Strona główna Blog Strona 49

Czy można przedawkować witaminę C?

Agata Kufel
-
0
Czy można przedawkować witaminę C?

Kwas askorbinowy to jedna z najchętniej suplementowanych substancji, która jest obecna w wielu preparatach dostępnych bez recepty. Powszechnie uważa się, że jest całkowicie bezpieczna i można przyjmować ją bez żadnych ograniczeń, bo przedawkowanie witaminy C jest niemożliwe. Czy rzeczywiście?

Najpopularniejsza z witamin

Nie ulega wątpliwości, że witamina C należy do najbardziej rozpoznawalnych witamin. O tym, że ma kluczowe znaczenie dla funkcjonowania ludzkiego organizmu dowiadujemy się już w dzieciństwie, a o jej zaletach – rzeczywistych bądź domniemanych – regularnie przypominają nam reklamy suplementów. Można śmiało założyć, że każdy z nas choć raz w życiu sięgnął po nią czy to w formie tabletek, czy kropli. Zainteresowanie witaminą C rośnie w sezonie jesienno-zimowym – wiele osób wierzy, że przyjmując ją w większych dawkach, zwiększy swoją odporność. Jest to mit – badania wykazały, że suplementacja witaminy C podczas przeziębienia czy grypy nie ma wpływu na ich przebieg. Natomiast profilaktyczne zażywanie preparatów z kwasem askorbinowym może co najwyżej w niewielkim stopniu skrócić czas trwania infekcji.

Czy możliwe jest przedawkowanie witaminy C?

Drugi częsty mit na temat witaminy C mówi o tym, że można stosować ją w dowolnych ilościach bez żadnych konsekwencji dla zdrowia. Zgodnie z nim przedawkowanie witaminy C jest niemożliwe, gdyż jej ewentualny nadmiar jest wydalany wraz z moczem. Niestety, nie jest to do końca prawda. Choć kwas askorbinowy rzeczywiście nie kumuluje się w organizmie, suplementowany regularnie w dużych dawkach może powodować nieprzyjemne dolegliwości. Nadmiar witaminy C w organizmie może manifestować się przede wszystkim poprzez dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak:

  • bóle brzucha
  • biegunka
  • wymioty
  • wzdęcia
  • nudności

W niektórych przypadkach mogą też pojawić się zmiany skórne w postaci wysypki. Objawy te zazwyczaj ustępują wkrótce po zaprzestaniu nadmiernej suplementacji. Jednocześnie wieloletnie przyjmowanie zbyt dużych dawek kwasu askorbinowego u niektórych osób może mieć też inne, poważniejsze konsekwencje w postaci zwiększonego ryzyka powstawania kamieni w układzie moczowym. Należy jednak podkreślić, że ryzyko przedawkowania witaminy C wiąże się niemal wyłącznie z przyjmowaniem suplementów. Doprowadzenie do nadmiaru kwasu askorbinowego w organizmie w wyniku spożywania pokarmów bogatych w witaminę C jest bardzo trudne.

Wbrew temu, co sugerują nam reklamy, zażywanie witaminy C ma znikome znaczenie dla ochrony przed przeziębieniami i grypą. W dodatku duże dawki syntetycznego kwasu askorbinowego mogą prowadzić do wystąpienia niepożądanych objawów. Obawiasz się, że może brakować Ci witaminy C? Zanim rozpoczniesz suplementację, sprawdź, czy w ogóle jej potrzebujesz. Pomoże Ci w tym badanie stężenia witaminy C we krwi dostępne w ALAB laboratoria.

witamina C badanie

Badanie witaminy C jest szczególnie rekomendowane osobom, które:

  • cierpią na choroby układu sercowo-naczyniowego
  • chorują na cukrzycę typu 2
  • stosują diety eliminacyjne
  • chorują na choroby neurodegeneracyjne
  • mają zdiagnozowaną jaskrę bądź zaćmę
  • palą papierosy
  • intensywnie trenują
  • są narażone na przewlekły stres
  • chcą suplementować witaminę C – w celu ustalenia dawki

Skontrolowanie poziomu witaminy C we krwi powinny rozważyć także kobiety w ciąży oraz karmiące. Wykonanie badania poleca się także seniorom i osobom, których dieta jest mało zróżnicowana.

COVID-19 a choroby współistniejące

Agata Strukow
-
0
COVID-19 a choroby współistniejące

Dla kogo koronawirus może być szczególnie groźny? Sprawdź, jakie choroby współistniejące zwiększają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19.

COVID-19 to choroba, która ma bardzo zróżnicowany przebieg. Około 80% zakażonych osób nie wymaga leczenia, ponieważ nie odczuwają żadnych objawów lub objawy podobne są do lekkiego przeziębienia czy grypy. Kilkanaście procent chorych ma cięższy przebieg choroby, problemy z oddychaniem i zapalenie płuc. Kilka procent pacjentów będzie miało ciężkie zapalenie płuc z zespołem niewydolności oddechowej lub niewydolności wielonarządowej, które mogą zakończyć się zgonem chorego.

Naukowcy z całego świata szukają algorytmu, który pokaże nam, kto dokładnie jest zagrożony ciężkim przebiegiem COVID-19. Na razie nie znamy odpowiedzi na pytanie, dlaczego niektórzy z nas zamiast lekkiego przeziębienia będą mieli niewydolność oddechową. To co wiadomo na dziś, to fakt, iż ciężkim przebiegiem COVID-19 zagrożone są osoby z chorobami współistniejącymi. Na ogół są to osoby starsze, ponieważ u seniorów kumulują się różne schorzenia. Jednak każdy z nas, bez względu na wiek, jeśli ma choroby współistniejące może być kandydatem do ciężkiego zapalenia płuc w przebiegu zakażenia SARS-CoV-2.

Jakie choroby współistniejące powodują, że zakażenie koronawirusem może być szczególnie groźne?

W Europie jednym z bardziej dotkniętych chorobą państw są Włochy, a na świecie – USA. Statystyki z tych krajów pokazują, iż ponad 90% hospitalizowanych pacjentów cierpi na choroby współistniejące. Zdecydowana większość pacjentów, którzy trafili do szpitala, oprócz COVID-19, cierpiała na nadciśnienie tętnicze. Dotyczyło to ok. 70% chorych po 65 r.ż., 50% pacjentów po 50 r.ż., ale również blisko 20% osób powyżej 18 r.ż.!

W USA duży odsetek hospitalizowanych z powodu COVID-19 pacjentów cierpiał na otyłość. I tutaj proporcje w grupach wiekowych były odwrotne. Otyłość była największym problemem wśród ludzi młodych – blisko 60% pacjentów w wieku 18-49 lat było otyłych, 50% w wieku ponad 50 lat i 40% w wieku ponad 65 lat.

W Polsce sytuacja wygląda podobnie. Dane do września 2020 pokazują, iż osoby które zmarły z powodu COVID-19 w 86 % obarczone były chorobami współistniejącymi. 

Ok. 30% osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19 to osoby z cukrzycą typu 2. Na dodatek cukrzyca i COVID-19 są równie groźne wśród osób starszych, jak i w grupie osób młodszych.

Pozostałe schorzenia predysponujące do ciężkiego przebiegu COVID-19 to:

  • choroba niedokrwienna serca
  • przewlekła niewydolność nerek
  • czynna choroba nowotworowa w ciągu ostatnich 5 lat
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc

Dlaczego badania profilaktyczne są ważne?

Jeśli już wiemy, kogo może dotyczyć ciężki przebieg COVID-19 zastanówmy się, czy może to dotyczyć również nas? Większość osób przed 49 r.ż. odpowie w tym miejscu, że raczej nie, ponieważ zagrożone są osoby starsze. Jeśli jednak masz cukrzycę, nadciśnienie czy jesteś otyły, nawet młodszy wiek nie chroni przed powikłaniami. W Polsce nadciśnienie tętnicze czy cukrzyca są tym większym problemem, iż bardzo duży odsetek z nas nie zdaje sobie sprawy z tego, że choruje! Dlatego warto zrobić badania, pozwalające na ocenę naszego stanu zdrowia pod kątem chorób stwarzających ryzyko ciężkiego przebiegu infekcji.

W ALAB laboratoria stworzyliśmy PAKIET COVID-19 CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE, zawierający dziewięć badań:

  • lipidogram (cholesterol całkowity, HDL, LDL, trójglicerydy)
  • glukoza
  • kwas moczowy w surowicy
  • kreatynina w surowicy
  • mocznik w surowicy
  • białko całkowite

Te badania zawsze warto wykonywać regularnie, ale w obliczu zagrożenia faktem, iż z wirusem SARS-CoV-2 będziemy musieli zmagać się jeszcze przez jakiś czas, oraz, że jest szczególnie groźny dla osób z chorobami współistniejącymi, profilaktyka w postaci badań laboratoryjnych nabiera dużo większego znaczenia.

Szczegółowe informacje na temat pakietu są dostępne na stronie badania w sklepie internetowym ALAB laboratoria.

Zapraszamy do obejrzenia krótkiego filmu, w którym dr n. med. Paweł Grzesiowski, ekspert w dziedzinie immunologii i profilaktyki zakażeń przybliża istotę badań przesiewowych jak i tych, które wynikają z naszych chorób przewlekłych.

Jak diagnozować wczesny niedobór witaminy B12?

Agata Strukow
-
0
Jak diagnozować wczesny niedobór witaminy B12?

Kto jest szczególnie narażony na niedobór witaminy B12 i jak można go stwierdzić? O tym warto wiedzieć, zanim zdecydujemy się na suplementację.

Witamina B12 jest największą i najbardziej złożoną w budowie witaminą, której potrzebuje człowiek. Jednocześnie jest jedną z najważniejszych, bowiem funkcjonowanie układu krwiotwórczego i nerwowego bez tej witaminy jest niemożliwe. Najpoważniejszą konsekwencją jej niedoboru jest tzw. anemia złośliwa, ale nawet mniejsze niedobory mogą objawiać się problemami z pamięcią, bólami i zawrotami głowy, rozdrażnieniem, osłabieniem węchu lub smaku, problemami ze słuchem (piski, szumy) uczuciem mrowienia na skórze, drętwieniami. Niedobór witaminy B12 może być również związany z depresją.

Niestety współczesny tryb życia nie ułatwia zachowania prawidłowego poziomu witaminy B12. Kto jest szczególnie narażony na jej niedobór?

  • kobiety w ciąży
  • osoby po 50 rż.
  • osoby, u których w jadłospisie dominuje żywność przetworzona, spożywające alkohol oraz osoby palące papierosy
  • weganie i wegetarianie
  • osoby stosujące bardzo popularne, dostępne bez recepty leki – inhibitory pompy protonowej – zażywane w przypadkach refluksu – „zgagi”.
  • pacjenci leczeni metforminą czy kwasem acetylosalicylowym
  • pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego – zespołami złego wchłaniania, SIBO, ZJD, celiakią, itp.

Wydawałoby się zatem, że nic prostszego, jak zacząć suplementację witaminy B12 i po problemie. Niestety tak nie jest. Tylko zbadanie poziomu witaminy B12 w naszym organizmie pozwoli na dobranie odpowiedniej dawki suplementacyjnej lub leczniczej.

Jeśli zaczniemy ją zażywać bez informacji jaki jest poziom wyjściowy, czy w ogóle mamy niedobór, może to skutkować:

  • wydalaniem przez nerki (z moczem) nadmiaru niepotrzebnej witaminy B12, co wiąże się z niepotrzebną suplementacją i wydatkiem pieniędzy
  • suplementacją, która nie uzupełnia niedoborów i w efekcie pomimo przyjmowania tabletek nadal mamy niedobór witaminy B12 w organizmie

Jakie zrobić badania, aby suplementacja witaminy B12 miała sens?

Niestety diagnostyka niedoborów witaminy B12 nie jest prosta. Dlaczego? Prześledzimy to krok po kroku.

KROK PIERWSZY

Zaczynamy od badania poziomu witaminy B12 w surowicy. Badanie jest powszechnie dostępne i nie wymaga specjalnego przygotowania, niestety pokazuje tylko część prawdy o jej zawartości w naszym organizmie. Warto to badanie zrobić jako pierwszy krok diagnostyki. Wartości poniżej tzw. dolnego poziomu normy wskazują na niedokrwistość (anemię) złośliwą i koniecznie należy iść do lekarza. Niestety również wartości powyżej dolnej granicy normy, ale będące tzw., wartościami granicznymi mogą wskazywać na niedobór witaminy B12, zwłaszcza jeśli występują wyżej opisane objawy ze strony układu nerwowego.

Dowiedz się więcej na temat badania poziomu witaminy B12 w ALAB laboratoria

KROK DRUGI

Kolejny etap to badanie poziomu holotranskobalaminy, zwanej „aktywną” witaminą B12, czyli tą, która może być wykorzystana przez komórki naszego ciała. Obniżenie stężenia holotranskobalaminy w surowicy świadczy o niedoborze witaminy B12. Dodatkowym atutem tego badania jest fakt, iż pokazuje wczesny niedobór witaminy B12, jeszcze zanim obniży się jej poziom we krwi. Poza tym jest specyficznym wskaźnikiem tego niedoboru, ponieważ tylko witamina B12 wiąże się z transkobalaminą tworząc holoTC. Badanie wykonywane jest z krwi. Na 72 h przed pobraniem należy odstawić wszystkie suplementy zawierające witaminę B12. Poza tym badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.

Dowiedz się więcej na temat badania poziomu holotranskobalaminy w ALAB laboratoria

KROK TRZECI

Kwas metylomalonowy w surowicy jest czułym wskaźnikiem wczesnego niedoboru witaminy B12, odzwierciedlający jej brak w tkankach. Podwyższenie stężenia kwasu MMA poprzedza wystąpienie zmian towarzyszących niedoborowi witaminy B12. Poziom wzrostu stężenia kwasu MMA w surowicy  koreluje z poziomem jej niedoboru. Materiałem do badania jest krew. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.

Dowiedz się więcej na temat badania poziomu kwasu metylomalonowego w ALAB laboratoria

KROK CZWARTY

Ostatnim elementem diagnostyki jest homocysteina. Jej poziom w surowicy może być pośrednim wskaźnikiem niedoboru witaminy B12, chociaż podkreślić należy, że jej poziom nie jest specyficzny dla B12. W ALAB laboratoria badanie poziomu homocysteiny wykonujemy metodą HPLC, dzięki czemu test ten charakteryzuje się bardzo wysoką dokładnością pomiaru. Metoda wymaga również specjalnej probówki, która daje gwarancję stabilności pobranego materiału.

Dowiedz się więcej na temat badania poziomu homocysteiny w ALAB laboratoria

Niedobory witaminy B12 – interpretacja wyników badań

O niedoborze witaminy B12 mogą świadczyć następujące wyniki:

  • obniżenie poziomu witaminy B12 lub wynik w „szarej strefie”
  • obniżenie poziomu holotranskobalaminy
  • wzrost poziomu kwasu metylomalonowego
  • wzrost poziomu homocysteiny

O tym trzeba pamiętać!

  1. Witamina B12 jest jedną z najważniejszych witamin potrzebnych człowiekowi.
  2. Styl życia i dieta współczesnego człowieka sprzyja powstawaniu niedoborów tej witaminy.
  3. Diagnostyka wczesnego niedoboru witaminy B12 opiera się na pomiarze poziomu holotranskobalaminy kwasu metylomalonowego w surowicy.
  4. Badanie witaminy B12 lub markerów jej niedoboru pozwala na dobranie skutecznej dawki suplementacyjnej.

Zapraszamy do obejrzenia webinarium na temat witaminy B12, które poprowadził dr n. med. Mirosław Mastej.

Nobel w medycynie, badania w ALAB laboratoria

Agata Strukow
-
0
Nobel w medycynie, badania w ALAB laboratoria

WZW typu C – śmiertelny przeciwnik naszej wątroby, łatwy do wyleczenia. Nie pozwól, by Cię zaskoczył!

Temat wirusowego zapalenia wątroby za sprawą najświeższej Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny jest ostatnio bardzo popularny. Harvey J. Alter, Michael Houghton i Charles M. Rice zostali wyróżnienie za odkrycie wirusa HCV powodującego wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW typu C). Uzasadnienie przyznania nagrody mówi m.in.:

„Po raz pierwszy w historii wirusowe zapalenie wątroby typu C może być wyleczone. Odkrycia laureatów ujawniły przyczyny pozostałych przypadków przewlekłego zapalenia wątroby i umożliwiły przeprowadzanie testów krwi oraz zastosowanie nowych leków, które uratowały życie milionów ludzi”

Dlaczego jest to takie ważne?

Wirusowe zapalenie wątroby jest chorobą o kilku twarzach:

  • WZW typu A nazywane bywa „żółtaczką pokarmową”, ponieważ w 95% do zakażenia dochodzi poprzez spożycie skażonej żywności. Skuteczną profilaktyką jest tutaj szczepienie. Fakt, iż w przebiegu choroby występuje żółtaczka ułatwia jej identyfikację i leczenie.
  • WZW typu B to tzw. żółtaczka wszczepienna, którą najczęściej zarażamy się przez kontakt z krwią zawierającą wirusa HBV. Tutaj również mamy skuteczną profilaktykę w postaci szczepień.
  • WZW typu C to podstępna choroba wątroby, która przez wiele lat nie daje żadnych objawów. Pacjent funkcjonuje zupełnie normalnie, nie podejrzewając zakażenia, niestety finałem choroby jest marskość wątroby lub rak wątroby. Wielu pacjentów dowiaduje się o zakażeniu będąc w ciężkim stanie, kwalifikującym nawet do przeszczepu wątroby – wówczas choroba jest najczęściej rozpoznawana. Dodatkowo w WZW typu C nie ma profilaktyki w postaci szczepień ochronnych, jedyną profilaktyką jest wykonywanie badań diagnostycznych.

Kogo może dotyczyć zakażenie WZW typu C?

  • WZW typu C dotyka w Polsce ok. 150 tys. osób. Aż 80% zakażonych osób nie jest tego świadoma, a niestety nieleczone WZW typu C po kilkunastu latach może prowadzić do poważnych następstw, jak marskość wątroby czy rak wątroby.  Brak świadomości choroby u tak dużej grupy pacjentów wynika z faktu, iż zakażenie w pierwszej fazie przebiega bezobjawowo i chory nie odczuwa żadnych dolegliwości. U części osób objawy występują, jednak są bardzo niecharakterystyczne i najczęściej nie są kojarzone z chorobą wątroby. Jest to zwykłe zmęczenie, objawy grypopodobne czy bóle stawów.
  • Zakażenie może dotyczyć każdego z nas, najczęściej dochodzi do niego w czasie zabiegów z przerwaniem ciągłości tkanek: medycznych, kosmetycznych, zabiegów tatuażu, jeśli wykonywane są w warunkach niejałowych. Dlatego na chorobę może być narażony każdy z nas, chociaż w Polsce dotyczy to szczególnie mężczyzn pomiędzy 30 a 60 r.ż, oraz kobiet pomiędzy 45 a 80 r.ż. Dodatkowo wszystkie osoby, które były hospitalizowane przed 1993 rokiem, lub otrzymywały w tym czasie leczenie preparatami krwi powinny być objęte diagnostyką.

Badanie HCV w ALAB laboratoria

Rozpoznanie choroby często jest możliwe dzięki przypadkowemu wykryciu zakażenia w badaniach laboratoryjnych. Tym istotniejsza jest rola badań i badań przesiewowych w kierunku WZW typu C.

  • Na badanie może zgłosić się każdy pacjent do wszystkich placówek ALAB w Polsce. Nie musisz mieć żadnego skierowania.
  • W pierwszej kolejności wykonujemy u pacjenta badanie przeciwciał z surowicy krwi. Do badania nie trzeba się przygotowywać, badanie nie musi być wykonywane na czczo. Może je wykonać o dowolnej porze dnia.

Jeśli wynik tego badania jest negatywny (wynik otrzymujemy online) pacjent nie poddaje się dalszej diagnostyce.

  • Jeśli wynik jest pozytywny, konieczna będzie dalsza diagnostyka.

Pamiętajmy, iż wczesne wykrycie wirusa HCV w naszym organizmie gwarantuje skuteczną terapię. W Polsce dostępne jest nowoczesne leczenie tej choroby, trwające od 8 do 12 tygodni.

Wirus HCV – podstępny zabójca

Agata Kufel
-
0
Wirus HCV – podstępny zabójca

Wirusowe zapalenie wątroby typu C to niebezpieczna choroba zakaźna, która rozwija się w następstwie zakażenia wirusem HCV. Choć latami może nie dawać żadnych objawów, stopniowo wyniszcza wątrobę i w skrajnych przypadkach może prowadzić do śmierci. Na szczęście WZW typu C można skutecznie leczyć – kluczowe jest jednak wczesne wykrycie obecności wirusa w organizmie.

Czym jest wirus HCV?

Wirus HCV (Hepatitis C Virus) to wirus wywołujący wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW typu C). Do zakażenia dochodzi wskutek kontaktu z krwią osoby zarażonej – wystarczy, że do organizmu dostanie się jej niewielka ilość. Tego typu sytuacja może mieć miejsce w gabinecie stomatologicznym, u kosmetyczki, czy podczas wykonywania tatuażu. Ponieważ wirus HCV nie wywołuje żadnych specyficznych objawów, osoby zakażone często dowiadują się o tym fakcie przypadkiem lub dopiero wówczas, gdy dojdzie do poważnego uszkodzenia wątroby. Szacuje się, że nawet 80% zakażonych wirusem HCV w Polsce nie wie, że choruje – w efekcie nie tylko nie podejmują koniecznego leczenia, ale także mogą nieświadomie zarażać inne osoby.

Choć wirusowe zapalenie wątroby typu C może przez lata nie powodować żadnych dolegliwości, nie wolno go lekceważyć. Nieleczona choroba powoli, lecz konsekwentnie wyniszcza wątrobę, prowadząc do marskości tego narządu. W jej następstwie może też dojść do rozwoju raka wątrobowokomórkowego – złośliwego nowotworu o bardzo kiepskich rokowaniach. Tymczasem WZW typu C można dziś skutecznie leczyć – współczesne terapie umożliwiają zwalczanie zakażenia wirusem HCV zanim zdąży on poczynić spustoszenia w organizmie. Jednak do podjęcia leczenia konieczne jest zidentyfikowanie zakażenia – im wcześniejsze, tym lepiej. W tym celu warto wykonać badanie krwi, które wykrywa obecność wirusa.

Nie daj się zaskoczyć chorobie – wykonaj bezpłatne badanie

Badanie na obecność przeciwciał anty-HCV pozwala ustalić, czy doszło do zakażenia wirusem. Pozytywny wynik jest puntem wyjścia do dalszej diagnostyki i umożliwia włączenie odpowiedniego leczenia. Szybka diagnoza pozwala na uniknięcie groźnych powikłań i zwiększa prawdopodobieństwo całkowitego powrotu do zdrowia. Ze względu na charakterystykę choroby, która rozwija się powoli i bezobjawowo, to właśnie badanie pod kątem HCV jest obecnie najskuteczniejszym środkiem ochrony zdrowia – naszego i innych.

Badanie w kierunku HCV jest szczególnie polecane osobom, które:

  • były hospitalizowane
  • przechodziły transfuzję krwi przed 1992 r.
  • przyjmują lub przyjmowały dożylnie narkotyki
  • mają podwyższone parametry enzymów wątrobowych (ALAT, AspAT, ALP)
  • miały ryzykowne kontakty seksualne

Nagroda Nobla za odkrycie wirusa HCV

Zidentyfikowanie wirusa HCV jako źródła wielu przypadków zapalenia wątroby bez wątpienia było przełomowym momentem. Naukowcy, którzy dokonali tego ważnego odkrycia – Harveyy J. Alter i Charles M. Rice oraz Michael Houghton – zostali uhonorowani tegoroczną Nagrodą Nobla w dziedzinie medycyny. W uzasadnieniu tej decyzji Komitet Noblowski wskazał na fakt, że sukces wymienionych badaczy umożliwił opracowanie metod diagnostycznych i skutecznych leków zdolnych do niszczenia wirusa HCV. Dzięki nim można dziś ratować zdrowie i życie milionów ludzi na całym świecie.

NIE nowotworom u dzieci, TAK profilaktyce!

Milena Moryson-Kowalska
-
0
NIE nowotworom u dzieci, TAK profilaktyce!

Firma ALAB laboratoria wspiera ogólnopolski program bezpłatnych badań USG dzieci prowadzony przez Fundację Ronalda McDonalda. Cel akcji to ochrona zdrowia i życia najmłodszych.

Nowotwory to problem, który dotyka nie tylko dorosłych – chorują na nie także dzieci. Co gorsza, w przypadku najmłodszych choroba nowotworowa często szybciej się rozwija i ma gwałtowniejszy przebieg. Szanse na powrót do zdrowia zwiększa wczesna diagnoza – wykryty w początkowym stadium nowotwór u dziecka może zostać całkowicie wyleczony. To dlatego tak ważna jest profilaktyka w postaci badań, które zwiększają szanse na szybkie zidentyfikowanie tej podstępnej choroby.

ALAB laboratoria wspiera bezpłatne badania USG dzieci

Otwartość na potrzeby dzieci i zwiększenie dostępności badań profilaktycznych to fundament partnerskiej współpracy firmy ALAB laboratoria z Fundacją Ronalda McDonalda. Podpisana umowa i darowizna finansowa przekazana na rzecz Fundacji przez lidera polskiej branży diagnostyki laboratoryjnej zwiększają potencjał bezpłatnych badań ultrasonograficznych realizowanych w ramach fundacyjnego programu „NIE nowotworom u dzieci”. Prowadzona od blisko 15 lat na pokładzie specjalistycznego ambulansu medycznego Fundacji akcja umożliwiła dotychczas przebadanie ponad 70 tysięcy dzieci w 395 lokalizacjach na terenie całego kraju. Oprócz wykonywania badań prowadzone są też działania edukacyjne, promujące wśród rodziców i opiekunów dzieci wiedzę na temat roli i znaczenia profilaktyki.   

Wkład firmy ALAB laboratoria do fundacyjnego programu profilaktycznych badań USG dzieci pozwoli na zwiększenie zasięgu tej akcji. Umożliwi także skuteczniejsze mobilizowanie lokalnych społeczności do aktywnego dbania o zdrowie dzieci, a także podejmowania różnego typu inicjatyw zwiększających wiedzę rodziców na temat roli i znaczenia profilaktyki. 

– Partnerstwo z Fundacją Ronalda McDonalda jest dla nas powodem do dumy. Jest też szansą, by nasi pracownicy mogli lepiej poznać Fundację i jej programy oraz zaangażować się w wolontariat na pokładzie ambulansów. Razem powiedzmy NIE nowotworom u dzieci! Razem powiedzmy TAK profilaktyce zdrowotnej! – apeluje Ewa Małkowska, Prezes ALAB laboratoria.

Profesjonalne badania z dbałością o komfort małych pacjentów

Ogólnopolski program bezpłatnych badań ultrasonograficznych dzieci prowadzony jest przez Fundację Ronalda McDonalda we współpracy z zespołem doświadczonych radiologów pediatrycznych. Badania realizowane są na pokładzie mobilnej kliniki – ambulansu medycznego Fundacji. Ten specjalistyczny pojazd to dwa gabinety diagnostyczne wyposażone w sprzęt ultrasonograficzny najnowszej generacji. Część medyczną ambulansu uzupełnia poczekalnia i zaplecze administracyjne. W tym roku pracę zacznie drugi ambulans Fundacji, który otrzymał homologację i jest gotowy do działania. Obie fundacyjne mobilne kliniki są klimatyzowane i mogą funkcjonować niezależnie od zewnętrznych źródeł energii i wody.

Umowa partnerstwa to kolejny rozdział udanej współpracy firmy ALAB laboratoria z Fundacją Ronalda McDonalda. W maju br. ta ogólnopolska sieć nowoczesnych laboratoriów diagnostycznych zaangażowała się w akcję realizacji badań w kierunku wykrycia COVID-19 dla pracowników szpitali kampusu Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Projekt którego celem było wsparcie personelu medycznego szpitali WUM w krytycznej fazie pandemii, Fundacja zrealizowała dzięki wsparciu finansowemu darczyńców. Środki przekazane na zakup wysokiej jakości testów były efektem zbiórki przeprowadzonej wśród pracowników biura McDonald’s Polska. ALAB laboratoria zapewnił fachowy personel i diagnostykę, a zaplecze logistyczne akcji stanowił między innymi ambulans medyczny Fundacji.

Badania prenatalne – dlaczego warto je robić?

Zespół ALAB laboratoria
-
0
Badania prenatalne – dlaczego warto je robić?

Każdej przyszłej mamie zależy na tym, by urodzić zdrowe dziecko. Monitorowanie stanu płodu umożliwiają testy prenatalne, które w wielu przypadkach pozwalają na wczesne wykrycie wad rozwojowych. Nie należy się ich obawiać – współczesna diagnostyka oferuje wiele skutecznych narzędzi, które nie zagrażają ani kobiecie, ani jej dziecku. Wręcz przeciwnie, pozwalają zadbać o zdrowie obojga.

Czym są badania prenatalne?

Badania prenatalne, nazywane też przedurodzeniowymi to badania płodu wykonywane w trakcie ciąży, których zadaniem jest obserwacja jego rozwoju i wykrycie ewentualnych chorób wrodzonych. Ich celem jest wczesna ocena zdrowia płodu. Badania prenatalne zaczynają się już na samym początku ciąży. Punktem wyjścia zawsze są testy nieinwazyjne. Podstawowym badaniem prenatalnym jest USG, wykonywane standardowo między 11-14 tygodniem ciąży. W tym samym czasie w prostym i bezpiecznym badaniu krwi oznacza się dwa parametry laboratoryjne: białko PAPP-A oraz wolne ß-hCG. Jest to tzw. „test podwójny”, zwany potocznie „testem PAPP-A”.

Czy testy prenatalne są bezpieczne?

Choć hasło „badania prenatalne” wciąż budzi niepokój niektórych kobiet, warto podkreślić, że większość z nich nie wiąże się z żadnym ryzykiem. Zwłaszcza badania nieinwazyjne są całkowicie bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka. Warto je wykonywać – pozwalają ocenić stan zdrowia i rozwój płodu. Oprócz wad nieuleczalnych, które stanowią niewielki procent wszystkich przypadków, badania prenatalne pozwalają na wykrycie chorób, które można leczyć już w trakcie ciąży i po urodzeniu. Wczesna diagnoza pozwala lekarzom na opracowanie właściwego postępowania terapeutycznego, a rodzicom daje cenny czas na przygotowanie się do nowej sytuacji i zorganizowanie najlepszej możliwej opieki dla swojego dziecka.

Inwazyjne badania prenatalne to ostateczność – wykonaj badania przesiewowe, by wykluczyć wady wrodzone jeszcze w czasie ciąży

Łukasz Fraszka
-
0
Inwazyjne badania prenatalne to ostateczność – wykonaj badania przesiewowe, by wykluczyć wady wrodzone jeszcze w czasie ciąży

DOWIESZ SIĘ:

  • JAKI JEST CEL WYKONYWANIA BADAŃ PRENATALNYCH?
  • KTO POWINIEN WYKONAĆ TAKIE BADANIA?
  • CZYM JEST TEST PRENATALNY HARMONY?

Badania prenatalne często kojarzą się z inwazyjnością. Tymczasem podstawą są badania zupełnie nieinwazyjne i bezpieczne dla matki i dziecka. Dzięki nim już na etapie wczesnego rozwoju można wykryć ewentualne nieprawidłowości płodu.

Wykonywanie badań prenatalnych ma na celu:

· wykluczenie wad rozwojowych i genetycznych
· ocenę dobrostanu płodu
· dokładne wyliczenie ryzyka aberracji chromosomalnych (zaburzeń liczby chromosomów) : Zespół Downa, Edwardsa, Patau’a
· w przypadku gdy badania przesiewowe wskazały na istnienie nieprawidłowości, przeprowadza się inwazyjne badania prenatalne
· ponadto w przypadku wystąpienia wady rozwojowej wczesne rozpoznanie umożliwia często leczenie wewnątrzmaciczne dziecka, podczas ciąży

Nie tylko dla kobiet 35+

Według zaleceń Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego wszystkie kobiety ciężarne w Polsce, bez względu na wiek, powinny mieć zaproponowane przesiewowe badania prenatalne w kierunku najczęściej spotykanych wad rozwojowych i aberracji chromosomowych.

Badania prenatalne dają lekarzowi prowadzącemu ciążę możliwość oceny stanu płodu jeszcze na jego bardzo wczesnym etapie rozwoju. Jeśli zostałaby wykryta jakaś nieprawidłowość, zarówno lekarz jak i rodzice mogą odpowiednio przygotować się do narodzin dziecka, a czasami rozpocząć leczenie jeszcze podczas ciąży.

Wyróżnia się dwa rodzaje badań prenatalnych:

  1. Badania przesiewowe (nieinwazyjne), polegające na wykonaniu badania ultrasonograficznego, któremu towarzyszy oznaczenie parametrów laboratoryjnych (PAPP-A oraz wolnej podjednostki beta-hCG).
  2. Badania diagnostyczne (inwazyjne), które polegają na analizie komórek z wód płodowych lub fragmentów łożyska (amniopunkcja lub biopsja kosmówki).

Nowością w diagnostyce prenatalnej są badania genetyczne (NIPT) – nieinwazyjne, polegające na pobraniu do badania krwi matki. Cechuje je bardzo wysoka skuteczność w wykrywaniu wybranych wad wrodzonych, takich jak np. Zespół Downa. Do badań tych zaliczany jest test TEST PRENATALNY HARMONY.

test prenatalny Harmony

Czym jest test prenatalny Harmony?

Harmony to bezpieczny test wykonywany z krwi matki. Pozwala wykryć określone zaburzenia chromosomalne u płodu już od 10. tygodnia ciąży.

Krew kobiety będącej w ciąży zawiera niewielkie ilości DNA dziecka. Test prenatalny Harmony wykorzystuje je do określenia prawdopodobieństwa występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13).

Test prenatalny Harmony jest najszerzej przebadanym nieinwazyjnym testem prenatalnym (NIPT). Wykonano go już u ponad 1.000.000 kobiet w ciąży na całym świecie.

Jakie jeszcze informacje daje wynik testu Harmony?

Poza badaniem przesiewowym w kierunku wyżej wymienionych zaburzeń lekarz może uzyskać informacje na temat:

✓ płci dziecka- oznaczenie płci możliwe jest także u bliźniąt,
✓ monosomii X – nazywanej także zespołem Turnera, w którym u osoby płci żeńskiej brakuje jednego chromosomu X, co może prowadzić do wad serca, zaburzeń hormonalnych oraz problemów z nauką,
✓ aneuploidii chromosomów płciowych – zmiany liczby chromosomów X i Y, mogące prowadzić do trudności w nauce i zaburzeń behawioralnych oraz innych problemów zdrowotnych,
✓ mikrodelecji 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką.

Kto może wykonać test przesiewowy?

Choroby genetyczne, np. zespół Downa, mogą wystąpić w każdej ciąży. Chociaż ryzyko ich wystąpienia wzrasta wraz z wiekiem, to większość dzieci z zaburzeniami chromosomalnymi rodzona jest przez kobiety, które mają mniej niż 35 lat.
Test Harmony może wykonać kobieta w każdym wieku, będąca w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, w tym również w ciąży w wyniku zapłodnienia metodą in vitro.

Na czym polega test prenatalny Harmony?

Jest to badanie genetyczne płodu, wykonywane z krwi matki. Badania takie są najbardziej czułymi i wiarygodnymi metodami diagnostycznymi spośród wszystkich nieinwazyjnych badań prenatalnych – czyli takich, które są całkowicie bezpieczne i nie niosą za sobą żadnego ryzyka powikłań.

Test Harmony polega na pobraniu od kobiety ciężarnej niewielkiej ilości krwi. W krwi matki znajduje się wolne DNA płodu (cffDNA), który następnie jest izolowane i poddawane odpowiedniej analizie w laboratorium genetycznym. Na tej podstawie istnieje możliwość określenia ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych, wchodzących w zakres testu.

Badanie to może być wykonywane z powodzeniem już od 10. tygodnia ciąży. Na wcześniejszym etapie ciąży ilość cffDNA we krwi matki może nie być wystarczająca do prawidłowego przeprowadzenia badania.

Dlaczego warto wybrać test prenatalny Harmony?

Test prenatalny Harmony skuteczniej wykrywa zespół Downa, z mniejszym odsetkiem wyników fałszywie dodatnich niż rutynowe testy przesiewowe niezależnie od wieku matki lub ryzyka.

Warto rozważyć wykonanie badania Harmony w przypadku każdej ciąży, a w szczególności gdy:

  • kobieta zdecydowała się macierzyństwo w późniejszym czasie,
  • lekarz prowadzący ciążę stwierdził nieprawidłowe wyniki „testu pierwszego trymestru”,
  • w poprzedniej ciąży stwierdzono zaburzenia chromosomowe u płodu,
  • istnieją przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych.
Więcej informacji na temat badania uzyskasz u swojego lekarza prowadzącego ciążę oraz na stronie https://www.badaniaprenatalnealab.pl.

Słownik terminów covidowych

Elwira Zawidzka
-
0
Słownik terminów covidowych

…czyli wszystko, co kojarzy nam się z koronawirusem SARS-CoV-2 i wywoływaną przez niego chorobą COVID-19.

Koronawirus SARS-CoV-2 diametralnie zmienił nasze życie, zmuszając nas do porzucenia wielu nawyków i stosowania środków ostrożności. Nośność tematu sprawia, że media są pełne covidowych newsów – codziennie słyszymy o ogniskach zakażeń, pracach nad szczepionką i obostrzeniach. Nietrudno się zagubić w tym natłoku informacji, dlatego warto usystematyzować pewne pojęcia. Poniżej znajdziesz listę najważniejszych zagadnień związanych z koronawirusem SARS-CoV-2, objaśnionych w jasny i przejrzysty sposób.

KORONAWIRUSY – grupa wirusów, które mogą wywoływać zakażenia u ludzi i u zwierząt. U ludzi choroba dotyczy głównie układu oddechowego i może przebiegać jako zwykłe przeziębienie (wirusy  NL63 i HKU1, 229E i OC43) lub objawiać się zapaleniem płuc (wirusy SARS CoV, SARS-CoV-2, MERS-CoV).

COVID-19 – ostra choroba układu oddechowego wywoływana przez wirusa SARS-CoV-2. Najbardziej charakterystyczne objawy choroby: gorączka, kaszel, złe samopoczucie, utrata węchu i smaku, duszności.

BADANIA LABORATORYJNE – testy wykonywane w laboratorium z materiału pobranego od pacjenta w celu potwierdzenia lub wykluczenia zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

CZUŁOŚĆ TESTU DIAGNOSTYCZNEGO – określa z jakim prawdopodobieństwem, wykonując test, wykryjemy osobę zakażoną wirusem SARS-CoV-2. Im wyższa jest wartość tego wskaźnika, tym większe jest prawdopodobieństwo, że osoba rzeczywiście zakażona/chora będzie miała dodatni wynik testu.

SWOISTOŚĆ TESTU DIAGNOSTYCZNEGO – określa z jakim prawdopodobieństwem wynik dodatni testu wskazuje na rzeczywiste zakażenie wirusem SARS-CoV-2. Im wyższa jest wartość tego wskaźnika, tym mniejsze jest prawdopodobieństwo wyników fałszywie dodatnich.

testy na covid-19 baner

WYMAZ – materiał pobierany z nosogardzieli lub nosa i gardła specjalnym wacikiem umieszczonym na trzonku, czyli tzw. wymazówką. Osoba pobierająca pociera wymazówką tylną ścianę gardła/nozdrza i umieszcza ją w specjalnej probówce, która jest przekazywana do laboratorium. Z pobranego materiału wykonywany jest test genetyczny lub test antygenowy w kierunku wirusa SARS-CoV-2.

TESTY GENETYCZNE – testy wykrywające materiał genetyczny wirusa SARS-CoV-2. Materiałem do testów jest wymaz z dróg oddechowych. Dodatni wynik testu jest potwierdzeniem zakażenia. Testy wykonywane są u osób, które mają objawy choroby COVID-19 i u osób „z kontaktu”, czyli takich, które mogły zetknąć się z osobą zakażoną. Wyniki testów genetycznych są wymagane również w wielu innych sytuacjach, np. przy wjeździe do wielu krajów świata, przy wyjeździe do sanatorium.

TESTY ANTYGENOWE – szybkie testy wykrywające antygeny charakterystyczne dla wirusa SARS-CoV-2. Materiałem do testów jest wymaz z nosogardzieli. W przypadku pacjentów z objawami choroby COVID-19 dodatni wynik testu jest potwierdzeniem zakażenia. Czułość testów jest najwyższa na kilka dni przed wystąpieniem objawów chorobowych i w trakcie objawów do 5-7 dni od ich pojawienia.

TESTY SEROLOGICZNE – wykrywają w krwi pacjenta przeciwciała przeciwko antygenom wirusa SARS-CoV-2. Obecność przeciwciał może świadczyć o zetknięciu z wirusem. Zgodnie z zaleceniami ośrodków referencyjnych przeciwciała oznaczane są w dwóch klasach IgM i IgG. Testy mają zastosowanie w badaniach przesiewowych celem określenia prawdopodobieństwa zakażenia oraz dla sprawdzenia, czy osoba była zakażona w przeszłości.

PRZECIWCIAŁA IgM – przeciwciała przeciwko antygenom wirusa SARS-CoV-2. Pojawiają się w krwi pacjenta po ok. trzech tygodniach od momentu zakażenia wirusem SARS-CoV-2. Ich obecność może świadczyć o aktywnym zakażeniu.

PRZECIWCIAŁA IgG – przeciwciała przeciwko antygenom wirusa SARS-CoV-2. Pojawiają się w krwi pacjenta w późniejszej fazie zakażenia. Ich obecność może świadczyć o przebyciu zakażenia.

BADANIA PRZESIEWOWE (inaczej skriningowe) – badania profilaktyczne przeprowadzane wśród osób bez objawów choroby COVID-19 w celu wczesnego zidentyfikowania osób zakażonych dla zapobieżenia poważnym następstwom tej choroby.

CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE (inaczej wielochorobowość) – choroby, którymi dodatkowo obciążony jest pacjent zakażony wirusem SARS-CoV-2. Najczęściej są to choroby sercowo-naczyniowe, nadciśnienie, cukrzyca, obturacyjna choroba płuc, choroby nowotworowe.

EPIDEMIA – wystąpienie na danym obszarze zakażeń lub zachorowań na chorobę zakaźną w liczbie wyraźnie większej niż we wcześniejszym okresie albo wystąpienie zakażeń lub chorób zakaźnych dotychczas niewystępujących.

PANDEMIA („wielka epidemia”) – wystąpienie zakażeń lub zachorowań na chorobę zakaźną w liczbie wyraźnie większej niż we wcześniejszym okresie albo wystąpienie zakażeń lub chorób zakaźnych dotychczas niewystępujących. W przeciwieństwie do epidemii pandemia ma  charakter globalny i obejmuje różne kontynenty. Pandemia zostaje ogłoszona przez WHO (Światową Organizację Zdrowia) na podstawie liczby zachorowań i zasięgu geograficznego zjawiska.

KWARANTANNA – odseparowanie (ze względu na potencjalne ryzyko zakażenia) osób bezobjawowych, które miały kontakt z osobą zakażoną wirusem SARS-CoV-2.

IZOLACJA – odseparowanie osób zakażonych wirusem SARS-CoV-2 od osób zdrowych. Chorzy w zależności od objawów mogą przebywać w swoich domach, szpitalach  lub innych wyznaczonych placówkach opieki zdrowotnej.

Wiedza z Internetu – co oznaczają najczęściej wyszukiwane w Internecie pojęcia związane z chorobą COVID-19?

WYMAZ COVID – pojęcie związane z wykonaniem badania genetycznego dla potwierdzenia lub wykluczenia zakażenia wirusem SARS-CoV-2. Materiałem do takiego badania jest wymaz z nosogardzieli. Powiązane pojęcia: badania laboratoryjne, wymaz, testy genetyczne, COVID-19.

TESTY NA KORONAWIRUSA – badania laboratoryjne służące wykrywaniu zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2. Pojęcie obejmuje testy genetyczne i serologiczne. Powiązane pojęcia: koronawirusy, SARS-CoV-2, COVID-19, badania laboratoryjne, wymaz, testy genetyczne, testy serologiczne, przeciwciała IgM, przeciwciała IgG

TESTY COVID – badania laboratoryjne służące wykrywaniu zakażenia wirusem wywołującym chorobę COVID-19. Pojęcie obejmuje testy genetyczne i serologiczne. Powiązane pojęcia: Powiązane pojęcia: koronawirusy, SARS-CoV-2, COVID-19, badania laboratoryjne, wymaz, testy genetyczne, testy serologiczne, przeciwciała IgM, przeciwciała IgG.

Obawiasz się, że mogłeś mieć kontakt z osobą zakażoną? Sprawdź badania w kierunku COVID-19 dostępne w ALAB laboratoria.

Czym są testy NIPT?

Łukasz Fraszka
-
0
Czym są testy NIPT?

NIPT (ang. noninvasive prenatal testing) to tak zwane nieinwazyjne testy prenatalne.

NIPT to nowoczesne i innowacyjne badania wykorzystywane do określenia ryzyka wystąpienia najczęstszych zespołów wad wrodzonych u płodu. W badaniach tych wykrywa się oraz poddaje analizie pozakomórkowe fragmenty wolnego DNA płodowego. Wolne DNA płodowe wykrywane jest we krwi kobiety ciężarnej już od 10-tego tygodnia ciąży.

Są to w pełni bezpieczne badania zarówno dla matki, jak i jej dziecka. Dlatego też, każda kobieta ciężarna, która chce mieć pewność, co do zdrowia jej dziecka może rozważyć możliwość wykonania takiego badania.

Jak działają nieinwazyjne testy prenatalne (NIPT)?

Już w pierwszym trymestrze ciąży we krwi matki obecny jest cffDNA czyli wolne płodowe DNA. Jest to materiał genetyczny dziecka, który przez łożysko przedostaje się do krwiobiegu matki i w nim krąży. Po około 10-ciu tygodniach ciąży ilość cffDNA płodu we krwi matki osiąga stężenie wystarczające do analizy i oceny ryzyka nieprawidłowości chromosomowych. Aby możliwe było precyzyjne określenie takiego ryzyka, frakcja płodowa musi wynosić przynajmniej 4%. Jeżeli w pobranej próbce krwi byłoby mniej niż 4% wolnego DNA, wówczas kobieta zostaje poproszona o ponowne pobranie. Nie ponosi przy tym żadnych dodatkowych kosztów.

Jakich informacji dostarcza badanie?

Test prenatalny Harmony pozwala określić ryzyko występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak:

  • zespół Downa (trisomia 21)
  • monosomia X – nazywana także zespołem Turnera, w którym u osoby płci żeńskiej brakuje jednego chromosomu X, co może prowadzić do wad serca, zaburzeń hormonalnych oraz problemów z nauką
  • zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • aneuploidie chromosomów płciowych – zmiany liczby chromosomów X i Y, mogące prowadzić do trudności w nauce i zaburzeń behawioralnych oraz innych problemów zdrowotnych
  • zespół Patau (trisomia 13)
  • mikrodelecja 22q11.2 – nazywana także zespołem DiGeorge’a, zaburzenie spowodowane brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką

Istnieje również możliwość uzyskania informacji o płci dziecka – oznaczenie płci możliwe jest także u bliźniąt.

Wynik takiego badania dostępny jest w ciągu 8 dni roboczych.

NIPT to obecnie najbardziej dokładne ze wszystkich dostępnych badań przesiewowych oceniających ryzyko wystąpienia u płodu wad chromosomowych. Test prenatalny Harmony wykrywa ponad 99% przypadków zespołu Downa. Rutynowe badania przesiewowe natomiast mogą pominąć nawet 20% przypadków trisomii 21.

Dzięki bardzo wysokiej dokładności testów NIPT zmniejsza się konieczność wykonywania dodatkowych badań w związku z fałszywie dodatnim wynikiem uzyskanym w „zwykłym” badaniu przesiewowym.

Więcej informacji na temat badania na stronie internetowej www.badaniaprenatalnealab.pl

Page 49 of 51
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
1...48495051Strona 49 z 51

Bądź na bieżąco z naszymi artykułami!

Zapisz się na newsletter i zyskaj pewność, że nie umknie Ci żaden ciekawy artykuł! Poinformujemy Cię też o najnowszych akcjach profilaktycznych w naszym e-sklepie.

O nas

Firma ALAB laboratoria to ogólnopolska sieć najnowocześniejszych laboratoriów diagnostycznych w Polsce oferująca najszerszą ofertę ponad 3 500 badań diagnostycznych.

Nasz adres

ul. Stępińska 22/30, 00-739 Warszawa (22) 349 60 12 info@alab.com.pl © ALAB laboratoria Sp. z o.o.