Onkologia – testy predyspozycji

Odkryj swoje genetyczne ryzyko

Wzrost ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe, takie jak rak piersi, jajnika, prostaty, trzustki, jelita grubego, tarczycy, nerki czy czerniak (nowotwór skóry), może być wynikiem genetycznych predyspozycji. Predyspozycje te są dziedziczone i mogą zwiększać prawdopodobieństwo rozwoju choroby. Dzięki badaniom genetycznym możemy oszacować indywidualne ryzyko, co pozwala na podjęcie odpowiednich kroków prewencyjnych i regularnych badań przesiewowych.

Genetyczne testy predyspozycji analizują zmiany w specyficznych genach, takich jak BRCA1 i BRCA2, które są związane z wyższym ryzykiem raka piersi i jajnika. Testy te mogą również identyfikować inne mutacje zwiększające ryzyko różnych typów nowotworów. Wiedza o własnych predyspozycjach genetycznych może być kluczowa dla wczesnej diagnozy i skutecznego leczenia, a także dla podejmowania świadomych decyzji dotyczących stylu życia i zdrowia.

Zrozumienie swojego genetycznego ryzyka to pierwszy krok do lepszego zarządzania zdrowiem. Skonsultuj się z naszymi specjalistami, aby dowiedzieć się więcej o dostępnych testach i jak mogą one wpłynąć na Twoje zdrowie oraz zdrowie Twojej rodziny. Przejdź do badań

Katalog badań genetycznych

100 tys.

to roczna liczba zgonów rocznie z powodu chorób nowotworowych

1,17 mln

Polaków żyje z chorobą nowotworową

440

osób na każde 100 tys. ma zdiagnozowany nowotwór

25%

Nowotwory są przyczyną ponad 25% zgonów w Polsce

Badania

Rak piersi i jajnika - badanie najczęstszych 8 mutacji w populacji polskiej oraz rzadkich wariantów w analizowanych eksonach 2, 4, 19 i fragmencie eksonu 10 genu BRCA1, metoda sekwencjonowania Sangera

Rak piersi i jajnika - badanie najczęstszej mutacji (c.617del) w populacji polskiej oraz rzadszych wariantów w analizowanym fragmencie eksonu 11 genu BRCA2, metoda sekwencjonowania Sangera

Rak piersi i jajnika - badanie 14 najczęstszych mutacji w genie BRCA1 oraz mutacji (c.617del) genu BRCA2 występujących w populacji polskiej, metoda sekwencjonowania Sangera

Rak piersi, jajnika i prostaty - analiza całej sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2, metoda NGS

Rak piersi i jajnika - analiza delecji/duplikacji w genie BRCA1 i BRCA2, metoda MLPA

Rak piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego - analiza 4 mutacji w genach: CHEK2 (110OdelC; IVS+1 G>A); PALB2 (c.509 510delGA; c.172_175delTGT), badanie przesiewowe w kierunku predyspozycji

Rak piersi i jajnika - badanie 2 najczęstszych mutacji w populacji polskiej w genie PALB2, metoda sekwencjonowania Sangera

Czerniak-melanoma, rak trzustki, piersi, jelita grubego, płuc - analiza mutacji A148T genu CDKN2A

Rak jelita grubego, płuc, piersi, jajnika - badanie mutacji c.3020insC w obrębie genu NOD2, metoda sekwencjonowania Sangera

Polipowatość rodzinna jelita grubego - badanie 4 najczęstszych mutacji w genie APC, metoda Sangera

Guz chromochłonny, pheochromocytoma - analiza sekwencji kodującej 6 genów, metoda NGS

Czerniak - melanoma - analiza sekwencji kodującej 7 genów, metoda NGS

Rodzinna polipowatość gruczolakowata - analiza sekwencji kodującej 8 genów, metoda NGS

Rak nerki - analiza sekwencji kodującej 13 genów, metoda NGS

Rak trzustki - analiza sekwencji kodującej 17 genów, metoda NGS

Rak piersi i jajnika - analiza sekwencji kodującej 27 genów, metoda NGS

Predyspozycje genetyczne do rozwoju chorób nowotworowych - analiza sekwencji kodującej 105 genów, metoda NGS

Konsultacja genetyczna

Konsultacja genetyczna daje szanse na wyjaśnienie problemu o podłożu genetycznym. Nasz zespół genetyków składa się z wysoko wykwalifikowanych specjalistów, gotowych pomóc w zrozumieniu i interpretacji wyników badań genetycznych. Każda konsultacja jest dostosowana do indywidualnych potrzeb Pacjenta niezależnie od tego, czy porada odbywa się przed badaniem, czy po otrzymaniu wyników.

Kup konsultację