Diagnostyka genetyczna w kardiologii

Badania genetyczne w obszarze kardiologii są pomocne nie tylko w wykrywaniu wrodzonych wad serca, ale również w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Diagnostyka genetyczna w kardiologii jest niezwykle przydatna do identyfikacji dziedzicznych schorzeń sercowo-naczyniowych, ale również schorzeń powiązanych, takich jak hipercholesterolemia rodzinna, genetycznie uwarunkowana nadkrzepliwość, kardiomiopatie, arytmie, nadciśnienie płucne czy też choroby tkanki łącznej, jak zespół Marfana. Badania te jako profilaktyczne badania genetyczne mogą być zalecane Pacjentom, u których występują problemy kardiologiczne oraz osobom, u których pomimo braku objawów chorobowych, wstępuje rodzinna historia chorób sercowo-naczyniowych, w której pojawiają się np.: choroba zakrzepowo-zatorowa, kardiomiopatie, tętniaki i rozwarstwienia aorty czy hipercholesterolemia. Analiza genów związanych z metabolizmem, takich jak zmiany prowadzące do zaburzeń lipidowych, pozwalają na wykrycie zwiększonego ryzyka chorób serca i miażdżycy.

Pacjenci korzystający z leków obniżających ciśnienie tętnicze lub z leków przeciwzakrzepowych również mogą wykonać badanie genetyczne, które jest pomocne w dostosowaniu rodzaju i dawki leku do ich własnych potrzeb. Pozwala to na zwiększenie skuteczności terapii oraz ograniczenie ryzyka działań niepożądanych.

Przejdź do badań

Konsultacja genetyczna

Konsultacja genetyczna daje szanse na wyjaśnienie problemu o podłożu genetycznym. Nasz zespół genetyków składa się z wysoko wykwalifikowanych specjalistów, gotowych pomóc w zrozumieniu i interpretacji wyników badań genetycznych. Każda konsultacja jest dostosowana do indywidualnych potrzeb Pacjenta niezależnie od tego, czy porada odbywa się przed badaniem, czy po otrzymaniu wyników.

Kup konsultację

Bądź na bieżąco i zapisz się na newsletter!

Otrzymuj praktyczne informacje na temat profilaktyki i badań laboratoryjnych, dzięki którym poszerzysz swoją wiedzę na temat świadomej troski o zdrowie.