Onkologia – terapia celowana

Przyszłość w walce z nowotworami

Współczesna onkologia osiąga nowy poziom dzięki terapii celowanej, która oferuje precyzyjne i ukierunkowane podejście do leczenia nowotworów. Dzięki zaawansowanym badaniom genetycznym możemy zidentyfikować specyficzne mutacje, które są odpowiedzialne za inicjację i promocję rozwoju nowotworów. Ta identyfikacja umożliwia dostosowanie terapii do unikalnych cech genetycznych każdego pacjenta, co zwiększa skuteczność leczenia i minimalizuje skutki uboczne.

Terapia celowana koncentruje się na precyzyjnym atakowaniu specyficznych molekuł lub szlaków sygnałowych w komórkach nowotworowych, chroniąc przy tym zdrowe tkanki. Dzięki temu pacjenci mają większe szanse na skuteczne leczenie przy mniejszym obciążeniu organizmu. Dodatkowo, wyniki badań genetycznych mogą kwalifikować pacjentów do udziału w innowacyjnych badaniach klinicznych, otwierając drzwi do najnowszych terapii, które są dopasowane do ich indywidualnego profilu genetycznego.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o tym, jak terapia celowana może zmienić podejście do leczenia raka, skontaktuj się z naszymi specjalistami. Razem możemy zdefiniować najbardziej odpowiednie podejście do Twojego leczenia, oferując nie tylko skuteczność, ale także nadzieję na lepsze jutro.

Przejdź do badań

Badania

Czerniak (melanoma) - badanie mutacji w kodonie 600 genu BRAF, metoda Real-Time PCR

Rak jelita grubego - badanie mutacji w genach KRAS (4 kodony), NRAS (4 kodony) i BRAF (V600X) w kwalifikacji chorych na raka jelita grubego, metoda Real-Time PCR

Rak jelita grubego - badanie mutacji w eksonach 2 (kodony 12, 13), 3 (kodony 59, 61), 4 (kodony 117, 146) genu KRAS, metoda Real-Time PCR

Rak jelita grubego - badanie niestabilności mikrosatelitarnej DNA, metoda Real-Time PCR

Rak jelita grubego - badanie niestabilności mikrosatelitarnej DNA, metoda analizy fragmentów

Rak jelita grubego - badanie najczęstszych mutacji w eksonach 7, 9, 20 genu PIK3CA, metoda Real-Time PCR

Rak jelita grubego - badanie mutacji w eksonach 9, 10, 11, 12, 13 i 14 genu POLE, metoda sekwencjonowania Sangera

Guzy podścieliskowe przewodu pokarmowego, GIST - badanie mutacji w eksonach 9, 11, 13, 17 genu KIT i eksonach 12, 14, 18 genu PDGFRA, metoda sekwencjonowania Sangera

Guzy podścieliskowe przewodu pokarmowego, badanie mutacji w eksonach 9, 11, 13, 17 genu KIT, metoda sekwencjonowania Sangera

Guzy podścieliskowe przewodu pokarmowego, badanie mutacji w eksonach 12, 14, 18 genu PDGFRA, metoda sekwencjonowania Sangera

Nowotwory tarczycy i płuc - badanie 29 mutacji w eksonach 18, 19, 20 i 21 genu EGFR, metoda Real-Time PCR

Nowotwory tarczycy i płuc - badanie na obecność produktu amplifikacji genu HER2 (ERBB2), metoda FISH

Nowotwory tarczycy i płuc - analiza fuzji i mutacji w genach związanych z rakiem płuca, metoda NGS

Rak płuca, trzustki, jelita grubego, pęcherza moczowego, wątroby badanie mutacji p.G12C w genie KRAS, metoda Real-Time PCR

Białaczki i inne nowotwory hematologiczne - badanie metylacji promotora MGMT i mutacji IDH1, IDH2, metoda MLPA

Białaczki i inne nowotwory hematologiczne - badanie mutacji somatycznych w eksonie 12 genu JAK2, metoda sekwencjonowania Sangera

Białaczki i inne nowotwory hematologiczne - badanie mutacji w eksonach 5-8 genu TP53 (CLL, Zespół Li-Fraumeni), metoda sekwencjonowania Sangera

Białaczki i inne nowotwory hematologiczne - badanie mutacji w eksonach 2-4 i 9-11 genu TP53 (CLL, Zespół Li-Fraumeni), metoda sekwencjonowania Sangera

Rak piersi i jajnika - badanie najczęstszych 8 mutacji w populacji polskiej oraz rzadkich wariantów w analizowanych eksonach 2, 4, 19 i fragmencie eksonu 10 genu BRCA1, metoda sekwencjonowania Sangera

Rak piersi i jajnika - badanie najczęstszej mutacji (c.617del) w populacji polskiej oraz rzadszych wariantów w analizowanym fragmencie eksonu 11 genu BRCA2, metoda sekwencjonowania Sangera

Rak piersi i jajnika - badanie 14 najczęstszych mutacji w genie BRCA1 oraz mutacji (c.617del) genu BRCA2 występujących w populacji polskiej, metoda sekwencjonowania Sangera

Rak piersi, jajnika, trzustki, prostaty, i niektóre rodzaje raka żołądka - badanie mutacji somatycznych w całej sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2, metoda NGS

Toksyczność leczenia 5-fluorouracylem, niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPYD) - ocena ryzyka leczenia 5-fluorouracylem, metoda Sangera

Panel do diagnostyki guzów litych - badanie umożliwiające wykrywanie 40 wariantów kluczowych zmian w genach w guzach litych i stanu niestabilności mikrosatelitarnej (MSI), metoda NGS

Panel do diagnostyki guzów litych 2 - badanie umożliwiające wykrywanie 128 wariantów kluczowych zmian w genach w guzach litych i stanu niestabilności mikrosatelitarnej (MSI), metoda NGS

TruSight 500 Oncology - całościowe profilowanie zmian genetycznych w tkance nowotworowej, metoda NGS

Konsultacja genetyczna

Konsultacja genetyczna daje szanse na wyjaśnienie problemu o podłożu genetycznym. Nasz zespół genetyków składa się z wysoko wykwalifikowanych specjalistów, gotowych pomóc w zrozumieniu i interpretacji wyników badań genetycznych. Każda konsultacja jest dostosowana do indywidualnych potrzeb Pacjenta niezależnie od tego, czy porada odbywa się przed badaniem, czy po otrzymaniu wyników.

Kup konsultację