materiał: krew EDTA
przechowywanie: do 2 dni w temp. 2-8°C
czas oczekiwania na wynik: do 8 tygodni

Pakiet ten obejmuje badanie wybranych mutacji bądź polimorfizmów genów powiązanych z występowaniem nietolerancji pokarmowych. Nietolerancje pokarmowe nawet jeśli nie stwarzają bezpośredniego niebezpieczeństwa utraty życia przez pacjenta to w znacznym stopniu wpływają na jego jakość. Nieprawidłowa reakcja organizmu człowieka po spożyciu pokarmu stanowi przyczynę różnorodnych dolegliwości. Oferowane przez nas badanie obejmuje następujące jednostki chorobowe:

- Metabolizm alkoholu etylowego (badane geny – ADH1B, ALDH2)

- Metabolizm żelaza – Hemochromatoza dziedziczna (badany gen – HFE)

- Nietolerancja laktozy (badany gen – LCT)

- Fawizm – niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (badany gen – G6PD)

- Metabolizm kwasu foliowego, wady otwartej cewy nerwowej (badane geny – MTHFR, SLC19A1)

- Fruktozemia – nietolerancja fruktozy (badany gen – ALDOB)

- Metabolizm miedzi - Choroba Wilsona (badany gen – ATP7B)

- Odpowiedź na stres oksydacyjny (badany gen – SOD2)

- Predyspozycja do osteoporozy (badany gen – COL1A1)

- Zespół Gilberta (badany gen – UGT1A1)

- Celiakia (badany gen HLADQ2 i 8)

- Metabolizm kofeiny (polimorfizm CYP1A2)