Wyszukaj placówkę

Dodatkowe opcje wyszukiwania

Wybrane Punkty Pobrań

Duża liczba badań w wybranym Punkcie Pobrań

W wybranej przez Ciebie placówce czas oczekiwania na pobranie krwi może być wydłużony z powodu obsługi również pacjentów szpitalnych. Zalecamy wybranie Punktu Pobrań na . który jest oddalony o ok. od pierwotnie wybranego.

WYBRANY PRZEZ CIEBIE Punkt Pobrań


ZALECANY Punkt Pobrań


do -20% na WSZYSTKIE PAKIETY BADAŃ z kodem: WIOSNA2 Sprawdź
strona główna > HPV-RNA – wykrywanie obecności onkogennych transkryptów E6 i E7 typów 16, 18, 31, 33 i 45 wirusa HPV metodą Real Time-PCR
HPV-RNA – wykrywanie obecności onkogennych transkryptów E6 i E7 typów 16, 18, 31, 33 i 45 wirusa HPV metodą Real Time-PCR

symbol badania: HPV-RNA
materiał: wymaz z szyjki macicy
transport i przechowywanie próbki: w temp. pokojowej do trzech tygodni a w temp. 2-8°C do 12 tyg.
czas wykonania: do 28 dni roboczych

W Polsce współczynnik umieralności z powodu raka szyjki macicy należy do najwyższych w Europie. Główną rolę w patogenezie tego nowotworu odgrywa przetrwałe zakażenie genotypami HPV wysokiego ryzyka onkogennego. W diagnostyce przewlekłego zakażenia wirusem HPV pomocne jest nowe badanie oparte na metodach diagnostyki molekularnej, które polega na stwierdzeniu obecności transkryptów mRNA onkogenów E6 i E7, wirusów wysokiego ryzyka – test Nucli- Sens EasyQ® HPV firmy Biomérieux (certyfikat CE-IVD do diagnostyki in vitro). Badanie to umożliwia wykrycie i rozróżnienie mRNA pięciu najczęściej występujących genotypów wirusa HPV należących do grupy wysokiego ryzyka: 16, 18, 31, 33, 45. Większość zakażeń wirusem HPV szczególnie u młodych kobiet ustępuje samoistnie. Zdarza się jednak, że przyjmuje ono postać przetrwałą, co może doprowadzić do rozwoju raka szyjki macicy. Białka E6 i E7 kodowane przez wirusowe geny, pełnią rolę onkogenów i są odpowiedzialne za transformacje nowotworową komórek nabłonka szyjki macicy. Badanie obecności mRNA transkryptów E6 i E7 z wykorzystaniem testu NucliSENS EasyQ® HPV pozwala na wykrycie początków procesu kancerogenezy. Ma ono większą wartość diagnostyczną od stosowanych powszechnie testów na obecność DNA wirusa, ponieważ pozwala na wykrycie faktycznego zagrożenia rozwoju choroby nowotworowej wśród zakażonej wirusem HPV populacji. Do pobierania próbek analizowanych testem NucliSENS EasyQ® HPV stosuje się szczoteczkę cytologiczną oraz podłoże płynne PreservCyt® (fiolka do cytologii płynnej ThinPrep®), tak jak w przypadku badania HPV – genotypowanie 37 typów. Wszystkie pobrane próbki materiału klinicznego przechowywane są w naszej pracowni w nadzorowanych warunkach do miesiąca od daty wykonania badania. W przypadku zlecenia badania HPV- genotypowanie 37 typów i otrzymania wyniku potwierdzającego zakażenie genotypami wyskoonkogennymi: 16, 18, 31, 33, 45 możliwe jest zlecenie badania mRNA z pobranej pierwotnie próbki materiału, dzięki czemu uzyskamy informację czy infekcja HPV jest przetrwała.