w celu wykrycia mutacji w genie BRCA1. Mutacje w tym genie odpowiadają za dziedziczną predyspozycję do raka piersi i jajnika.
    Nosicielki mutacji mają 80 % ryzyko rozwoju raka piersi oraz 40-60% ryzyko rozwoju raka jajnika. 

    Badania są wskazane szczególnie u pacjentów, w rodzinie których stwierdzono dziedzicznego raka piersi lub jajnika, w rodzinie których występował rak piersi przed 50 rokiem życia, oraz u każdej kobiety chorej na raka piersi lub jajnika. 

    Należy pamiętać, że mężczyźni także mogą chorować na dziedzicznego raka piersi. 

     

     

  • Charakterystyka badania

    Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. Wszystkie niezbędne dokumenty są dostępne do pobrania w miejscu : Formularze dla pacjenta.
    Akceptujemy również skierowanie od lekarza wystawione na innych drukach i dołączone do skierowania ALAB.

    Jeżeli nie jesteś pewien, czy wybrane badanie z zakresu genetyki człowieka jest prawidłowe prosimy o kontakt ze specjalistami z zakresu Genetyki Człowieka pod adresem mailowym : genetykaczlowieka@alab.com.pl