Strona główna Blog Strona 36

Wysoki poziom witaminy B12 a choroby nowotworowe

Zapraszamy do wysłuchania II części webinaru „Witamina B12 – superwitamina”. Część pierwsza na naszym kanale YT ma ponad 1,1 mln odsłon. Część druga to odpowiedzi na pytania, które pacjenci zadawali w komentarzach pod pierwszym filmem, oraz omówienie bardzo ważnego badania, wskazującego, iż wysoki poziom witaminy B12 może być markerem rozwoju choroby nowotworowej.

Webinar poprowadził dr Mirosław Mastej.

Wysoki poziom witaminy B12 a ryzyko zachorowania na nowotwór

Witamina B12 (łącznie z kwasem foliowym) jest niezbędna do syntezy DNA. Obydwie witaminy to uczestniczki syntezy tymidyny, jednego z nukleotydów budujących nasze DNA. Ta informacja jest kluczowa dla zrozumienia współistnienia wysokiego poziomu witaminy B12 z niektórymi nowotworami.

Podział każdej komórki człowieka na dwie komórki potomne łączy się z podziałem wszystkich organelli komórkowych oraz błony komórkowej, w efekcie komórki potomne mają początkowo połowę struktur komórek macierzystych. Wyjątkiem jest DNA, które od razu, przy podziale, ulega replikacji – podwojeniu, dzięki czemu nowopowstałe komórki wyposażone są w kompletny materiał genetyczny.

DNA składa się z czterech cegiełek, czyli nukleotydów: adeniny, tyminy, guaniny i cytozyny. Jedna z tych cegiełek, czyli tymina syntetyzowana jest wewnątrz komórki, a do jej syntezy niezbędne są witamina B12 i kwas foliowy. Niedobór witaminy B12 lub B9 skutkuje brakiem możliwości replikacji DNA, komórki organizmu nie mogą się dzielić.

W sytuacji przeciwnej, gdy występuje nadmiar witaminy B12, wszystkie komórki – w tym istniejące komórki nowotworowe – mają dobre warunki do dzielenia się i wzrostu. Sama witamina B12 nie jest przyczyną nowotworów, natomiast jej nadmiar jest środowiskiem sprzyjającym do ich rozwoju.

Pozostałe nukleotydy budujące DNA – adenina, guanina i cytozyna – nie mają takich ograniczeń w syntezie, dostarczane są z pożywieniem. Dlatego niedobór lub nadmiar witaminy B12 może być elementem krytycznym syntezy DNA wszystkich komórek człowieka.

Doniesienia nt. zależności rozwoju różnych chorób, w tym nowotworowych, od nadmiaru witaminy B12 pojawiają się od pewnego czasu. W czerwcu 2021 roku w czasopiśmie Nature ukazało się publikacja badaczy francuskich (Valentin Lacombe & Geoffrey Urbanski i wsp.), pt. “Utrzymujące się podwyższenie poziomu witaminy B12 w osoczu jest silnie związane z litym rakiem”. Praca opisywała badanie przeprowadzone w grupie prawie 9 tys. chorych. Do badania włączano pacjentów, którzy przebywali w szpitalu z innej niż nowotwór przyczyny i nie byli osobami chorymi na nowotwór. Pacjentom oznaczono dwukrotnie poziom witaminy B12, w odstępie minimum 1 miesiąca. Następnie podzielono ich na trzy grupy, do pierwszej zakwalifikowano osoby, u których obydwa pomiary były w normie (poniżej 1000 ng/L, czyli 738 pmol/L), do drugiej pacjentów z pierwszym pomiarem podwyższonym i drugim w normie, do trzeciej osoby z dwukrotnie podwyższonym wynikiem witaminy B12. Badanie trwało w sumie 7 lat, obserwacja poszczególnych pacjentów co najmniej 5 lat. Celem obserwacji była analiza, w której grupie częściej występują nowotwory, w tym guzy lite, zarówno z przerzutami, jak i bez przerzutów, oraz nowotwory krwi (białaczki, szpiczaki). Analizowano także występowanie chorób nienowotworowych.  

Jakie były wyniki analizy?

W grupie pacjentów z podwyższonym poziomem witaminy B12 potwierdzonym dwukrotnym oznaczeniem jej poziomu, w ciągu pięciu lat obserwacji nowotwór (guz lity) został rozpoznany aż u 20,8% pacjentów, a choroby nowotworowe szpiku u kolejnych 17,4%. W sumie u blisko 40% pacjentów z podwyższonym poziomem witaminy B12 pojawił się nowotwór. Poza tym u 22,2% pacjentów rozpoznano przewlekłą chorobę wątroby.

W grupie pacjentów z incydentalnie wysokim poziomem witaminy B12 oraz u osób z prawidłowymi jej wartościami odsetek zachorowań na nowotwór krwi to 3,8%, a guz lity to 4,1%. Oznacza to, iż ryzyko wystąpienia nowotworu u osób z trwale podwyższonym poziomem witaminy B12 jest blisko 6-krotnie wyższe niż u osób z prawidłowym jej stężeniem.

W opisywanym badaniu blisko połowa rozpoznanych nowotworów pojawiła się już w pierwszym roku obserwacji, pozostałe zachorowania rozłożyły się na dalsze lata. Jeśli witamina B12 byłaby uznana za wczesny marker ryzyka rozwoju nowotworu, oznaczałoby to, iż pacjent powinien pozostać pod obserwacją przez całe 5 lat.

Dlaczego obserwuje się nadmiar witaminy B12 u pacjentów, u których w ciągu 5 lat może pojawić się choroba nowotworowa?

Mechanizm tego zjawiska nie jest wyjaśniony. Na początku należy jednak podkreślić, iż jego przyczyną nie jest podwyższony poziom witaminy B12, np. w wyniku suplementacji. Autorzy opisują dwa – ich zdaniem – możliwe wyjaśnienia. Pierwsza teoria mówi o tym, iż komórki nowotworowe guza wytwarzają i uwalniają do krwi mediatory, które zwiększają wchłaniania witaminy B12 w przewodzie pokarmowym. Druga koncepcja opiera się na teorii, iż to granulocyty – komórki układu odpornościowego walczącego z nowotworem – produkują witaminę B12. Oczywiście wymaga to dalszego wyjaśnienia, jednak logiczne jest, iż guz rośnie wówczas gdy dysponuje dużą ilością witaminy B12, aby możliwa była replikacja DNA. W takich przypadkach racjonalne byłoby ograniczenie dostarczania tej witaminy do organizmu (łącznie z kwasem foliowym).

witamina b12 baner

Czy istnieje zależność pomiędzy wielkością guza i zaawansowaniem choroby a poziomem witaminy B12?

W analizowanym badaniu sprawdzono również, jaka jest zależność wystąpienia nowotworu i zaawansowania choroby. Okazało się, iż nawet u pacjentów, u których stężenie witaminy B12 utrzymuje się w granicach wartości referencyjnych, ale jest wysokie – 750-1000 ng/L – ryzyko zachorowania na nowotwór w ciągu pięciu lat jest wyższe. Odsetek osób ze stężeniem witaminy B12 w tym przedziale, u których zaobserwowano chorobę, wyniósł 12% (u osób ze stężeniem poniżej 750 było to 3,2%). Wyróżnikiem tej grupy było, iż choroba nowotworowa toczyła się jeszcze bez przerzutów, podczas gdy u osób ze stężeniem 1000 ng/L częściej występowała nie tylko sama choroba nowotworowa, ale była również bardziej zaawansowana (występowały przerzuty). Im wyższy poziom witaminy B12 we krwi, tym groźniejszy etap choroby.

Powyższy wniosek mógłby zostać wykorzystany w praktyce jako marker stopnia rozwoju choroby w czasie jej leczenia. 

Podsumowanie

Witamina B12 nie zyskała jeszcze miana markera nowotworowego. Wnioski z badania pokazują, że utrzymywanie się wysokiego poziomu witaminy B12 wiązało się z wysoką częstotliwością występowania nowotworów w ciągu 5 lat, w przeciwieństwie do przejściowego podwyższenia jej stężenia.

Badania francuskich naukowców wymagają potwierdzenia przez inne ośrodki na świecie. Jeśli to się dokona, witamina B12 mogłaby być jednym z tańszych i szeroko dostępnych badań w tym zakresie.

Link do badania: https://doi.org/10.1038/s41598-021-92945-y

Ból brzucha – skąd się bierze? Możliwe przyczyny i diagnostyka

Spis treści

  1. Ból brzucha – rozpoznanie
  2. Badania obrazowe w diagnostyce bólów brzucha
  3. Badania laboratoryjne w diagnostyce bólów brzucha
  4. Lokalizacja bólów brzucha – trochę anatomii
  5. Przyczyny bólów brzucha a ich lokalizacja
  6. Zespół jelita drażliwego
  7. Dysbioza i SIBO
  8. Celiakia i nietolerancja glutenu

Bóle brzucha i dolegliwości jelitowe są jednym z częstszych powodów, dla których pacjenci zgłaszają się do lekarza pierwszego kontaktu. W ciągu roku ponad 65% z nas doświadczy bólu brzucha, są one równie częste u kobiet, jak i u mężczyzn, a u kobiet występują częściej niż bóle menstruacyjne.

Objawy ze strony przewodu pokarmowego mogą być bardzo różnorodne. Mogą to być bóle brzucha, ale również wzdęcia, luźne stolce, zaparcia, uczucie przelewania i kruczenia w brzuchu. Objawy bólu brzucha niestety są niespecyficzne, co oznacza, iż mogą być symptomem zespołu jelita drażliwego – niegroźnej, ale dokuczliwej dla pacjentów choroby – jak i nieswoistych chorób zapalnych jelit czy celiakii. Często również pacjenci boją się, czy nie są to objawy nowotworu.

Warto wiedzieć, że bólem brzucha mogą manifestować się choroby, których przyczyna leży poza jamą brzuszną. Ból brzucha, zwłaszcza umiejscowiony w górnej części jamy brzusznej (w okolicy żeber) może być objawem zawału serca (tzw. brzuszną maską zawału). Mogą mu towarzyszyć osłabienie, nudności i wymioty. W ten sposób może również objawiać się półpasiec, a ponieważ objawy bólowe wyprzedzają pojawienie się zmian skórnych, może być uznany za symptom np. kamicy żółciowej lub nerkowej. Ból brzucha może być również związany z występowaniem chorób takich jak depresja. Ból brzucha może być również objawem zatruć pokarmowych.

W przypadku bólów brzucha ważna dla postawienia wstępnej diagnozy i ukierunkowania badań jest ich lokalizacja oraz charakter. Istnieje szereg symptomów charakterystycznych dla określonych schorzeń wywołujących ból brzucha.

Ból brzucha – rozpoznanie

Pacjent zgłaszający się z bólem brzucha do lekarza zostanie przez niego zbadany, będzie również przeprowadzony wywiad lekarski oraz zlecone badania laboratoryjne lub obrazowe, np. USG jamy brzusznej.

Wywiad lekarski, czyli o co będzie pytał lekarz?

Pytania, które może zadawać lekarz to: czy ból jest ostry, czy przewlekły, jak długo trwa, gdzie jest zlokalizowany, czy ma charakter np. kłucia, pieczenia, w jakich okolicznościach się pojawia, oraz czy towarzyszą mu inne objawy, jak np. biegunka, zaparcie, wymioty, gorączka, objawy skórne (wysypka), krew lub śluz w stolcu.

Na czym polega przedmiotowe badanie jamy brzusznej?

Badanie jamy brzusznej w gabinecie lekarza to tzw. badania palpacyjne, czyli badanie dotykiem. Przy jego pomocy lekarz może ocenić napięcie powłok brzusznych, wielkość narządów w jamie brzusznej, lokalizację nieprawidłowych struktur w obrębie brzucha oraz źródła bólu. Przy pomocy tej techniki można również zbadać istnienie objawów otrzewnowych, które występują w przebiegu zapalenia otrzewnej – schorzenia zagrażającego życiu chorego. Lekarz może również zbadać brzuch osłuchowo, czyli za pomocą stetoskopu oraz opukiwaniem. Częścią przedmiotowego badania jamy brzusznej jest także oglądanie brzucha.

Badania obrazowe w diagnostyce bólów brzucha

Uzupełnieniem badania lekarskiego może być USG jamy brzusznej – jest to zazwyczaj pierwsze badanie obrazowe wykonywane w diagnostyce bólów brzucha, jeśli zaistnieje konieczność, lekarz zleci badania pogłębione (np. tomografia komputerowa lub – w dalszej kolejności – rezonans magnetyczny). Czasem stan pacjenta może wymagać wykonania badań inwazyjnych, np. kolonoskopii.

Badania laboratoryjne w diagnostyce bólów brzucha

W pierwszej kolejności lekarz może zlecić badania podstawowe – mogą być wykonane ze skierowaniem od lekarza rodzinnego. Są to:

Badania laboratoryjne, mogące wskazywać bardziej specyficzną przyczynę bólów brzucha zależą od lokalizacji objawów i mogą być zlecane przez lekarza specjalistę, lub mogą być wykonane przez pacjenta odpłatnie, co może skrócić czas do postawienia prawidłowego rozpoznania i rozpoczęcia leczenia.

Lokalizacja bólów brzucha – trochę anatomii

Narządy jamy brzusznej u każdego człowieka mają określoną lokalizację, dlatego ból brzucha umiejscowiony w danym punkcie może być informacją, jaka jest jego przyczyna. Poniższy rysunek przedstawia umiejscowienie odpowiednich narządów w jamie brzusznej (w kwadrantach brzucha).

lokalizacje bólu brzucha infografika - gdzie boli brzuch

Przyczyny bólów brzucha a ich lokalizacja

Ból zlokalizowany w prawym górnym podżebrzu może być spowodowany: 

  • dolegliwościami wątroby i pęcherzyka żółciowego (zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica pęcherzyka żółciowego);
  • dolegliwościami jelita cienkiego (wrzody dwunastnicy, celiakia, nietolerancje pokarmowe, SIBO);
  • dolegliwościami ze strony jelita grubego (dysbioza);
  • dolegliwościami ze strony nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek, kamica nerkowa;
  • inne przyczyny – zapalenie wyrostka robaczkowego (wczesne objawy).

Ból zlokalizowany w lewym górnym podżebrzu może być spowodowany:

  • dolegliwościami ze strony żołądka (wrzód żołądka);
  • chorobami śledziony;
  • dolegliwościami jelita cienkiego (celiakia, nietolerancje pokarmowe, nieswoiste choroby zapalne jelit, SIBO);
  • dolegliwościami jelita grubego (nieswoiste choroby zapalne jelit, nowotwory jelita grubego, zespół jelita nadwrażliwego, dysbioza).

Ból brzucha po prawej stronie na dole może być wywołany:

  • zapaleniem wyrostka robaczkowego
  • dolegliwościami jelita grubego (zapalenie uchyłków kątnicy, zespół jelita drażliwego, nieswoiste choroby zapalne jelit, celiakia, nietolerancje pokarmowe, dysbioza).

Ból brzucha po lewej stronie na dole może być wywołany:

  • dolegliwościami jelita grubego (zapalenie uchyłków esicy, zespół jelita drażliwego, nieswoiste choroby zapalne jelit, celiakia, nietolerancje pokarmowe, dysbioza).

Z powyższego zestawienia widać, iż można wyróżnić choroby, które mogą dawać dolegliwości zlokalizowane w konkretnych miejscach, ale również takie, gdzie symptomy mogą się pojawiać w różnych częściach jamy brzusznej. Należą do nich:

  • zespół jelita drażliwego,
  • celiakia,
  • alergia i nietolerancje pokarmowe,
  • dysbioza i SIBO.

Zespół jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego to bardzo częsta dolegliwość, charakteryzująca się bólem i dyskomfortem w jamie brzusznej, wzdęciami, zmianami w rytmie wypróżnień oraz bólem występującym w czasie wypróżniania. Zespół jelita drażliwego jest schorzeniem funkcjonalnym, niemniej jednak w przypadku takich dolegliwości należy wykluczyć istnienie poważnych chorób, takich jak nieswoiste choroby zapalne jelit. Często pacjenci boją się również, czy nie są to objawy nowotworu. Badaniem laboratoryjnym, które jest przydatne w różnicowaniu tych stanów, jest kalprotektyna w kale.

Więcej o zespole jelita drażliwego, jego objawach, diagnostyce i leczeniu – przeczytaj!

kalprotektyna w kale baner

Dysbioza i SIBO

Zmiany w składzie ilościowym lub funkcjonalnym mikrobioty jelitowej prowadzą do dysbiozy. Jeśli schorzenie dotyczy specyficznie jelita cienkiego, w którym obserwuje się przerost bakteriami pochodzącymi z jelita grubego, mówimy o SIBO, czyli zespole rozrostu bakteryjnego jelita cienkiego.

Diagnostyka dysbiozy opiera się na wykonaniu badania z moczu (Organix Gastro) lub z kału (FloraGEN). Natomiast SIBO diagnozowane jest przy pomocy testu oddechowego wodorowo-metanowego. Test potwierdza lub wyklucza istnienie przerostu bakteryjnego w jelicie cienkim, pomaga określić jego przyczynę (SIBO wodorowe, SIBO metanowe) i ukierunkowuje leczenie.

Więcej na temat SIBO, jego objawów, diagnostyki i leczeniu – przeczytaj!

wodorowo-metanowy test oddechowy sibo baner

Celiakia i nietolerancja glutenu

Celiakia, czyli choroba trzewna to choroba objawiająca się bólami brzucha o różnym nasileniu, biegunkami, dyskomfortem brzusznym. Choroba ma podłoże genetyczne i może ujawnić się w każdym wieku (również u seniorów). W przypadku celiakii pierwszym krokiem diagnostycznym jest wykonanie badań z krwi.

pakiet glutenowy baner

Więcej o celiakii, o raz o tym, czym różni się od nietolerancji glutenu i alergii na gluten – przeczytaj!

Podsumowując, ból brzucha to często pojawiający się objaw, zazwyczaj trwa krótko i samoistnie przechodzi. Jeśli jednak nawraca lub trwa dłużej, lub szybko narasta, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ diagnostyka bólów brzucha to proces kompleksowy, oparty na wywiadzie i badaniu lekarskim, badaniach laboratoryjnych i – jeśli to koniecznie – badaniach obrazowych.

Szkarlatyna (płonica) – objawy, powikłania, diagnostyka

Spis treści

  1. Szkarlatyna – czym jest i jak się rozprzestrzenia?
  2. Szkarlatyna (płonica) – objawy
  3. Szkarlatyna (płonica) – powikłania
  4. Szkarlatyna (płonica) – diagnostyka

Paciorkowce β-hemolizujące grupy A (GAS – group A Streptococcus), do których należą Gramm(+) ziarniaki Streptococcus pyogenes, mogą być przyczyną wielu chorób infekcyjnych. W większości przypadków są to stosunkowo łagodnie przebiegające choroby nieinwazyjne, do których zalicza się m.in. szkarlatynę, ale również anginę czy powierzchowne zakażenia skóry (liszajec). Rzadziej bakterie te mogą rozprzestrzeniać się w głębiej położonych tkankach, prowadząc do inwazyjnych chorób o ciężkim przebiegu i niepewnym rokowaniu, np. do martwiczego zapalenie powięzi czy zespołu paciorkowcowego wstrząsu toksycznego (STSS – streptococcal toxic shock syndrome).

Szkarlatyna (płonica) była znaczącą przyczyną zachorowalności i umieralności dzieci w XIX wieku i na początku XX. Obecnie powyższe wskaźniki epidemiologiczne radykalnie się obniżyły, jednak po okresie, gdy szkarlatynę uważano za stosunkowo rzadką chorobę, zaobserwowano ponowny nagły wzrost zapadalności na tę chorobę. Okazuje się niestety, że szkarlatyna wraz z jej potencjalnymi następstwami nadal jest poważnym problemem zdrowotnym.

Szkarlatyna – czym jest i jak się rozprzestrzenia?

Szkarlatyna (płonica) jest szczególną postacią zakażenia szczepami S. pyogenes, które wytwarzają ponad 40 egzotoksyn. Toksyny te odgrywają ważną rolę w rozprzestrzenianiu się zakażenia w tkankach, mają również działanie ogólne. Szkarlatyna jest wynikiem ogólnoustrojowej reakcji organizmu na pierwszy kontakt z określonym typem toksyny erytrogennej. Po zachorowaniu powstają swoiste przeciwciała, które nie zapobiegają ponownym zakażeniom paciorkowcowym, natomiast neutralizują toksynę, zapobiegając w ten sposób powtórnemu wystąpieniu wysypki (osutki) płoniczej w przebiegu następnych zakażeń wywołanych przez szczepy S.pyogenes. Ponieważ na świecie występują 3 rodzaje egzotoksyny erytrogennej, obecnie w dobie powszechnych podróży, dużej mobilności populacyjnej potencjalnie możliwe jest 3-krotne zachorowanie na szkarlatynę.

Rezerwuarem S.pyogenes jest wyłącznie człowiek. Do zachorowania dochodzi w miesiącach jesienno-zimowych, najczęściej u dzieci w wieku 5-15 lat, ale zakażenia dotyczą coraz częściej dorosłych. Wdrożenie skutecznej antybiotykoterapii skraca zakaźność do 24 godzin.

Bardzo rozpowszechnione jest bezobjawowe nosicielstwo na migdałkach (ok. 20% populacji). Oprócz nosicieli źródłem zakażenia mogą też być niewłaściwie leczeni albo w ogóle nieleczeni chorzy na paciorkowcowe zapalenie migdałków podniebiennych, którzy mogą zakażać przez kilka tygodni.

Okres wylęgania szkarlatyny (płonicy) jest zwykle krótki i zależy od źródła (intensywności) oraz wrót zakażenia (najczęściej są to migdałki podniebienne, niekiedy rany na skórze, rzadko płonica może być następstwem zatrucia pokarmowego). W klasycznej postaci z anginą wynosi on 2- 5 dni.

Szkarlatyna (płonica) – objawy

Nasilenie objawów klinicznych jest zróżnicowane i zależy od rodzaju toksyny. Klasycznie choroba zaczyna się ostro, w pełnym zdrowiu, wymiotami (nie zawsze), dreszczami, gwałtownym wzrostem gorączki (nawet do 40 stopni u dzieci), mogą wystąpić również bóle brzucha i biegunka. Dzieci sprawiają wrażenie bardzo chorych. W przypadkach z anginą pacjenci skarżą się na silny ból gardła, któremu towarzyszy bolesne powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, przednich.                                                                                                                         

Charakterystyczna dla szkarlatyny (płonicy) jest bardzo drobna, czerwona, plamkowa lub plamkowo-grudkowa osutka (wysypka). Pojawia się dość szybko: w ciągu 12-36 godzin (czasem po 3 dniach) od początku choroby i jest dość charakterystyczna. Na początku pojawia się na tułowiu (w okolicach szyi i obojczyków) i rozszerza się na pozostałe części ciała w ciągu kilku dni, czasami dużo szybciej (w ciągu kilku godzin). Wykwity na skórze mają wielkość łepka od szpilki.

Najintensywniejsza i najłatwiejsza do zauważenia wysypka pojawia się na bocznych powierzchniach tułowia, w okolicach pach, okolicy łonowej, na wewnętrznych powierzchniach ud i ramion oraz w zgięciach kończyn – tam też mogą wystąpić charakterystyczne czerwone linie, określane jako objaw Pastii. Na twarzy widoczny jest rumień z wyjątkiem okolicy ust i nosa (tzw. trójkąt Fiłatowa), gdzie skóra jest blada. Wysypka może się zlewać, a skóra sprawia wrażenie szorstkiej, osutce może towarzyszyć świąd. Typowymi cechami wysypki są: blednięcie podczas ucisku, później złuszczanie się.

Po upływie około tygodnia można zaobserwować płatowe złuszczanie naskórka widoczne na dłoniach, stopach, twarzy i małżowinach. Objaw ten – wbrew powszechnej opinii – nie jest patognomoniczny dla płonicy i w przypadku wczesnego włączenia terapii może w ogóle się nie pojawić.  

Szkarlatynie (płonicy) nie zawsze musi towarzyszyć zakażenie gardła i migdałków, ale szczególne znaczenie dla rozpoznania choroby ma wygląd języka. Początkowo jest on pokryty nalotem, który zmniejsza się stopniowo od 2 dnia choroby, odsłaniając obrzęknięte brodawki, co daje charakterystyczny obraz „malinowego” języka. Na błonach śluzowych jamy ustnej może także wystąpić osutka w postaci czerwonych lub krwotocznych plamek (na podniebieniu miękkim i łukach podniebiennych), która zlewając się, daje obraz szkarłatnego gardła. W przypadkach przebiegających z anginą migdałki podniebienne są intensywnie zaczerwienione i obrzęknięte (od 2. dnia choroby mogą być widoczne zmiany wysiękowe).

objawy szkarlatyny infografika

W przebiegu szkarlatyny może dojść do uogólnionej limfadenopatii spowodowanej działaniem toksyny erytrogennej. W postaci toksycznej, w ostrym okresie choroby mogą wystąpić cechy uszkodzenia wątroby, mięśnia sercowego i nerek.  W postaci septycznej może dojść do utworzenia ropni węzłów chłonnych, ropni okołomigdałkowych, zapalenia ucha środkowego i zatok obocznych nosa. Bardzo ważne jest również wczesne wykrycie objawów paciorkowcowego zespołu wstrząsu septycznego (STSS).

Szkarlatyna (płonica) – powikłania

Następstwem szkarlatyny mogą być popaciorkowcowe ostre zapalenie nerek i rzadko obecnie występująca gorączka reumatyczna.

Szkarlatyna (płonica) – diagnostyka

Szkarlatynę rozpoznaje się na podstawie kryteriów klinicznych oraz mikrobiologicznego potwierdzenia zakażenia paciorkowcami z grupy A.

Wdrażanie antybiotykoterapii empirycznie, wyłącznie na podstawie badania podmiotowego i przedmiotowego, okazało się w świetle dostępnych badań niewystarczające. Bardzo ważnym elementem diagnostycznym są badania posiewu wymazów z gardła. Nie ma konieczności wykonywania każdorazowo antybiogramu ze względu na ciągle jeszcze pełną wrażliwość paciorkowca na penicylinę.

posiew szkarlatyna baner

Antybiogram należy wykonać wtedy, gdy w wywiadzie stwierdzono nadwrażliwości na penicyliny lub reakcję nadwrażliwości typu I dotyczącą jakiegokolwiek antybiotyku β-laktamowego w celu weryfikacji wrażliwości na makrolidy. Do diagnostyki wykorzystywane są również testy oparte na immunochromatograficznej metodzie detekcji antygenu polisacharydowego (Strep A). Jego niewątpliwą zaletą jest szybki czas odczytu (w ciągu kilku minut), co umożliwia podjęcie decyzji terapeutycznej w trakcie trwania wizyty w gabinecie lekarskim.

Testy serologiczne, takie jak test antystreptolizynowy (ASO) czy detekcja przeciwciał przeciwko DNAzie B, są nieprzydatne w ostrej fazie choroby (przeciwciała przeciwko streptolizynie i DNAzie pojawiają się nie wcześniej niż po 2 tygodniach od początku infekcji), mają za to znaczenie w diagnostyce różnicowej potencjalnych powikłań infekcji streptokokowych, szczególnie nieropnych.

Szkarlatynę należy różnicować z zespołem szkarlatynopodobnym w przebiegu infekcji Staphylococcus aureus (decyduje wynik posiewu), wysypkowymi infekcjami wirusowymi, odczynami polekowymi i chorobą Kawasakiego.

Diagnostyka alergii u dzieci

Spis treści

  1. Objawy alergii u dzieci, na co zwrócić uwagę?
  2. Jak wygląda proces diagnostyczny alergii u dzieci?
  3. W jakim wieku możemy rozpocząć diagnostykę alergii z krwi?
  4. Jak często powtarzać wyniki testów alergicznych z krwi?
  5. Czy testy alergiczne u dzieci wystarczą?

Alergie u niemowląt i dzieci są na tyle powszechne, że zaburzenia z nią związane należą do głównych rozpoznań chorób przewlekłych u dzieci w Europie. Jak podaje Europejska Akademia Alergologii i Immunologii Klinicznej od 4 do 6% dzieci ma  alergię pokarmową, 8 do 10% ma astmę, a 15 do 25% ma alergiczny nieżyt nosa.

W badaniach ECAP (Epidemiologia Chorób Alergicznych w Polsce) wskazano, że w okresie niemowlęcym oraz wczesnodziecięcym dominują alergeny pokarmowe wywołujące objawy ze strony przewodu pokarmowego oraz skóry, natomiast w późniejszym wieku problem stanowią alergeny wziewne, odpowiedzialne za alergiczny nieżyt nosa i astmę. Statystyki podają, że alergia pokarmowa występuje u około 13% dzieci w wieku 6-7 lat i 11% w wieku 13-14 lat, atopowe zapalenie skóry u około 9% dzieci w obu grupach wiekowych. Alergiczny nieżyt nosa dotyka 24% dzieci w wieku 6-7 lat i 30% dzieci w wieku 13-14 lat. Astma stanowi 11% dzieci w obu grupach wiekowych.

Eksperci zapowiadają upowszechnienie alergii wieku dziecięcego, składają się ku temu predyspozycje genetyczne i czynniki środowiskowe. Wiemy, że skłonność do alergii jest dziedziczna, dzieci, które mają członków rodziny z alergiami lub problemami alergicznymi, takimi jak astma, egzema i katar sienny, są bardziej narażone na rozwój alergii. Istnieje jednak szereg czynników, które osłabiają układ immunologiczny i powodują, że coraz częściej alergia jest nabywana. Wśród tych czynników możemy wymienić tzw. nadmierną higienizację  życia, poród cięciem cesarskim, nieprawidłowy styl życia, czy  nadmierną antybiotykoterapię.  Takie działania zaburzają skład mikroflory jelitowej, która jest kluczem do prawidłowego funkcjonowania całego organizmu.

Objawy alergii u dzieci, na co zwrócić uwagę?

Objawy alergii u dzieci mogą być bardzo uciążliwe, w alergii pokarmowej mogą być różnorodne, mogą dotyczyć zarówno układu pokarmowego, oddechowego, jak i skóry. Należą do nich m.in.:

  • wymioty, biegunka, krew w kale, zaparcia,
  • wysypka, pokrzywka, atopowe zmiany skórne, 
  • nieżyt nosa, świszczący oddech lub problemy z oddychaniem.

Ten rodzaj alergii dominuje u najmłodszych, zazwyczaj 2- 3-letnich dzieci. U tych starszych na znaczeniu zaczynają  zyskiwać również alergeny wziewne (pyłki drzew, traw, chwastów; sierść zwierząt, pleśnie, czy roztocza kurzu domowego). Do najczęstszych objawów alergii wziewnej możemy zaliczyć:

  • łzawienie i swędzenie oczu, zapalenie spojówek, infekcje górnych dróg oddechowych,
  • kichanie, przewlekły, wodnisty katar, suchy kaszel,
  • rzadziej występują objawy ze strony układu pokarmowego, czy skóry.

Alergie wziewne często mylone są z nawracającymi infekcjami. Objawy, które są podobne do objawów przeziębienia i trwają dłużej niż tydzień, ponadto pojawiają się mniej więcej o tej samej porze każdego roku, mogą również świadczyć o alergii. Bądźmy czujni!

Jak wygląda proces diagnostyczny alergii u dzieci?

Diagnostyka alergii zwykle odbywa się w gabinecie alergologa i obejmuje zebranie szczegółowego wywiadu lekarskiego dziecka oraz wywiadu rodzinnego w kierunku alergii, a także badanie przedmiotowe. Alergolodzy najczęściej w postawieniu ostatecznej diagnozy wykorzystują testy skórne i badania z krwi w kierunku alergii. U małych dzieci, szczególnie tych do 3. r.ż. testy z krwi mają zdecydowaną przewagę nad testami skórnymi, gdyż przeprowadzenie testów skórnych wiąże się z wieloma ograniczeniami, takimi jak:

  • brak współpracy dziecka z lekarzem,
  • ograniczona powierzchnia skóry,
  • rozległe zmiany skórne,
  • rodzaj alergii, w tym wieku dominuje alergia pokarmowa, gdzie testy skórne są mniej czułe niż w przypadku alergenów wziewnych,
  • ponadto przyjmowanie leków antyhistaminowych, które utrudnia interpretację wyniku testów skórnych, lub wręcz ją uniemożliwia.

Natomiast te ograniczenia nie obejmują badań z krwi. Testy alergologiczne z krwi polegają na pobraniu niewielkiej ilości krwi i oznaczeniu poziomu przeciwciał IgE dla danych alergenów. Pacjent nie musi być na czczo, a przyjmowane leki przeciwalergiczne nie mają wpływu na wyniki badań.

Dobrym badaniem wyjściowym u dzieci z podejrzeniem alergii jest panel pediatryczny 30 alergenów. Zawiera on najczęstsze alergeny wieku dziecięcego – pokarmowe, jak i wziewne, dodatkowo znajdziemy w nim rozbicie alergenów mleka na poszczególne jego białka. Panel ten pozwoli ustalić źródło alergii, potwierdzić mechanizm IgE zależny, a tym samym ukierunkuje nas na dalszą diagnostykę.

panel 30 alergenów pediatrycznych baner

W jakim wieku możemy rozpocząć diagnostykę alergii z krwi?

Dla testów alergologicznych z krwi nie ma żadnych ograniczeń wiekowych. Generalnie najczęściej testy alergiczne zaleca się wykonywać od 6. miesiąca życia dziecka. Należy jednak pamiętać, że układ odpornościowy malucha kształtuje się aż do okresu nastoletniego. Stąd im młodsze dziecko, tym ta diagnostyka będzie trudniejsza, a wiarygodność testów może być niższa. W praktyce należy zawsze stosować indywidualne, dostosowane do występujących objawów, decyzje diagnostyczne.

Jak często powtarzać wyniki testów alergicznych z krwi?

U osób z alergią badania powinny być powtarzane średnio co 12 miesięcy, ponieważ w tym czasie pacjent uczulony na jeden alergen może uczulić się na kolejny. Warto również zaznaczyć, że przy alergii pokarmowej wczesnodziecięcej na mleko, czy białko jaja istnieje duża szansa na wyrośnięcie z alergii. W celu monitorowania tego procesu możemy również posłużyć się diagnostyką alergologiczną z krwi tzw. molekularną diagnostyką alergii. 

  1. Dla mleka – u dzieci uczulonych na główny alergen mleka (kazeinę; Bos d 8) możemy monitorować poziom przeciwciał dla kazeiny (co 1-2 lata), a spadek ich poziomu będzie sugerował nabywanie tolerancji na alergen mleka.
  2. Dla białka jaja takim markerem nabywania tolerancji jest owomukoid, Gal d 1. Okresowe badania przeciwciał dla tego alergenu (co 1-2 lata) i ich spadek są dobrym prognostykiem i mówią o wyrastaniu z alergii na białko jaja.

Czy testy alergiczne u dzieci wystarczą?

Pamiętajmy również, że szczególnie przy alergii pokarmowej przebiegającej z atopowym zapaleniem skóry należy kontrolować ew. niedobory, które AZS potrafi nasilać.

Z badań dodatkowych warto rozważyć m.in. badania: morfologii krwi, ferrytyny, żelaza, poziomu witaminy D, B12 i kwasu foliowego, homocysteiny.

marsz alergiczny infografika

Podsumowując, szeroki dostęp do testów alergologicznych zapewnia niemowlętom i małym dzieciom z podejrzeniem chorób alergicznych wczesną opiekę lekarską oraz zastosowanie odpowiedniej terapii. Tym samym możemy na wczesnym etapie zatrzymać tzw. marsz alergiczny i zapobiec rozwojowi kolejnym alergiom, niedoborom i ich powikłaniom.

Toczeń układowy (SLE) – choroba nieprzewidywalna

Toczeń układowy (SLE – systemic lupus erythematosus) to przewlekła, ogólnoustrojowa choroba autoimmunologiczna. Cechuje ją niejednorodność kliniczna, nieprzewidywalny przebieg oraz tendencje do zaostrzeń, co u części pacjentów powoduje opóźnienie w rozpoznaniu.

Spis treści

  1. Jakie są przyczyny tocznia układowego (SLE)?
  2. Jak często występuje toczeń układowy?
  3. Jakie są objawy choroby?
  4. Jakie badania wykonuje się w diagnostyce tocznia układowego (SLE)?
  5. Leczenie i zalecenia dla chorych

Przyczyny (etiologia) tocznia układowego (SLE)

Przyczyny powstania choroby nie są dokładnie znane, nie wiemy, dlaczego układ odpornościowy pacjenta kieruje aktywność przeciwko własnemu organizmowi. W patogenezie powstania tocznia układowego (SLE) bierze się pod uwagę predyspozycje genetyczne, współistnienie innych chorób autoimmunologicznych oraz działanie czynników środowiskowych, które prowadzą do nieprawidłowej regulacji w układzie immunologicznym, zarówno odporności wrodzonej, jak i nabytej. Nadmierna produkcja IFN-α oraz autoprzeciwciał prowadzi do uszkodzenia tkanek i narządów w całym organizmie.

patogeneza tocznia układowego SLE infografika

Czynniki środowiskowe, które u osób z predyspozycją genetyczną mogą indukować rozwinięcie się tocznia:

  • ekspozycja na światło słoneczne (promieniowanie UV) – powoduje uruchomienie kaskady stanu zapalnego i powstawanie zmian skórnych, choroba często ujawnia się latem;
  • czynniki hormonalne – częściej chorują kobiety. Większe ryzyko tocznia może występować również u kobiet przyjmujących środki antykoncepcyjne oraz hormonalną terapię zastępczą;
  • leki – mogą indukować tzw. toczeń polekowy – postać choroby zazwyczaj przebiegająca w sposób łagodny i ustępująca po odstawieniu leków. Do preparatów, które mogą powodować powstawanie tocznia polekowego, należą: metyldopa, hydralazyna, izoniazyd, chlorpromazyna, interferon, antagoniści TNF-alfa, infliksymab, adalimumab;
  • niektóre drobnoustroje – retrowirusy, wirus Epsteina-Barr, niektóre bakterie;
  • palenie papierosów;
  • dieta wysokotłuszczowa;
  • substancje chemiczne (rozpuszczalniki organiczne, związki krzemu, aminy aromatyczne).

Toczeń układowy (SLE) – częstość występowania

Choroba występuje u ok. 30-50 osób na 100 000, częstość jej występowania wzrosła w ciągu ostatnich 40 lat, co prawdopodobnie ma związek z postępami w diagnostyce i wykrywaniem lżejszych postaci choroby. Z historii jednak wiemy, że nie jest to schorzenie nowe, prawdopodobny pierwszy jego opis pochodzi od Hipokratesa (460-375 pne), a termin „lupus” (toczeń) po raz pierwszy został użyty w roku 916 przez Herbernusa z Tours.

Statystyki pokazują, iż częściej chorują kobiety. Pacjentek z toczniem układowym (SLE) jest 8-9 razy więcej niż mężczyzn z tą chorobą.

Toczeń rozpoznawany jest najczęściej pomiędzy 16 a 55 r.ż., ale zdarzają się również zachorowania u dzieci (childhood SLE – rzadko przed piątym rokiem życia).

Toczeń układowy (SLE) – objawy choroby

Toczeń to choroba ogólnoustrojowa, jednak u wielu pacjentów dominują objawy związane z konkretnymi narządami, najczęściej ze skórą, stawami i nerkami. Występują również objawy ogólne.

kliniczne postacie tocznia układowego infografika
Kliniczne postacie tocznia układowego (skumulowana częstotliwość występowania, dane za Nikolopoulos et al.18 SLE).

Objawy ogólne choroby to: uczucie rozbicia, ciągłe zmęczenie, chudnięcie, stany podgorączkowe.

Objawy skórne

  • rumień na twarzy w kształcie motyla (objaw charakterystyczny), pojawiający się pod wpływem promieni słonecznych. Typowe umiejscowienie zmiany to grzbiet nosa i policzki, ale może również występować  na czole, w okolicy oczu, na szyi i dekolcie. Rumień wycofuje się wraz z remisją choroby;
  • zmiany w kształcie obrączek (jaśniejsze w środku), łuszczące się lub grudkowe. Mogą występować na tułowiu, ramionach i na udach;
  • w aktywnej postaci choroby mogą pojawiać się zmiany nadżerkowe na błonach śluzowych jamy ustnej i nosa;
  • możliwa jest również pokrzywka, objaw Raynauda, rumień w okolicy paznokci;
  • nasilone wypadanie i przerzedzanie włosów, łysienie.

Objawy stawowe

  • najczęściej występują wędrujące bóle stawów, czasem z obrzękiem. Choroba może dotyczyć stawów nadgarstkowych, palców rąk, kolan i stawów stopy.

Objawy ze strony nerek

Objawy ze strony nerek (choroba może prowadzić do niewydolności nerek), pojawiają się na początku pierwszych lat choroby i dotyczą głównie osób młodszych:

  • białko i krwinki czerwone w moczu (mogą być obecne bez objawów klinicznych);
  • zapalenie nerek.

Objawy mięśniowe

  • wędrujący ból mięśni o zmiennym nasileniu;
  • może wystąpić osłabienie i zmniejszona sprawność mięśni, spowodowana ich zanikiem.

Objawy oczne

  • uczucie suchości oczu, uczucie ciała obcego pod powiekami;
  • zaburzenia widzenia.

Objawy ze strony serca

  • zapalenie wsierdzia.


Inne

Ponadto toczeń jest chorobą, będącą czynnikiem ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca, przyspieszonego rozwoju miażdżycy i jej powikłań (udar mózgu, zawał serca).

Mogą pojawiać się objawy ze strony układu nerwowego, układu pokarmowego, objawy hematologiczne (zmiany w morfologii krwi). Ponadto może wystąpić związany z obecnością przeciwciał antyfosfolipidowych zespół antyfosfolipidowy, w którym pojawiają się powikłania ginekologiczne (w tym nawracające poronienia).

Toczeń układowy – jakie badania wykonać w diagnostyce SLE? 

Diagnostyka tej choroby opiera się na objawach klinicznych oraz badaniach laboratoryjnych. Z powodu różnorodności obrazów klinicznych lub ujemnych wyników badań laboratoryjnych rozpoznanie bywa trudne.

badanie ana baner

Zgodnie z wytycznymi pierwszym krokiem w badaniach laboratoryjnych jest oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych ANA. Jeśli są nieobecne, wyklucza to rozpoznanie SLE, natomiast jeśli są obecne, do pełnego rozpoznania stosuje się obecność innych kryteriów. Są to objawy kliniczne oraz dodatkowe badania laboratoryjne: leukopenia, małopłytkowość, białkomocz, przeciwciała antyfosfolipidowe (antykardiolipinowe lub anty-ß2GP1, lub antykoagulant toczniowy), układ dopełniacza (zmniejszone stężenie C3 lub C4, zmniejszone stężenie C3 i C4). Sprawdza się również obecność przeciwciał swoistych dla SLE: anty-dsDNA lub anty-Sm.

W przypadkach, gdy przeciwciała ANA są dodatnie, a pacjent nie ma objawów klinicznych sugerujących tocznia, można zrobić badanie przeciwciał DFS70. Ich występowanie pomaga wykluczyć tocznia układowego (SLE), ponieważ może odpowiadać za ok. 10% dodatnich wyników ANA.

Toczeń układowy (SLE) – leczenie i zalecenia dla chorych

Jeśli u pacjenta występują objawy sugerujące tocznia, należy się zgłosić do lekarza pierwszego kontaktu, który może wydać skierowanie do lekarza specjalisty (reumatologa). Niestety lekarz pierwszego kontaktu nie ma w swoich kompetencjach skierowania na badania ANA, może to zrobić dopiero lekarz specjalista (lub można je zrobić we własnym zakresie).

Celem leczenia jest osiągnięcie remisji choroby oraz zapobieganie rozwoju powikłań.

Pacjenci z rozpoznanym toczniem układowym (SLE) powinni stosować się do następujących zasad:

  • unikanie światła słonecznego i ochrona przed słońcem;
  • zdrowy tryb życia, radzenie sobie ze stresem;
  • profilaktyka zakażeń.

Obecnie nie jest możliwe całkowite wyleczenie z choroby.


Literatura:

Majdan M.: Kryteria klasyfikacyjne i leczenie tocznia rumieniowatego układowego. Podsumowanie zaleceń European League Against Rheumatism 2019. Med. Prakt., 2019; 11: 64–71.

Fanouriakis A, et al. Ann Rheum Dis 2021;80:14–25. doi:10.1136/annrheumdis-2020-218272

Kwas moczowy jako czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Kwas moczowy – czym jest?

Kwas moczowy jest produktem metabolizmu puryn, obecnym w surowicy naczelnych oraz człowieka – jako wyjątek w porównaniu z innymi ssakami. Dzieje się tak wskutek mutacji dokonanej kilkanaście milionów lat temu, w wyniku której ludzie i inne naczelne straciły możliwości syntetyzowania oksydazy moczanowej, rozkładającej  kwas moczowy do allantoiny.

Kwas moczowy jest substancją toksyczną:

  • udowodniono jego związek z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz z nadciśnieniem tętniczym,
  • hiperurykemia jest 2-3 krotnie częstsza u osób z nadciśnieniem tętniczym niż̇ u normotoników.

Wysoki poziom kwasu moczowego w organizmie – przyczyny

Do podniesienia poziomu kwasu moczowego może dojść w przebiegu chorób upośledzających jego wydalanie przez nerki (choroby miąższu, zwężenia tętnic nerkowych prowadzących do osłabienia przepływu nerkowego). Nadciśnienie tętnicze wywołane zmniejszeniem przepływu nerkowego prowadzi do selektywnej insulinooporności i, powodując wzrost reabsorbcji anionów w nerkach, do hiperurykemii.

W mechanizmie patogenezy nadciśnienia wskazuje się także na rolę spożywania fruktozy (np. poprzez picie napojów słodzonych syropem glukozowo-fruktozowym). Wzrost degradacji ATP w wyniku spożycia zwiększonych ilości fruktozy prowadzi do wzrostu metabolizmu puryn i tym samym wywołuje wzrost poziomu kwasu moczowego. Równolegle wywoływana insulinooporność powoduje nadciśnienie tętnicze. W mechanizmie wzrostu ciśnienia nerkowego powstają dodatkowe bodźce do wzrostu ciśnienia, co powoduje kolejne wzrosty poziomu kwasu moczowego, przyczyniając się do powstania błędnego koła. Powyższe prowadzi do wniosku, że kwas moczowy jest markerem nadciśnienia tętniczego i powikłań.

kwas moczowy w surowicy baner

Poziom kwasu moczowego a choroby sercowo-naczyniowe

W pracy pt. „Serum Uric Acid and Cardiovascular Events in Succesfully treated Hypertensive Patients” (Alderman MH, Cohen H, Madhavan S, Kivlighn S. Hypertension. 1999 Jul;34(1):144-50) autorzy dowodzą, że:

  • kwas moczowy był znamiennie i bezpośrednio związany z CVD (choroby układu krążenia) po skorygowaniu obecności innych uznanych czynników ryzyka (wiek, rasa, BMI, cukrzyca, palenie, LVH, cholesterol, glukoza, kreatynina, diuretyki),
  • równocześnie okazało się, że wzrost poziomu kwasu moczowego o jedno odchylenie standardowe ma niewiele mniejszy wpływ na wzrost ryzyka chorób sercowo-naczyniowych niż wzrost poziomu cholesterolu (odpowiednio 13% i 18%).

Obserwując dzieci przez długi okres, wykazano, że wysokie poziomy kwasu moczowego mogą być predyktorem rozwoju nadciśnienia tętniczego. Spekuluje się, że niska waga urodzeniowa i związana z tym mniejsza liczba nefronów to przyczyny rozwoju nadciśnienia tętniczego – tutaj zatem wysoki poziom kwasu moczowego mógłby być markerem. Literatura wskazuje na fakt indukowania przez kwas moczowy dysfunkcji śródbłonka u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

Kolejne prace wykazały, że kwas moczowy jest:

  • niezależnym czynnikiem rokowniczym u pacjentów z potwierdzoną koronarograficznie chorobą niedokrwienną serca,
  • niezależnym czynnikiem rokowniczym (śmiertelność́ i konieczność́ transplantacji serca) u pacjentów z niewydolnością̨ krążenia,
  • niezależnym czynnikiem rokowniczym (śmiertelność́ sercowo-naczyniowa) u pacjentów z przebytym udarem mózgu (niezależnie od terapii diuretykiem).

Na podstawie powyższych faktów grupa ekspertów (Krystyna Widecka, Filip M. Szymański, Krzysztof J. Filipiak, Jacek Imiela, Beata Wożakowska-Kapłon, Eugeniusz J. Kucharz, Artur Mamcarz, Jacek Manitius, Andrzej Tykarski) opracowała dokument pod nazwą „Stanowisko ekspertów dotyczące hiperurykemii i jej leczenia u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym” opublikowanym w Arterial Hypertens. 2017, vol. 21, no. 1, 1–9.

W dokumencie tym potwierdzono, że:

lipidogram extra baner

Ze względu na fakt, że niskie stężenia kwasu moczowego pomagają w zmniejszeniu ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, zalecono utrzymywanie poziomu kwasu moczowego poniżej 5 mg/dl (297,5 µmol/l) posługując się metodami dietetycznymi lub włączając odpowiednie leczenie farmakologiczne. Z całym stanowiskiem można się zapoznać TUTAJ.

W pracy nad powyższym tekstem korzystano z materiałów udostępnionych przez prof. Andrzeja Tykarskiego kierownika Katedry i Kliniki Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu oraz przez prof.  Krystynę Widecką kierownika Kliniki Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.


Literatura 

  1. Andrzej Tykarski, Paweł Łopatka, Anna Posadzy-Małaczyńska, Jerzy Głuszek; Mechanizm hiperurykemii w nadciśnieniu tętniczym pierwotnym ciężkim, opornym na leczenie; Arterial Hypertension 2004, vol. 8, no 6, pages 411–423.
  2. Anna Posadzy-Małaczyńska, Andrzej Tykarski; Hiperurykemia a nadciśnienie tętnicze; Borgis – Postępy Nauk Medycznych 1/2009, s. 4-10
  3. Messerli FH, Garavaglia GE, Schmieder RE, Sundgaard-Riise K, Nunez BD, Amodeo C; Disparate cardiovascular findings in men and women with essential hypertension.; Intern. Med., 1987; 107: 158–161.
  4. A. Tykarski; Evaluation of Renal  Handling of Uric Acid in Essential Hypertension. Hiperuricemia Related to Decreased Urate Secretion; Nephron. 1991;59(3):364-8.; https://www.karger.com/Article/ShowPic/186593/?image=000186593-1.jpg
  5. Richard J Johnson, Mark S Segal, Yuri Sautin, Takahiko Nakagawa, Daniel I Feig, Duk-Hee Kang, Michael S Gersch, Steven Benner, and Laura G Sa´nchez-Lozada; Potential role of sugar (fructose) in the epidemic of hypertension, obesity and the metabolic syndrome, diabetes, kidney disease, and cardiovascular disease; Am J Clin Nutr. 2007 Oct;86(4):899-906; http://ajcn.nutrition.org/content/86/4/899.full.pdf+html
  6. Bruce F. Culleton, MD; Martin G. Larson, ScD; William B. Kannel, MD; Daniel Levy, MD; Serum Uric Acid and Risk for Cardiovascular Disease and Death: The Framingham Heart Study; Ann Intern Med. 1999 Jul 6;131(1):7-13.
  7. Michael H. Alderman, Hillel Cohen, Shantha Madhavan, Salah Kivlighn; Serum Uric Acid and Cardiovascular Events in Successfully Treated Hypertensive Patients; Hypertension. 1999;34:144-150
  8. Viazzi F, Parodi D, Leoncini G, Parodi A, Falqui V, Ratto E, Vettoretti S, Bezante GP, Del Sette M, Deferrari G, Pontremoli R.; Serum uric acid and target organ damage in primary hypertension; Hypertension. 2005 May;45(5):991-6. Epub 2005 Mar 21.
  9. Arnold B. Alper, Wei Chen, Lillian Yau, Sathanur R. Srinivasan, Gerald S. Berenson, L. Lee Hamm; Childhood Uric Acid Predicts Adult Blood Pressure. The Bogalusa Heart Study; Hypertension. 2005;45:34-38. Originally published December 30, 2004
  10. Maria C.P. Franco, Dejaldo M.J. Christofalo, Ana Lydia Sawaya, Sérgio A. Ajzen, Ricardo Sesso; Effects of Low Birth Weight in 8- to 13-Year-Old Children Implications in Endothelial Function and Uric Acid Levels; Hypertension. 2006;48:45-50. Originally published June 22, 2006
  11. Khosla UM1, Zharikov S, Finch JL, Nakagawa T, Roncal C, Mu W, Krotova K, Block ER, Prabhakar S, Johnson RJ; Hyperuricemia induces endothelial dysfunction; Kidney Int. 2005 May;67(5):1739-42.
  12. Bickel C, Rupprecht HJ, Blankenberg S, Rippin G, Hafner G, Daunhauer A, Hofmann KP, Meyer J.; Serum uric acid as an independent predictor of mortality in patients with angiographically proven coronary artery disease.; Am J Cardiol. 2002 Jan 1;89(1):12-7.
  13. Anker SD, Doehner W, Rauchhaus M, Sharma R, Francis D, Knosalla C, Davos CH, Cicoira M, Shamim W, Kemp M, Segal R, Osterziel KJ, Leyva F, Hetzer R, Ponikowski P, Coats AJ; Uric acid and survival in chronic heart failure: validation and application in metabolic, functional, and hemodynamic staging; Circulation. 2003 Apr 22;107(15):1991-7. Epub 2003 Apr 21.
  14. Feig DI, Soletsky B, Johnson RJ.; Effect of allopurinol on blood pressure of adolescents with newly diagnosed essential hypertension: a randomized trial;  JAMA. 2008 Aug 27;300(8):924-32. doi: 10.1001/jama.300.8.924.
  15. Butler R, Morris AD, Belch JJ, Hill A, Struthers AD; Allopurinol normalizes endothelial dysfunction in type 2 diabetics with mild hypertension.; Hypertension. 2000 Mar;35(3):746-51.
  16. Høieggen A, Alderman MH, Kjeldsen SE, Julius S, Devereux RB, De Faire U, Fyhrquist F, Ibsen H, Kristianson K, Lederballe-Pedersen O, Lindholm LH, Nieminen MS, Omvik P, Oparil S, Wedel H, Chen C, Dahlöf B; LIFE Study Group; The impact of serum uric acid on cardiovascular outcomes in the LIFE study.; Kidney Int. 2004 Mar;65(3):1041-9.
  17. MacIsaac RL, Salatzki J, Higgins P, Walters MR, Padmanabhan S, Dominiczak AF, Touyz RM, Dawson J.; Allopurinol and Cardiovascular Outcomes in Adults With Hypertension.; Hypertension. 2016 Mar;67(3):535-40. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06344. Epub 2016 Jan 25.
  18. Andrzej Tykarski, Paweł Łopatka, Anna Posadzy-Małaczyńska, Jerzy Głuszek; Mechanizm hiperurykemii w nadciśnieniu tętniczym pierwotnym ciężkim, opornym na leczenie; Nadciśnienie tętnicze 2004;8(6):411-423

Peptyd natriuretyczny typu B – czym jest? Kiedy go oznaczać?

Spis treści

  1. Czym jest peptyd natriuretyczny typu B?
  2. BNP czy NT-pro-BNP?
  3. Kiedy peptyd natriuretyczny typu B może być podwyższony?
  4. Jakie są prawidłowe wartości peptydu natriuretycznego typu B?
  5. U kogo kardiolog rekomenduje oznaczanie peptydu natriuretycznego typu B?

Czym jest peptyd natriuretyczny typu B?

Peptyd natriuretyczny typu B to rodzaj białka wytwarzanego przez kardiomiocyty mięśnia komór naszego serca. Jest więc hormonem wydzielanym przez serce, bardzo czułym na wszelkie przeciążenia mięśnia sercowego, stąd służy obecnie za podstawowe badanie biochemiczne wykrywające niewydolność serca. Osób ze skurczową niewydolnością serca mamy w Polsce 1,2 miliona, osób z rozkurczową niewydolnością serca kilka milionów więcej. Objawy przeciążenia serca widzimy jednak nie tylko w niewydolności serca, stąd coraz powszechniej oznacza się ten peptyd w: migotaniu przedsionków, w patologii krążenia płucnego, nadciśnieniu tętniczym i jego powikłaniach, zwłaszcza przeroście lewej komory serca, w wadach zastawkowych, kardiomiopatiach, ostrych stanach kardiologicznych, jak i w monitorowaniu terapii kardiotoksycznych, uszkadzających serce – przede wszystkim w onkologii.

BNP czy NT-pro-BNP?

Peptyd natriuretyczny typu B jest wydzielany jako prohormon – proBNP, a następnie rozszczepiany do biologicznie aktywnego hormonu BNP oraz nieaktywnego N-końcowego fragmentu – NT-proBNP. Pomiar stężenia każdego z tych białek może być wykorzystywany do oceny stopnia przeciążenia mięśnia sercowego, stąd nie ma dużej różnicy, czy oznaczamy BNP, czy NT-pro-BNP.

Kiedy peptyd natriuretyczny typu B może być podwyższony?

Poza niewydolnością serca, BNP/NT-pro-BNP może być podwyższony w przebiegu:

  • przewlekłej choroby nerek,
  • ostrych zespołów wieńcowych (zawału serca),
  • migotania przedsionków i szybkich arytmii,
  • nadciśnienia tętniczego oraz płucnego,
  • zapalenia mięśnia sercowego i/lub osierdzia,
  • tyreotoksykozy, kwasicy cukrzycowej,
  • marskości wątroby z towarzyszącym wodobrzuszem,
  • niedokrwistości,
  • posocznicy, ciężkiego zapalenia płuc,
  • udaru mózgu i krwotoku podpajęczynówkowego,
  • wad zastawkowych serca i kardiomiopatii,
  • obturacyjnego bezdechu sennego,
  • kardiotoksycznego leczenia onkologicznego,
  • stosowania wybranych leków: steroidów, hormonów tarczycy,
  • po kardiowersji, zabiegu kardiochirurgicznym.
badanie nt-pro-bnp baner

Jakie są prawidłowe wartości peptydu natriuretycznego typu B?

Powszechnie przyjęte normy prawidłowych stężeń peptydów natriuretycznych typu B to:

  • BNP <35 pg/ml
  • NT-pro-BNP <125 pg/ml

Wyższe stężenia peptydów natriuretycznych mogą występować u osób ze współistniejącą przewlekłą chorobą nerek, jak i pacjentów z migotaniem przedsionków. Nieco wyższe wartości stwierdza się u kobiet i osób w wieku podeszłym. Z tego względu, preferuje się w niektórych wytycznych oznaczanie BNP, a nie NT-pro-BNP, które jest bardziej zależne od wieku, płci, stopnia wydolności nerek. Istnieją osobne normy ze względu na płeć i wiek dla oznaczanego NT-pro-BNP, ale rozważania te ważne są w specjalistycznych procedurach i ścieżkach diagnostyki, stąd też w rutynowym postępowaniu lekarskim należy stosować te same normy dla wszystkich, a w razie wątpliwości, w tym u starszych osób, a zwłaszcza starszych kobiet, preferować BNP nad NT-pro-BNP. Z drugiej jednak strony NT-pro-BNP ma dłuższy okres półtrwania, mniejsze wahania osobnicze i większą stabilność oznaczeń.

Uwaga: BNP oraz NT-pro-BNP mogą być nieco podwyższone w ciąży, a w związku z tym normy laboratoryjne dla pacjentek w ciąży kształtują się nieco inaczej:

  • BNP<100 pg/ml
  • NT-pro-BNP<300 pg/ml

Uwaga: poza niewydolnością serca, przewlekłą chorobą nerek, migotaniem przedsionków, inną przyczyną podwyższonych stężeń BNP mogą być niektóre choroby z kręgu onkohematologii (amyloidoza łańcuchów lekkich, NT-pro-BNP >300 pg/ml). Z kolei u osób z bardzo dużą otyłością, możemy obserwować zmniejszenia stężeń tych peptydów.

U kogo kardiolog rekomenduje oznaczanie peptydu natriuretycznego typu B?

BNP/NT-pro-BNP: znaczenie tych markerów rośnie w obowiązujących w Polsce i Europie wytycznych European Society of Cardiology (ESC) – Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego; spośród najnowszych wytycznych warto przypomnieć, że ich oznaczanie jest kluczowe w takich sytuacjach klinicznych jak:

Niewydolność serca

Oznaczenie BNP/NT-pro-BNP jest pierwszym badaniem laboratoryjnym u każdej osoby, u której podejrzewa się niewydolność serca, jeszcze przed wykonaniem badania echokardiograficznego (echo serca). Uzyskanie wyniku BNP<35 pg/ml lub NT-pro-BNP<125 pg/ml w ponad 90% wyklucza rozpoznanie niewydolności serca. To podstawowe badanie laboratoryjne dla rozpoznania/wykluczenia niewydolności serca skurczowej (związanej z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory). Aktualne wytyczne ESC dotyczące niewydolności serca nie pozostawiają żadnej wątpliwości, że oznaczanie BNP/NT-pro-BNP zawsze powinno poprzedzać skierowanie pacjenta na badanie echokardiograficzne i jako takie oznaczone być na etapie diagnostyki przed konsultacją kardiologiczną.

Również niewydolność serca rozkurczowa (z zachowaną frakcją wyrzutową lewej komory serca) i jej rozpoznanie opiera się m.in. na pomiarze BNP lub NT-pro-BNP. W tym wypadku nieprawidłowe wartości peptydów natriuretycznych typu B wynoszą odpowiednio: BNP >35 pg/ml oraz NT-pro-BNP >125 pg/ml, ale dla osób ze współistniejącym migotaniem przedsionków, normy te ulegają korekcji w górę i wynoszą odpowiednio: BNP >105 pg/ml oraz NT-pro-BNP >365 pg/ml. Cech niewydolności rozkurczowej (dysfunkcji rozkurczowej lewej komory) można aktywnie szukać u pacjentów z długotrwającym: nadciśnieniem tętniczym (12 milionów osób w Polsce), cukrzycą (3 miliony osób w Polsce), a także u pacjentów z zespołami wieńcowymi, kardiomiopatiami, po zakończonym leczeniu onkologicznym z zastosowaniem kardiotoksycznej chemioterapii/radioterapii.

W przypadku ostrej niewydolności serca, jak i zaostrzenia dotychczasowej przewlekłej niewydolności serca zarówno stężenia BNP (≥100 pg/ml), jak i NT-pro-BNP (≥300 pg/ml) również stanowią jedno z kryteriów takiego rozpoznania lekarskiego.

O dalszej częstości oznaczania BNP/NT-pro-BNP w trakcie terapii, monitorowania terapii niewydolności serca, decyduje już lekarz.

Kardioonkologia

  • BNP/NT-pro-BNP jest jednym z podstawowych markerów oceny sercowo-naczyniowej pacjenta rozpoczynającego i kontynuującego leczenie onkologiczne i hematoonkologiczne (chemioterapia, radioterapia, przeszczepienie szpiku).
  • Według nowych wytycznych kardioonkologicznych ESC 2022 roku, stężenia BNP ≥35 pg/ml i/lub NT-pro-BNP ≥125 pg/ml świadczą o uszkodzeniu mięśnia sercowego w trakcie kardiotoksycznego leczenia onkologicznego i mogą wpływać na dalsze leczenie, jego przebieg, implikować konieczność zastosowania leków/postępowania kardioprotekcyjnego.
  • Oznaczenie troponin, wykonanie badania elektorkardiograficznego (EKG) i echo serca oraz właśnie pomiar stężenia BNP trzeba wykonać u każdego pacjenta rozpoczynającego immunoterapię jako formę leczenia onkologicznego, a powinno się powtarzać w trakcie wielomiesięcznej terapii, po jej zakończeniu, a nawet rozważyć do końca życia, monitorując ryzyko rozwoju późny powikłań kardiotoksycznych.
  • Szczególne znaczenie i konieczność wykonywania oznaczeń BNP/NT-pro-BNP przed leczeniem, w trakcie leczenia i po jego zakończeniu podkreśla się u pacjentów leczonych:
    • antracyklinami (np. doksorubicyna),
    • lekami działającymi w mechanizmach HER2 (np. trastuzumab, pertuzumab),
    • lekami hamującymi VEGF (np. bewacizumab, sorafenib, sunitinib),
    • inhibitorami proteasomów (np. bortezomib, karfilzomib),
    • inhibitorami z grupy ICI (np. niwolumab, pembrolizumab).

Uwaga: wytyczne postępowania kardioonkologicznego ESC obowiązują w Europie od 2022 roku i nie we wszystkich ośrodkach onkologicznych w Polsce stosuje się jeszcze rutynowe monitorowanie BNP/NT-pro-BNP w trakcie leczenia, zgodnie z wytycznymi. Warto porozmawiać o tym ze swoim onkologiem/lekarzem koordynującym leczenie choroby nowotworowej. 

Migotanie przedsionków

Wytyczne ESC wspominają o oznaczaniu BNP/NT-pro-BNP u wybranych pacjentów z migotaniem przedsionków, jak i dodatkowej roli, jaką BNP/NT-pro-BNP może pełnić w zwiększaniu dokładności oceny prawdopodobieństwa udaru mózgu za pomocą skali CHA2DS2VaSc Score. Ocena funkcji i przeciążenia lewej komory ważna jest zatem dla pacjenta z migotaniem przedsionków w zakresie planowania jego dalszego leczenia.

O potrzebie oznaczenia BNP/NT-pro-BNP w migotaniu przedsionków decyduje lekarz, ale praktycznie każdy chory z tym schorzeniem podlega diagnostyce stanu mięśnia sercowego i jego przeciążenia. Ocena z uwzględnieniem BNP/NT-pro-BNP może decydować o intensywności leczenia, optymalizacji dawek leków czy wpływać na planowane leczenie zabiegowe.

Nadciśnienie płucne

  • Pomiar BNP/NT-pro-BNP jest podstawowym – obok badania lekarskiego, EKG i saturacji krwi – badaniem na początku diagnostyki, przy podejrzeniu nadciśnienia płucnego.
  • Wartości BNP (odpowiednio: <50 ng/L; 50-199 ng/L; 200-800 ng/L; >800 ng/L) obok oznaczeń NT-pro-BNP (<300 ng/L; 300-649 ng/L; 650-1100 ng/L; >1100 ng/L) współdecydują o zakwalifikowaniu pacjentów z rozpoznanym nadciśnieniem płucnym, odpowiednio do grup: niskiego, umiarkowanie niskiego, umiarkowanie wysokiego lub wysokiego ryzyka.

Nadciśnienie płucne jest chorobą rzadką, ale znaczenie oznaczania BNP/NT-pro-BNP jest kluczowe dla diagnostyki, terapii i monitorowania leczenia. Co ujęto w najnowszych wytycznych ESC.

Inne, częste sytuacje rutynowego oznaczania BNP/NT-pro-BNP w szpitalu

Pomiar BNP/NT-pro-BNP jest aktualnie jednym z podstawowych badań biochemicznym w ostrych zespołach wieńcowych oraz w diagnostyce różnicowej duszności na izbach przyjęć, w tym w diagnostyce i stratyfikacji ryzyka zatorowości płucnej. To dlatego właśnie na świecie oznaczenia BNP/NT-pro-BNP stało się jednym z najczęstszych badań biochemicznych w szpitalach wieloprofilowych, zwłaszcza tych ze szpitalnym oddziałem ratunkowym.

Inne, postulowane i wykorzystywane sytuacje oznaczania BNP/NT-pro-BNP w nowoczesnej kardiologii, nieujęte jeszcze w wytycznych

Pomiar BNP/NT-pro-BNP jest aktualnie wykorzystywany i postulowany do wykorzystywania w:

  • szacowaniu ryzyka demencji i utraty funkcji kognitywnych wtórnych do uszkodzenia mikrokrążenia mózgowego w długotrwałym, wieloletnim nadciśnieniu tętniczym,
  • prognozowaniu i monitorowaniu progresji miażdżycy,
  • prognozowaniu wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym ponownych zawałów serca u osób z wieloletnimi przewlekłymi zespołami wieńcowym i u osób po ostrych zespołach wieńcowych,
  • prognozowaniu wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób po rewaskularyzacji wieńcowej (po angioplastyce wieńcowej, stentowaniu naczyń),
  • dodatkowej ocenie stopnia stenozy aortalnej, wymiarów lewej komory, indeksu jej masy, grubości ściany, frakcji wyrzutowej lewej komory, wymiaru lewego przedsionka, ciśnień prawokomorowych,
  • dodatkowej ocenie i monitorowaniu progresji wad zastawki mitralnej.

Nadnercza – budowa, funkcje, zaburzenia i diagnostyka

Spis treści

  1. Nadnercza – budowa i funkcje
  2. Zaburzenia czynności nadnerczy
  3. Niedoczynność kory nadnerczy – przyczyny i diagnostyka
  4. Nadczynność kory nadnerczy – przyczyny i diagnostyka

Nadnercza – budowa i funkcje 

Nadnercza są to dwa symetryczne narządy położone zaotrzewnowo nad górnymi biegunami nerek. Składają się z dwóch warstw: z kory wydzielającej hormony steroidowe i rdzenia, który wydziela katecholaminy.

Nadnercza odgrywają bardzo istotną rolę w organizmie, ponieważ hormony, które wydzielają, umożliwiają reakcję na stres zarówno fizyczny, jak i psychiczny.

Odpowiedź organizmu na zmieniające się warunki środowiska, na sytuacje fizycznego i psychicznego obciążenia zależy w dużej mierze od reakcji hormonalnej osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Mechanizm regulujący wydzielanie tych hormonów jest określany jako podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa ujemna pętla sprzężenia zwrotnego.

Wydzielana w podwzgórzu kortykoliberyna (CRH) reguluje wydzielanie kortykotropiny (ACTH) w przednim płacie przysadki (ACTH pozostaje w ujemnym sprzężeniu zwrotnym z CRH). Natomiast kora nadnerczy jest kontrolowana przez przysadkę w odpowiedzi na hormon adrenokortykotropowy (ACTH).

Komórki kory nadnerczy wydzielają trzy główne grupy hormonów, z których każda ma swoje funkcje. Te grupy to:

  • Glikokortykosteroidy – produkowane w korze środkowej, warstwie pasmowatej, w odpowiedzi na stres, np. kortyzol.
  • Mineralokortykosteroidy – produkowane w korze zewnętrznej, warstwie kłębkowej, regulujące objętość krwi, np. aldosteron.
  • Androgeny –  produkowane w korze wewnętrznej, warstwie siatkowatej, kontrolujące rozwój płciowy, np. DHEA/DHEA-S, androstendion.
budowa i funkcje nadnerczy infografika

Glikokortykosteroidy

Hormony steroidowe są wytwarzane z cholesterolu poprzez szereg reakcji w mitochondriach oraz gładkiej siateczce endoplazmatycznej. Cholesterol, który jest pozyskiwany z diety lub syntetyzowany w komórkach, przechowywany jest w cytoplazmie komórek syntetyzujących steroidy. Wszystkie steroidy mają tę samą strukturę podstawową utworzoną przez cztery sprzężone pierścienie steranu, natomiast poszczególne hormony różnią się łańcuchami bocznymi pierścieni i wiązaniami w pierścieniach (podwójnymi lub pojedynczymi).

kortyzol w ślinie baner

Przekształcenie cholesterolu w hormon steroidowy przebiega dwuetapowo.

Hormony steroidowe są uwalniane bezpośrednio po syntezie.

schemat

Mineralokortykosteroidy

Mineralokortykosteroidy pomagają w utrzymaniu jonowej równowagi osocza, są konieczne do utrzymania prawidłowych stężeń sodu i potasu, oraz prawidłowej objętości płynów pozakomórkowych. Zwiększają ciśnienie tętnicze krwi, pobudzając swoiste receptory w ośrodkowym układzie nerwowym. Głównym mineralokortykosteroidem jest aldosteron.

aldosteron baner

Androgeny

Androgeny nadnerczowe są syntetyzowane w warstwie siatkowatej kory nadnerczy. Głównymi androgenami są androstendion i dehydroepiandrosteron.

Androgeny wydzielane przez nadnercza mają słabe działanie biologiczne, w tkankach obwodowych ulegają konwersji do bardziej aktywnych androgenów, jak testosteron, w czym uczestniczy między innymi aromataza. Początek wydzielania androgenów nadnerczowych ma miejsce przed pełnym dojrzewaniem płciowym, kiedy następuje dojrzewanie warstwy siatkowatej oraz wzrost stężeń DHEA – dehydroepiandrosteronu.

Stężenia DHEA i DHEA-S są ściśle związane z wiekiem. Wzrost ich stężeń następuje od 6.–8. roku życia. Najwyższe stężenia stwierdza się u młodych dorosłych ok. 25. roku życia, a następnie stopniowo one spadają. W 80. roku życia stężenia DHEA i DHEAS stanowią 20% wartości szczytowej.

U  dorosłych mężczyzn androgeny nadnerczowe odpowiadają za 5% ogólnej aktywności androgenowej, są więc fizjologicznie nieistotne. U kobiet natomiast stanowią około 50% ogólnej aktywności androgenowej (stymulują rozwój owłosienia łonowego i pachowego).

U kobiet z dehydroepiandrosteronu pochodzi 40–60% obecnego w krążeniu testosteronu; konwersja z DHEA odbywa się w nadnerczach i jajnikach. U mężczyzn z DHEA powstaje 5% puli testosteronu, nie ma to więc znaczenia klinicznego. To, w jakim kierunku metabolizowany jest dehydroepiandrosteron, zależy przede wszystkim od tkanki docelowej i aktywności enzymów katalizujących w niej te przemiany, a nie od płci.

Biologiczne efekty działania DHEA to: poprawa libido i potencji oraz działanie antydepresyjne, pobudzenie kościotworzenia i hamowanie resorpcji tkanki kostnej oraz pobudzenie syntezy kolagenu w skórze i białek w miocytach,  poprawa insulinowrażliwości, obniżenie stężenia cholesterolu i hamowanie kumulacji lipidów w błonie wewnętrznej naczyń, działanie naczyniorozszerzające oraz  modulacja odpowiedzi immunologicznej – zwiększenie liczby komórek NK, zmiana aktywności limfocytów T-helper.

Główne wskazania do oznaczenia:

  • diagnostyka zespołów hiperandrogenizacji,
  • diagnostyka niedoczynności kory nadnerczy.

Katecholaminy

W rdzeniu nadnerczy wytwarzane są adrenalina i noradrenalina, a także w niewielkiej ilości dopamina, które należą do amin katecholowych. Adrenalina, podstawowy produkt rdzenia nadnerczy (stanowi 80% katecholoamin uwalnianych z rdzenia nadnerczy) syntetyzowana w nim i magazynowana, jest wydzielana do krążenia głównie w stresie. Noradrenalina jest wytwarzana nie tylko w rdzeniu nadnerczy, lecz również w pozazwojowych włóknach układu współczulnego, syntetyzowana z aminokwasu tyrozyny, podlega następnie konwersji do adrenaliny w odpowiedzi na kortyzol uwalniany z kory nadnerczy. Dopamina, prekursor noradrenaliny, pełni przede wszystkim funkcję neuroprzekaźnika w ośrodkowym układzie nerwowym, a w mniejszych ilościach produkują ją nadnercza i obwodowe zwoje współczulne.

Komórki rdzenia nadnerczy magazynują katecholaminy w granulkach cytoplazmatycznych, następnie są one uwalniane pod wpływem acetylocholiny do naczyń włosowatych. Katecholaminy wywierają różnorodne działania na procesy metaboliczne i układ sercowo-naczyniowy, uwalniane są w odpowiedzi na stres, wysiłek fizyczny, ból, wstrząs, hipoglikemię czy np. bezpośrednio przed egzaminem. Działają szybciej niż kortyzol – aktywacja układu współczulno-nadnerczowego nie podlega regulacji przez przysadkę.

Hormony rdzenia nadnerczy działają na błonowe receptory adrenergiczne związane z kilkoma rodzajami białek G, wywierając wielokierunkowe działanie na różne układy organizmu człowieka. Efekt biologiczny przekazywanego sygnału zależy od typu receptora i rodzaju komórki. Funkcję drugiego przekaźnika pełnią jony wapnia (receptory α1) lub cyklaza adenylanowa (receptory α2 i β). Efekty pobudzenia receptorów należących do różnych klas i podtypów znacznie się różnią. Są to między innymi wzrost ciśnienia tętniczego wskutek skurczu mięśniówki naczyń krwionośnych, uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z komórek tłuszczowych, rozpad glikogenu (substancji zapasowej), rozkurcz oskrzeli, hamowanie perystaltyki jelit.

metoksykatecholaminy baner

Ogólnoustrojowe efekty działania amin katecholowych są wypadkową siły działania danej aminy na poszczególne receptory oraz gęstości receptorów w poszczególnych narządach. Noradrenalina silnie działa na receptory α, słabiej na receptory β1, a najsłabiej na receptory β2, dlatego głównym efektem jej działania jest wzrost ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie czynności serca, zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko naczyniowe skóry, nerek, wątroby i mięśni szkieletowych. Adrenalina natomiast kurczy drobne tętniczki w skórze i nerkach, ale dzięki działaniu na receptory β2, rozkurcza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych i wątrobie. Powoduje również rozkurcz mięśniówki przewodu pokarmowego (oprócz zwieraczy), ciężarnej macicy i oskrzeli. Wywiera liczne działania metaboliczne, zwiększając stężenie glukozy i wolnych kwasów tłuszczowych we krwi – ważnych substratów dla mięśni w „reakcji walki lub ucieczki” występującej w stresie.

Katecholoaminy krążą we krwi w formie związanej z albuminą. Degradowane są w wątrobie przez dwa enzymy: monoaminooksydazę (MAO) i katecholo-orto-metylotransferazę (COMT).

Adrenalina i noradrenalina obecne są w surowicy krwi, wydalane  są z moczem w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów –  ulegają przekształceniu do kwasu wanilinomigdałowego (VMA lub HMMA), który jest wydalany z moczem. Stężenia VMA oznaczane są w moczu w celu diagnostyki guza chromochłonnego – rzadkiego nowotworu rdzenia nadnerczy

Wskazania do badania katecholamin:

  • potwierdzenie lub wykluczenie guza chromochłonnego nadnerczy, podejrzewanego w przypadku objawów, takich jak: napadowe nadciśnienie tętnicze, rzadziej utrwalone; bóle głowy, zlewne poty, bladość skóry, hipotensja ortostatyczna (nagły spadek ciśnienia tętniczego po pionizacji, czyli zmianie pozycji ciała z leżącej na stojącą), dolegliwości bólowe w obrębie jamy brzusznej, nudności, wymioty, zaparcia, niewyjaśniona utrata masy ciała, zaburzenia rytmu serca;
  • podejrzenie obecności nerwiaka zarodkowego (neuroblastoma), przede wszystkim u dzieci (objawy: ból brzucha, klatki piersiowej, pleców, kości, bezbolesne guzki podskórne, niewyjaśniona utrata masy ciała, kaszel, duszność, stany podgorączkowe);
  • ocena skuteczności leczenia guza chromochłonnego nadnerczy, ocena nawrotów;
  • ocena wydzielania katecholamin w guzach neuroendokrynnych, guzach nadnerczy;
  • u osób z silnie obciążonym wywiadem rodzinnym w kierunku guza chromochłonnego;
  • ocena pacjentów z dysfunkcjami w obrębie autonomicznego układu nerwowego, z neuropatią autonomiczną.

Zaburzenia czynności nadnerczy

Zaburzenia czynności nadnerczy polegają na wytwarzaniu przez nie nadmiaru hormonów (nadczynność), niedostatecznej ich czynności (niedoczynność) lub dysproporcji między wytwarzaniem poszczególnych grup hormonalnych (bloki enzymatyczne). Przyczyna tych zaburzeń może tkwić w samych nadnerczach albo może wynikać z nieprawidłowego ich pobudzenia.

Cztery najważniejsze choroby związane z hormonami kory nadnerczy występują stosunkowo rzadko i są to:

  • Zespół Cushinga – przewlekłe, nadmierne wydzielanie kortyzolu
  • Choroba Cushinga – spowodowana guzem wydzielającym ACTH
  • Zespół Conna – guz wydzielający aldosteron
  • Choroba Addisona – niedobór kortyzolu i aldosteronu

Zespół Conna i zespół Cushinga są ważnymi przyczynami nadciśnienia tętniczego na tle endokrynnym.

Niedoczynność kory nadnerczy – przyczyny i diagnostyka

Niedoczynność kory nadnerczy, wynikająca z uszkodzenia obu narządów, pojawia się, gdy zniszczeniu ulega co najmniej 90% ich masy – mówi się wówczas o niedoczynności pierwotnej. Niedoczynność rozwijająca się na skutek braku pobudzającego działania ACTH to wtórna niedoczynność kory nadnerczy. Może ona być następstwem uszkodzenia przysadki (brak ACTH) lub podwzgórza (brak CRF i w konsekwencji brak ACTH).

Najczęstszą przyczyną niedoczynności kory nadnerczy jest proces autoimmunizacyjny, w części przypadków (nawet do 10%) choroba może rozwinąć się na skutek nacieku nowotworowego lub procesu gruźliczego.

W diagnostyce niedoczynności kory nadnerczy podstawowymi badaniami są oznaczenia stężenia kortyzolu i ACTH w surowicy. Oznaczenie kortyzolu wykonuje się w godzinach porannych i wieczornych. Natomiast oznaczenie stężenia ACTH powinno być wykonane w warunkach szpitalnych, ze względu na ograniczenia stabilności parametru w badanym materiale i możliwość popełnienia błędu przedlaboratoryjnego. Bardzo istotne w diagnostyce są badania obrazowe.

PNKN → pierwotna niedoczynność kory nadnerczy – choroba Addisona lub cisawica to rzadkie schorzenie endokrynologiczne, którego powodem jest niedobór hormonów kory nadnerczy.

Niecharakterystyczne objawy niedoczynności kory nadnerczy to:

  • osłabienie, zmniejszona tolerancja wysiłku fizycznego,
  • utrata łaknienia,
  • nudności, wymioty,
  • luźne stolce,
  • ból mięśni i stawów,
  • zasłabnięcia (wskutek hipotensji ortostatycznej lub hipoglikemii).

Charakterystyczne natomiast jest:

  • ciemnienie skóry szczególnie w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych lub ucisk,
  • brunatne przebarwienia kości, linii zgięć na dłoniach i grzbiecie rąk, otoczek brodawek sutkowych, blizn.

Nierozpoznana pierwotna niedoczynność kory nadnerczy może doprowadzić do przełomu nadnerczowego, który jest bezpośrednim zagrożeniem życia.

Nadczynność kory nadnerczy – przyczyny i diagnostyka

Nadczynność kory nadnerczy w zakresie wydzielania wszystkich grup hormonów może być pierwotna, czyli niezależna od kortykotropiny – ACTH. Jest wówczas skutkiem powstania w korze nadnerczy guza (gruczolaka, raka) lub jej rozrostu (hiperplazja).

Wtórna do nadmiaru kortykotropiny – ACTH nadczynność kory nadnerczy to ACTH-zależna jej postać (przy przysadkowym lub ektopowym źródle ACTH).       

Objawy nadczynności kory nadnerczy:

  • otyłość centralna, z gromadzeniem się tłuszczu na twarzy, karku i w dołkach nadobojczykowych,
  • zaczerwienienie twarzy i dekoltu,
  • zaniki mięśni obręczy barkowej i miednicznej,
  • sinoczerwone rozstępy skóry brzucha, pośladków, czasami kończyn,
  • kruchość naczyń – łatwe powstawania siniaków,
  • sucha, cienka, pergaminowa skóra – łatwo ulega uszkodzeniom mechanicznym, rany goją się niezwykle trudno,
  • zmiany grzybicze (szczególnie często łupież pstry) i ropne (czyraki),
  • upośledzona odporność (mogą rozwijać bardzo ciężkie zakażenia bakteryjne i wirusowe oraz uogólnione zakażenia grzybicze),
  • liczne zaburzenia metaboliczne.

U chorych z zespołem Cushinga (rzadka choroba, spowodowana przewlekłym nadmiarem glikokortykosteroidów) może wystąpić:

  • insulinooporność, skłonność do hiperglikemii,
  • nietolerancja glukozy,
  • cukrzyca typu 2,
  • hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia,
  • podwyższone stężenie kwasu moczowego,
  • nadkrwistość i nadpłytkowość (zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów),
  • wzrost ciśnienia tętniczego, 
  • skłonność do hipokaliemii (obniżone stężenie potasu),
  • osłabienie wytrzymałości kości i możliwość złamań patologicznych,
  • hiperkalciuria – zwiększa ryzyko kamicy nerkowej,
  • zmiany dna oka – zmiany naczyniowe, spowodowane nadciśnieniem i cukrzycą,
  • wzrost ciśnienia śródgałkowego i zaćma,
  • zaburzenia pamięci i funkcji poznawczych,
  • bezsenność,
  • zaburzenia miesiączkowania lub wtórny brak miesiączki u kobiet,
  • zaburzenia erekcji u mężczyzn,
  • obniżenie libido u obu płci.

Hiperkortyzolemia może powodować zmiany psychiczne – często są to stany depresyjne, ale w przebiegu zespołu Cushinga opisywano także ciężkie psychozy posteroidowe.

W przypadku podejrzenia hiperkortyzolemii najprostszym, możliwym do wykonania ambulatoryjnie i służącym za test przesiewowy badaniem jest test hamowania 1 miligramem deksametazonu, podanym jednorazowo o godzinie 23.00. Wskazane jest również oznaczenie dobowego rytmu wydzielania kortyzolu. Kolejnym etapem diagnostyki jest oznaczenie porannego stężenia kortykotropiny – ACTH, które ze względu na ograniczenia stabilności parametru w badanym materiale, możliwość popełnienia błędu przedlaboratoryjnego powinno być wykonywane w warunkach szpitalnych, lub materiał do badań  powinien być pobierany w Punktach Pobrań znajdujących się wyłącznie przy laboratorium.

Choroba Cushinga:

Termin ten odnosi się do szczególnego nadmiaru glikokortykosteroidów spowodowanego gruczolakiem przysadki i przerostem kory nadnerczy (stymulacja kory nadnerczy przez przysadkę – w komórkach gruczolaka zanika pętla sprzężenia zwrotnego, która hamuje nadmierna wydzielanie ACTH).

Występują objawy zespołu Cushinga z dodatkowym wzrostem pigmentacji skóry. Leczenie choroby Cushinga polega na chirurgicznym usunięciu gruczolaka.

Leczenie niepłodności komórkami macierzystymi

Klinika leczenia niepłodności Fertilita prowadzi nabór do projektu badawczego dot. zachowania płodności poprzez komórki macierzyste jajnika u pacjentek otrzymujących terapie przeciwnowotworowe oraz u kobiet z przedwczesną niewydolnością jajników – sprawdź szczegóły projektu.

Celem projektu jest uzyskanie zdrowych komórek jajowych u Pacjentek z przedwczesnym wygasaniem czynności jajników lub u Pacjentek przed leczeniem przeciwnowotworowym, u których w wyniku leczenia nastąpi uszkodzenie jajników.

Kryteria kliniczne:

Obydwa przypadki dotyczą Pacjentek, które nie są zdolne do wytworzenia własnych komórek jajowych, które mogłyby uczestniczyć w naturalnym zapłodnieniu lub podczas klasycznego zabiegu in vitro i wymagają dawstwa komórek jajowych od innych kobiet.

7 stycznia 2023 r. u dwóch Pacjentek (uczestniczek projektu badawczego) z pobranego laparoskopowo fragmentu kory niewydolnego generatywnie jajnika (AMH zbliżone do zera) zostały wyizolowane komórki macierzyste a następnie wysortowane oocytowe komórki macierzyste, z których to komórek po hodowli zostaną uzyskane oocyty – komórki jajowe. W pierwszych dniach lutego br. udało się to także przy kolejnych 4 Pacjentkach – Uczestniczkach projektu.

klinika leczenie niepłodności fertilita

Ww. prace związane były realizacją naszego projektu badawczo-rozwojowego pn. Regeneracja płodności kobiety za pomocą jajnikowych komórek macierzystych (OSC): opracowanie programów integracyjnych regenerujących wyczerpane jajniki po leczeniu nowotworów oraz u kobiet z przedwczesną niewydolnością jajników (POF) 

Termin realizacji: do 31.08.2023 r. 

Kierownictwo naukowe projektu: prof. Francesco Silvestris, prof. Simone Palini. Patronat naukowy: prof. dr. hab. m. med. Tomasz Szczepański – Rektor Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.
Na realizację projektu uzyskano zgodę Komisji Bioetycznej Śląskiej Izby Lekarskiej, Ministerstwa Zdrowia, uzyskano także dofinansowanie na realizację ze środków Unii Europejskiej.

Materiał partnera

Choroby reumatyczne – reumatolog odpowiada

Jakie badania wykonać, gdy bolą stawy? Co oznacza dodatni wynik przeciwciał ANA? Na te i inne pytania pacjentów odpowiada Bartosz Fiałek – lekarz, specjalista w dziedzinie reumatologii. Zapraszamy do lektury!

1. Mam bóle mięśni i stawów, podstawowe badania krwi są w porządku. Proszę o wskazówki w kierunku pogłębienia diagnostyki.

W przypadku dolegliwości mięśniowych warto na pewno wykonać badania: CPK, AspAT, AlAT, LDH, ew. aldolaza. Należy jednak przede wszystkim skonsultować się z lekarzem, który po przeprowadzeniu badania podmiotowego i przedmiotowego ustali adekwatne postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne.

2. Odczuwam ogromny ból oraz sztywność stawów rąk z samego rana. Ból i obrzęk występują codziennie. Czy te objawy mogą świadczyć o zmianach zwyrodnieniowych? Jakie badania pomogą w rozpoznaniu?

Ból i obrzęk stawów wskazują na ich zapalenie. Dodatkowo długa sztywność poranna jest też stosunkowo typowym objawem. W przypadku takich dolegliwości należy pilnie skontaktować się z lekarzem reumatologiem, ponieważ mogą być one wynikiem reumatoidalnego zapalenia stawów lub innej artropatii zapalnej. W przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów rąk najczęściej bólowi nie towarzyszy obrzęk, a sztywność poranna jest krótkotrwała, do 30 minut. Stąd tak ważne jest, aby przeprowadzić pogłębiony wywiad, badanie fizykalne i wykonać dodatkowe badania laboratoryjne w celu szybkiego postawienia prawidłowego rozpoznania i wdrożenia adekwatnej terapii.

3. Czy wyleczone młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów wyklucza do oddania krwi?

Ciężka aktywna choroba przewlekła jest przeciwwskazaniem, więc młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) będące w okresie remisji nie jest przeciwwskazaniem do oddania krwi.

4. Co oznacza dodatni wynik przeciwciał ANA, czy świadczy o chorobie?

Oznacza to dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwjądrowych. Przeciwciała przeciwjądrowe występują np. w chorobach reumatycznych, ale jeżeli nie towarzyszą im objawy, to nie można rozpoznać choroby. Są badaniem pomocniczym i występują również u kilku procent osób zdrowych.

pakiet reumatyczny

5. Mam zdiagnozowane przeciwciała ANA, ale nie choruję na żadną chorobę. Czy mają one wpływ na utrzymanie ciąży?

ANA to grupa przeciwciał przeciwjądrowych, których obecność może wpływać na przebieg ciąży, szczególnie, kiedy mówimy o anty-Ro. Należy więc ocenić, czy rzeczywiście specyficzne przeciwciała przeciwjądrowe u Pani występują. Jeżeli w badaniu przesiewowym na obecność ANA zostanie wykryte ich miano – nawet minimalne, za które obecnie uważa się u dorosłych 1:80, należałoby pogłębić diagnostykę wykonując badanie panelu specyficznych przeciwciał reumatycznych, tj. ANA/ENA BLOT.

6. Od dłuższego czasu mam nawracające ostre zapalenie tęczówki, czy konsultacja reumatologiczna jest wskazana?

Tak, proszę zgłosić się na konsultację reumatologiczną, ponieważ choroba oczu może być objawem choroby z grupy seronegatywnych spondyloartropatii zapalnych.

7. Bolą mnie stawy, a najbardziej kolana, wszystko zaczęło się 3 miesiące po porodzie poprzez CC. W ciąży przytyłam 25 kg, czy to mogą być zmiany zwyrodnieniowe?

Dolegliwości mogą być spowodowane przeciążeniem, lecz wskazana byłaby ocena lekarza reumatologa w celu wykluczenia chorób zapalnych stawów.

8. Czy pobranie płynu z wybranego stawu uwidoczni, na jakie choroby reumatyczne cierpimy?

Nie zawsze. Płyn pobiera się w celach diagnostycznych lub leczniczych. Np. w chorobach wywołanych kryształami badanie płynu ułatwia postawienie diagnozy.

9. O jakiej chorobie mogą świadczyć wysokie wartości następujących parametrów: OB, CRP, Rf, aCCP?

Wysokie wartości dla parametrów zapalnych i przeciwciał antyCCP mogą świadczyć o reumatoidalnym zapaleniu stawów.

10. Co to jest za choroba Spondyloartropatia seronegatywna HLA-B27(-)?

Seronegatywne spondyloartropatie zapalne to grupa chorób charakteryzująca się zapaleniem stawów szkieletu osiowego i/lub stawów obwodowych. Należy do nich np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK), łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS), reaktywne zapalenie stawów czy zapalenie stawów towarzyszące enteropatiom (nieswoistym zapaleniom jelit). W niektórych chorobach, jak np. ZZSK (w ok. 90%), czy reaktywnym zapaleniu stawów (ok. 60-85%), możemy obserwować dodatni wynik antygenu HLA-B27. Oczywiście sam dodatni wynik nie pozwala na rozpoznanie powyższych chorób, ocenić należy całokształt obrazu klinicznego.

pakiet reumatyczny rozszerzony

11. Czy przy zdiagnozowanej Spondyloartropatii seronegatywnej antygen HLA B27(-) ma znaczenie? Czym różni się ujemny wynik od dodatniego?

Jest to antygen, który jest jednym z kryteriów klasyfikacyjnych seronegatywnych spondyloartropatii zapalnych (czasami pozwoli rozpoznać chorobę z tej grupy). Z tego, co podaje literatura obecność antygenu HLA-B27 nie zwiększa tempa rozwoju czy aktywności choroby, stopnia zajęcia narządów czy rokowania. Nie wpływa też na leczenie – w dalszym ciągu lekami I-go rzutu są NLPZ.

12. Jakie jest znaczenie HLA-B27 w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa ZZSK?

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) jest przewlekłym seronegatywnym zapaleniem stawów. Antygen HLA-B27 wykrywany jest u 90-95% chorych na ZZSK. Należy jednak pamiętać, że nie każdy nosiciel tego genu zachoruje, dzieje się tak w kilku procentach przypadków. Wpływ HLA-B27 w całkowitej genetycznej predyspozycji do rozwoju ZZSK oceniany jest na 30-40%. Do 35 razy częściej na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) chorują krewni osób chorych, w porównaniu do krewnych pacjentów niechorujących na ZZSK.

13.  Od 15 lat choruję na toczeń rumieniowaty układowy. Moje wyniki badań są prawidłowe, ale mam ostre uczulenie na twarzy, dlaczego?

Nadwrażliwość na światło słoneczne jest jednym z objawów (kryteriów klasyfikacyjnych) tocznia rumieniowatego układowego. Pojawienie się rumienia jest związane z obecnością specyficznych autoprzeciwciał. Wskazane jest unikanie światła słonecznego oraz używanie kremów z wysokim filtrem (SPF50). Warto również skontaktować się z lekarzem, aby ocenił, czy nadwrażliwość jest związana z chorobą zasadniczą i ewentualnie zmodyfikował dotychczasowe leczenie farmakologiczne (jeżeli będzie to zasadne).

14. Trzy tygodnie temu przechodziłam bardzo ciężką anginę. Od ponad tygodnia bolą mnie stawy, puchną, są gorące i zaczerwienione. Mam problem z chodzeniem (kostki i kolana) i ciężko mi utrzymać coś cięższego w dłoniach (spuchnięte nadgarstki i łokcie).

Jeżeli angina paciorkowcowa była potwierdzona, może to być odczynowe (popaciorkowcowe – bakterie wywołujące anginę) reaktywne zapalenie stawów. Jednym z bardzo groźnych powikłań anginy może być gorączka reumatyczna, która również dotyka stawów. Konieczne jest pilne zgłoszenie się do lekarza.

15. Czym jest reaktywne zapalenie stawów?

Reaktywne zapalenie stawów jest jałowym, najczęściej asymetrycznym zapaleniem jednego lub kilku stawów, głównie kończyn dolnych (skokowe, kolanowe), a także ich przyczepów ścięgnistych. Występuje zazwyczaj do 6 tygodni po infekcji, najczęściej przewodu pokarmowego lub układu moczowo-płciowego. Wiele bakterii, takich jak np. Chlamydia, Yersinia, Ureaplasma, Shigella czy Salmonella, a także wirusów, może być przyczyną reaktywnego zapalenia stawów. Choroba może rozwinąć się w każdym wieku, a szczyt zachorowań przypada na trzecią dekadę życia. Podejrzewa się, że antygen HLA-B27 może odgrywać istotną rolę w predyspozycji do rozwoju reaktywnego zapalenia stawów.

16. Czy zapalenie stawów może być objawem ukąszenia przez kleszcza?

Postać kliniczna boreliozy z zapaleniem stawów charakteryzuje się nawracającym bólem i obrzękiem stawu obejmującym 1 staw lub kilka dużych stawów. 95% przypadków dotyczy stawów kolanowych. Zajęte stawy są obrzęknięte, bolesne, niekiedy z zaczerwienioną skórą nad nimi. U chorych możliwa jest obecność przeciwciał w klasach IgM i IgG przeciw B.burgdorferi s.l., należy jednak wykluczyć inne stany mogące wywoływać zapalenie stawów, jak artropatie zapalne, ale także dnę moczanową. Warto również wiedzieć, że zapalenie stawów w przebiegu choroby z Lyme jest jedną z niewielu zapalnych chorób stawów, w których klasyczne, laboratoryjne wykładniki stanu zapalnego (OB i CRP) są często prawidłowe.

17. Czy jest jakaś różnica między chorobą zwyrodnieniową stawów i reumatoidalnym zapaleniem stawów? Czy można je odróżnić?

Są to dwie różne jednostki chorobowe. Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) to choroba zapalna o podłożu immunologicznym prowadząca do uszkodzenia stawów i jednocześnie może obejmować wiele narządów, takich jak: układ nerwowy, płuca, serce, nerki czy naczynia krwionośne. Wymaga wdrożenia adekwatnego leczenia modyfikującego przebieg choroby. Choroba zwyrodnieniowa stawów (ChZS) dotyczy stawów, jej leczenie jest głównie objawowe, obejmuje zdrowy styl życia, zmniejszenie masy ciała czy aktywność fizyczną. Osobom niemedycznym łatwo jest pomylić obie te choroby. Jeżeli zaobserwujemy niepokojące objawy ze strony układu ruchu, należy zgłosić się do specjalisty.

18. Czy reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) da się wyleczyć? Dlaczego od razu nie stosuje się terapii biologicznej?

RZS jest chorobą przewlekłą, w której terapii stosujemy leki modyfikujące jej przebieg. Jeżeli leki pierwszego wyboru, czyli konwencjonalne, nie są wystarczająco skuteczne, to w dalszych etapach stosuje się leczenie biologiczne. Aby móc skorzystać z takiego leczenia, należy spełnić określone kryteria. Ostateczna decyzja co do terapii chorego należy do lekarza prowadzącego.

19. Jaki jest związek łuszczycy z łuszczycowym zapaleniem stawów?

Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS) jest przewlekłą chorobą zapalną stawów obwodowych i/lub kręgosłupa, występuje zazwyczaj u chorych na łuszczycę. Częstość łuszczycy w populacji szacuje się na ok. 2%, w tej grupie ŁZS rozpoznaje się u 6 – 42% pacjentów. Prawdopodobieństwo rozwoju łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) u chorych na łuszczycę może mieć związek z czasem trwania choroby i jej ciężkości. Wykazano związek pomiędzy zwiększonym ryzykiem wystąpienia ŁZS a genami układu HLA (HLA-B27, HLA-Cw6).

20. Od kilku lat choruję na mieszaną chorobę tkanki łącznej. Niedawno urodziłam syna, w jaki sposób i kiedy najlepiej sprawdzić, czy syn nie odziedziczył po mnie choroby ?

Choroby reumatyczne nie są chorobami genetycznymi, tak więc nie ma badań, które wskazałyby, czy syn odziedziczył choroby po Pani. Należy szczególnie obserwować dziecko pod kątem występowania niepokojących objawów (podobnych do Pani) i w przypadku ich pojawienia się, skonsultować dziecko z odpowiednim specjalistą.

21. Jak przygotować się do wizyty u lekarza reumatologa?

Należy przede wszystkim dokładnie opowiedzieć o swoich objawach. Kilkadziesiąt procent sukcesu w reumatologii to dobrze zebrany wywiad. Ważne jest, aby przedstawić, od kiedy występują dolegliwości, jaki mają charakter, czy są czynniki, które je wywołują bądź nasilają. Ponadto warto także zabrać ze sobą wszystkie dotychczas wykonane badania dodatkowe, jak laboratoryjne czy obrazowe. Kolejnym ważnym elementem jest znajomość swoich chorób przewlekłych oraz stosowanych leków. Na końcu należy dodać, że istotne jest szczere odpowiadanie na wszystkie zadane przez lekarza reumatologa pytania, ponieważ każde z nich może przybliżać nas do postawienia odpowiedniego rozpoznania.