Strona główna Blog Strona 12

Zapytaj eksperta – Insulinooporność cz. 2. Diagnostyka insulinooporności

Poniższy artykuł jest zapisem webinaru (cz. 2), który odbył się 15.11.2023 r.

W studio ALAB laboratoria gościliśmy dr Magdalenę Jagiełło, lekarkę endokrynolożkę, która od wielu lat popularyzuje wiedzę na temat układu endokrynnego oraz chorób z tego zakresu na uwielbianym przez wszystkich pacjentów blogu dr Magda, oraz w swoich książkach. Poprosiliśmy panią doktor o odpowiedzi na pytania dotyczące insulinooporności, które zadawali nasi pacjenci.

>>> Przeczytaj też: Zapytaj eksperta – Insulinooporność cz. 1. Czy insulinooporność to choroba?

1. Powiedzmy kilka słów na temat diagnostyki insulinooporności. Co jest lepsze do zdiagnozowania insulinooporności – wskaźnik HOMA czy krzywa cukrowa? Czy sam wskaźnik HOMA wystarczy?

HOMA jest parametrem wyliczanym na podstawie pomiarów glukozy i insuliny na czczo. Nic nam nie mówi o tym, co się dzieje po posiłku. Czyli można go potraktować jako badanie przesiewowe. Jeśli indeks HOMA jest powyżej 2,5, to na pewno należy drążyć temat, można wtedy mówić o insulinooporności. Według niektórych źródeł o IO można już nawet powiedzieć, jeśli wynik będzie powyżej 2,0. Bywa jednak tak, że zwyżki insuliny pojawią się dopiero po posiłku, czyli dopiero w tej krzywej glukozowej i insulinowej. Ja preferuję całą krzywą, czyli test obciążenia glukozą, czasami z angielskiego nazywany OGTT. Krew najpierw pobiera się na czczo, idealnie byłoby pobrać krew na glukozę i insulinę. Następnie podajemy 75 g glukozy, pod godzinie znów pobiera się krew na cukier i insulinę, po następnej godzinie kolejne pobranie.

pakiet krzywa cukrowa i insulinowa

2. Podejrzewam, że mam insulinooporność, ale HOMA-IR mam poniżej 2. Czy warto robić pogłębioną diagnostykę, a jeśli tak, to jakie badania?

Powiedziałabym, że warto i rekomendowałabym test obciążania glukozą z oceną insuliny. Jest jeszcze jedno badanie, które pacjenci dość często robią, czyli HBA1c – hemoglobina glikowana. Jest to parametr, na który zwracają uwagę lekarze rodzinni, a który wychodzi podwyższony w cukrzycy. W insulinooporności, czyli w stanie przedcukrzycowym, hemoglobina glikowana wyjdzie w normie, ale nie wykluczy insulinoporności ani jej nie potwierdzi. Pacjenci nie lubią wykonywać testu z glukozą, jest to test czasochłonny, trzeba poświęcić na niego dwie godziny. Dlatego próbują diagnostyki na skróty i stąd może hemoglobina glikowana.

3. Porozmawiajmy o technikaliach wykonywania testu z glukozą i testu HOMA. Trzeba pamiętać, że badania do wskaźnika HOMA muszą pochodzić z jednego pobrania. Nie można wyliczyć wskaźnika, jeśli badanie glukozy wykonywaliśmy jednego dnia, a insulinę następnego.

Tak. I ważne jest, że pobranie nie może być z palca. W ogóle diagnostyka cukrzycy i insulinooporności odbywa się tylko na podstawie badań z krwi żylnej. Badania z palca służą tylko do monitorowania cukrzycy.

4. Przy wykonywaniu krzywej cukrowej natomiast ważne jest, aby przez cały czas jej trwania pozostawać w laboratorium. Zdarzają się w laboratorium zabiegane pacjentki, które mówią, że nie wyobrażają sobie, aby przesiedzieć trzy godziny, podczas gdy mają do załatwienia różne sprawy, zakupy czy wyjście do banku. A jest to test, w czasie którego należy spokojnie usiąść i poczekać, ponieważ wszelkie aktywności w czasie testu po prostu zaburzają wyniki.

Błędem jest wypuszczenie takiego pacjenta z Punktu Pobrań. Spotkałam się z sytuacją, że pacjentka pojechała samochodem do domu – chyba było to w pandemii i nie było dostępnej poczekalni. Jak wróciła, okazało się, że po godzinie miała glukozę 45. Całe szczęście, że nic się nie stało, ale to jest znaczne niedocukrzenie i ona mogła po prostu za kierownicą zasłabnąć czy zasnąć. Także nawet ze względów bezpieczeństwa, abstrahując od wyników badań, nie można wychodzić w czasie tego badania. To są dwie godziny, czasem pacjenci mówią, że nie mają czasu, aby spędzić trzy godziny w laboratorium, ale to są dwie godziny, a trzy pobrania. Może kogoś przekona fakt, że to jednak nie są trzy godziny.

pakiet wskaźnik insulinooporności

5. Jakie są wartości prawidłowe dla HOMA-IR? Czy trzymać się sztywno wartości 2,5? Pytanie zostało zadane w kontekście diagnozowania i ewentualnego zastosowania metforminy.

Jeśli chodzi o HOMA, to wynik powyżej 2,5 na pewno wskazuje na insulinooporność, według niektórych źródeł już powyżej 2,0 można rozpoznać innsulinooporność. Nie trzymamy się sztywno tej wartości 2,5, ponieważ wynik na czczo może być prawidłowy, a po posiłku jest źle i – mimo prawidłowego HOMA – będą już duże zaburzenia metaboliczne.

Jeśli chodzi o leczenie, to też sam wskaźnik HOMA nie determinuje nam leczenia. O tym, czy pacjent dostanie już dzisiaj leki czy nie, decyduje dużo innych czynników. U każdego pacjenta jest trochę inaczej. Jeżeli ktoś już robi wszystko, żeby dbać o siebie, uprawia aktywność fizyczną, dba o dietę, dba o dobry sen, eliminuje stres i pomimo tego ma HOMA jest na poziomie 2 i więcej, to wtedy będę już myślała o lekach. A jeżeli ktoś odżywia się fatalnie, je jeden posiłek i to o godz. 16:00, nie rusza się, cały czas jeździ samochodem, to niekoniecznie od razu przepiszę mu leki. Najpierw trzeba zmienić tryb życia, ponieważ – i to należy podkreślić – nie ma takiej cudownej pigułki ani cudownego zastrzyku, który to za nas załatwi. Im więcej my z siebie damy, tym więcej osiągniemy.

Oczywiście metforminę należy stosować, ponieważ są badania pokazujące, iż pomimo nie do końca dobrej diety, ma korzystny wpływ na pacjenta, wspomaga redukcję wagi, przedłuża życie. Ten lek bardzo lubią specjaliści od medycyny przeciwstarzeniowej.

insulinooporność pakiet kompleksowy

6. Czy insulinooporność może przejść w cukrzycę? Jakie inne problemy zdrowotne może powodować insulinooporność?

Tak, insulinooporność może prowadzić do cukrzycy, mamy badania potwierdzające, że nieleczona insulinooporność wyprzedza cukrzycę o 10 lat (sic!). Także jest to wręcz wyliczone. Zauważyłam, że ta informacja jest inaczej odbierana, niż gdy mówię pacjentom, że insulinooporność może sprzyjać cukrzycy.  Natomiast to zupełnie inaczej brzmi, jak powiem, że może wyprzedzać cukrzycę o 10 lat.

A o co chodzi z tym ryzykiem cukrzycy przy insulinooporności? Sytuacja polega na tym, że nasz organizm nie jest w stanie zagospodarować sobie tego, co spożyjemy. Komórki są insulinooporne, insulina przy normalnych stężeniach nie jest w stanie wprowadzić glukozy do komórek, żeby one mogły ją wykorzystać. Więc trzustka produkuje większe ilości insuliny, żeby ten efekt uzyskać. Jednak nadprodukcja insuliny powoduje, że trzustka po prostu się przepracowuje, ulega wyczerpaniu i w którymś momencie insuliny zaczyna brakować. Czyli mamy wysoki cukier, trzustka produkuje dużo insuliny, ale mimo wszystko nie wystarcza jej, aby ten cukier z krwi obniżyć, czyli to jest stan, kiedy się pojawia cukrzyca. Trzustka w którymś momencie ulega wyczerpaniu, nie jest w stanie produkować już więcej insuliny. Nadal zatem jest wysoki poziom cukru, ale stężenie insuliny zaczyna spadać i jej jej mało. Taki niedobór, a później całkowity brak insuliny to właśnie cukrzyca typu 2. Czasem mówi się błędnie, że to cukrzyca wieku starczego, ale mam 18- i 20-latki, które już mają cukrzycę. Nie insulinooporność, tylko cukrzycę typu 2. Obecnie występuje ona coraz wcześniej, coraz wcześniej zaczyna się również IO.

7. Czy można mieć hiperinsulinizm bez insulinooporności?

Tutaj mamy dość skomplikowaną sytuację, ponieważ insulinooporność rozpoznajemy na podstawie parametrów, które mierzymy na czczo, natomiast hiperinsulinizm to duże wyrzuty po posiłku. Teoretycznie można nie mieć złych wyników na czczo, ale mieć hiperinsulinizm, czyli nadmierny wyrzut insuliny po posiłku. Taką osobę, która ma hiperisnulinizm, należy traktować jak osobę z insulinoopornością, zalecenia są podobne. Trochę inaczej podchodzimy wtedy do ilości posiłków, do leków, ale to jest do leczenia. Czyli tak naprawdę hiperinsulinizm można włożyć do wspólnego worka z IO.

Przeczytaj też: Insulinooporność – wstęp do stanu przedcukrzycowego i cukrzycy typu 2

Nikiel – niezbędny pierwiastek śladowy o dwóch obliczach

Spis treści

  1. Pokarmowe i środowiskowe źródła niklu
  2. Objawy zatrucia niklem
  3. Toksyczne działanie niklu na organizm człowieka
  4. Badania laboratoryjne wskazujące na zwiększoną zawartość niklu w organizmie człowieka
  5. Badania alergii na nikiel

Pokarmowe i środowiskowe źródła niklu

Nikiel to pierwiastek należący do grupy metali ciężkich, który występuje powszechnie w skorupie ziemskiej, w ilościach śladowych. Jest również niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka, chociaż jego rola nie jest do końca wyjaśniona. Niestety – w wyniku działalności człowieka – nikiel stał się jednym z tych metali, których nadmierna obecność może zagrażać naszemu zdrowiu. W przeszłości na toksyczne działanie niklu narażone były osoby pracujące w określonych gałęziach przemysłu i było to narażenie zawodowe. Obecnie, z powodu zmian w środowisku, urbanizacji oraz produkcji żywności w sposób przemysłowy (z wykorzystaniem nawozów sztucznych i chemikaliów na niespotykaną do tej pory skalę), zagrożenie toksycznym oddziaływaniem niektórych metali śladowych rozszerza się również na osoby, które nie są narażone na takie działanie ze względu na swoją pracę.

Źródłem niklu w organizmie człowieka jest dieta, najwięcej tego pierwiastka zawierają warzywa oraz kakao i wyroby czekoladowe. Poziom niklu w warzywach zależny jest od jego zawartości w środowisku, co z kolei zależne jest od zanieczyszczenia powstającego na skutek produkcji niklu.

>> Przeczytaj też: Nikiel – źródła w diecie, znaczenie dla organizmu, wchłanianie, metabolizm

Innym źródłem nadmiernej ilości tego pierwiastka jest woda pitna lub kwaśne napoje, które mogą powodować wypłukiwanie się niklu z rur lub naczyń, w których są przechowywane. Nikiel uwalniany w procesie ługowania lub korozji może znacząco wpływać na ilość niklu, jaka dostaje się do organizmu drogą pokarmową, może to być nawet 1 mg tego pierwiastka dziennie.

Środowiskowe źródła niklu dla osoby nienarażonej zawodowo na ekspozycję na ten pierwiastek to:

  • tytoń (badania wskazują, iż papieros zawiera od 1,1-3,1 μg niklu, zawartość tego metalu jest podobna w tytoniu do fajek),
  • implanty (dentystyczne, ortopedyczne),
  • naczynia i przybory kuchenne ze stali nierdzewnej,
  • biżuteria.

Efekty działania niklu w organizmie zależą od drogi narażenia oraz okresu jego oddziaływania. Jedną z najczęstszych dróg narażenia na ten pierwiastek jest skóra, nikiel wywołuje reakcje alergiczne.

środowiskowe źródła niklu infografika

Objawy zatrucia niklem

Objawy zatrucia niklem mogą być:

  • ostre – okres narażenia to jeden dzień,
  • podostre – gdy pacjent jest narażony na działanie niklu od 10 do 100 dni,
  • przewlekłe – okres narażenia jest dłuższy niż 100 dni.

Zatrucie ostre występuje w wyniku przedostania się niklu przez przewód pokarmowy (np. przypadkowe spożycie) lub inhalacji przez płuca. Początkowe objawy to nudności, wymioty, zawroty głowy. Mogą trwać kilka godzin do kilku dni. Po fazie ostrej następuje faza opóźniona, objawiająca się kaszlem, dusznością, tachykardią, kołataniem serca, potami, trudnościami w oddychaniu, zaburzeniami widzenia, osłabieniem. Opisywano przypadki zgonów po przypadkowym spożyciu niklu.

Zatrucie podostre występuje w wyniku narażenia na działanie niklu trwającego od 10 do 100 dni. Występuje u osób narażonych zawodowo (np. wdychanie oparów niklu przez spawaczy). U takich pacjentów obserwuje się przyspieszenie oddechu, zaburzenia widzenia, zmęczenie.

Obserwowano podwyższenie stężenia białka w moczu, β2 mikroglobuliny, N-acetyloglukozaminidazy. Podwyższone stężenie tych biomarkerów świadczy o dysfunkcji kanalików nerkowych.

badanie aktywnej N-acetyloglukozaminidazy

Zatrucie przewlekłe, powstające w wyniki narażenia na działanie niklu powyżej 100 dni, występuje najczęściej u pracowników zawodowo narażonych na wdychanie pyłu i oparów niklu. Wywołuje objawy ze strony układu oddechowego, może skutkować astmą i przewlekłym zapaleniem oskrzeli.

Drugi rodzaj objawów występujący u osób narażonych na przewlekłe działanie niklu to problemy skórne. Mogą być wynikiem obecności niklu w wodzie, glebie oraz przedmiotach codziennego użytku (biżuteria, naczynia i przybory kuchenne, itp.).

Przewlekłe działanie niklu na organizm człowieka może objawiać się obecnością glukozy w moczu, utratą wapnia, fosforanów i cynku z moczem.

Toksyczne działanie niklu na organizm człowieka

Jakie mogą być toksyczne działania niklu na organizm człowieka?

  • działanie karcinogenne – u osób narażonych zawodowo na nadmierne dawki niklu wykazano potencjalnie rakotwórcze działanie tego pierwiastka, zwłaszcza że wraz z niklem w takich przypadkach występują również inne czynniki rakotwórcze. Mechanizm działania niklu oraz to, na rozwój jakich nowotworów u ludzi może on wpływać, jest przedmiotem badań. Jeśli chodzi o schemat, postuluje się wpływ na stres oksydacyjny oraz indukcję proliferacji komórek;
  • wpływ na układ endokrynologiczny – badania na zwierzętach pokazują, iż nikiel uszkadza funkcjonowanie osi podwzgórze-przysadka-gruczoły dokrewne;
  • wpływ na układ nerwowy – nadmiar niklu u zwierząt laboratoryjnych (szczurów) objawia się zaburzeniami neurologicznymi, zaburzeniami termoregulacji, ataksją móżdżkową. U ludzi obserwuje się bóle i zawroty głowy, zmęczenie;
  • wpływ na układ sercowo-naczyniowy – u osób narażonych na zawodową ekspozycję niklu nie stwierdza się zwiększonej liczby zgonów z powodu chorób układu krążenia. Postuluje się, iż niskie dawki niklu dostające się do organizmu drogą oddechową nie wywołują działania toksycznego na serce i naczynia, natomiast dawki wysokie to potencjalne nieprawidłowości sercowo-naczyniowe, w których powstawaniu prawdopodobnie dużą rolę odgrywa również stres oksydacyjny, wpływ na stany zapalne oraz układ krzepnięcia;
  • wpływ na układ pokarmowy – spożywanie wody z podwyższoną zawartością niklu wywołuje objawy zaburzeń żołądkowo-jelitowych, nudności, bóle brzucha, biegunkę, wymioty. U szczurów obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka;
  • wpływ na układ immunologiczny – prace eksperymentalne wskazują, iż nikiel jest substancją immunomodulującą. Kontakt z niklem może wywoływać alergie skórne lub pokrzywkę;
  • wpływ na układ mięśniowo-szkieletowy – spożywanie wody ze zwiększoną zawartością niklu przez osoby zawodowo narażone na większą ekspozycję na ten metal skutkowało bólami mięśni. Nie stwierdzono jednak żadnych nieprawidłowości w strukturze tkanek w badaniach histopatologicznych;
  • wpływ na skórę – narażenie skóry na działanie niklu powoduje kontaktowe zapalenie skóry, wykazano również takie działanie u osób, które spożywały wielokrotnie zwiększone dawki tego pierwiastka w sposób przypadkowy. W badaniu dodatkowo wykazano rumień ciała i dłoni, zaostrzenie w miejscu testu płatkowego. Próby prowokacyjne z niklem (doustnie podanie 0,014 mg/kg masy ciała) skutkowały objawami zapalenia skóry o tych pacjentów, którzy około miesiąc przed próbą mieli wykonywane testy płatkowe w kierunku uczulenia na nikiel;
  • wpływ na stres oksydacyjny odbywa się poprzez zwiększenie peroksydacji lipidów. Ocenia się, iż wpływ na stres oksydacyjny nie jest nasilony, jednak obserwuje się wyczerpywanie zasobów glutationu.

Badania laboratoryjne wskazujące na zwiększoną zawartość niklu w organizmie człowieka

Badania wskazujące na zatrucie niklem to oznaczanie jego poziomu we krwi oraz w moczu. Nikiel jest transportowany do tkanek i narządów przez krew, nie odnotowuje się, by kumulował się w wybranych tkankach. Badanie poziomu niklu we krwi w ALAB laboratoria wykonuje się nowoczesną metodą spektrometrii mas sprzężoną z plazmą wzbudzaną indukcyjnie. Wartość powyżej 3,3 μg/l świadczy o zbyt wysokim jego stężeniu w organizmie. Badanie nie musi być wykonywane na czczo.

badanie niklu we krwi

Badanie niklu w moczu jest odzwierciedleniem jego podaży i wchłaniania w przewodzie pokarmowym. Nikiel wchłania się z przewodu pokarmowego w ograniczonym zakresie, ocenia się, iż jest to nie więcej niż 10%. Pierwiastek, który nie zdołał się wchłonąć, jest wydalany z kałem, natomiast większość wchłoniętego niklu wydalana jest z moczem. Badanie poziomu niklu w moczu w ALAB laboratoria również jest wykonywane nowoczesną metodą spektrometrii mas sprzężoną z plazmą wzbudzaną indukcyjnie. Zawartość niklu w moczu u dzieci nie powinna być większa niż 4,5 μg/l, natomiast u dorosłych < 3 nmol/l.

badanie niklu w moczu

Badania alergii na nikiel

Alergia na nikiel jest alergią kontaktową, dlatego metodą diagnozowania tego schorzenia są skórne testy płatkowe. Nie wykonuje się badań z krwi.


Piśmiennictwo

  1. Kusal K. Das*, R. Chandramouli Reddy, Ishwar B. Bagoji, Swastika Das, Shrilaxmi Bagali, Lata Mullur, Jyoti P. Khodnapur and M.S. Biradar. Primary concept of nickel toxicity – an overview. J Basic Clin Physiol Pharmacol 2018

Choroby zakaźne w Polsce – podsumowanie 2023 roku

Spis treści

  1. Czym jest choroba zakaźna (infekcja)?
  2. Przykłady chorób zakaźnych (infekcji)
  3. Jak dochodzi do zakażenia (infekcji)?
  4. Prezentowanie danych epidemiologicznych w Polsce
  5. Wybrane choroby (infekcje) w Polsce w 2023 roku
  6. Czego możemy spodziewać się w 2024 roku?
  7. Profilaktyka

Choroby zakaźne są jednym z najbardziej istotnych zagrożeń dla zdrowia publicznego. W dobie pandemii COVID-19, już nie tylko personel medyczny, ale szersze kręgi osób zdały sobie sprawę z tego, jak bardzo niebezpieczne mogą być drobnoustroje. Które choroby zakaźne wzbudzały największy niepokój w Polsce w 2023 roku? Co było przyczyną wzrostu zachorowań na wybrane choroby? Czego obawiamy się w roku 2024? Zapraszamy do lektury artykułu.

Czym jest choroba zakaźna (infekcja)?

Zgodnie z definicją pochodzącą z Ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi, chorobą zakaźną jest choroba, która została wywołana przez biologiczny czynnik chorobotwórczy. Do biologicznych czynników chorobotwórczych należą: bakterie, wirusy, grzyby, pasożyty i priony.

Przykłady chorób zakaźnych (infekcji)

Choroby bakteryjne: angina, płonica (szkarlatyna), błonica, krztusiec, róża, legionelloza, kiła, rzeżączka, chlamydioza, gruźlica, zapalenie układu moczowego (większość przypadków), salmonelloza, zakażenia ran (większość przypadków)

Choroby wirusowe: grypa, COVID-19, opryszczka, wirusowe zakażenia wątroby (HCV, HBV), AIDS, mononukleoza zakaźna, toksoplazmoza, świnka, ospa wietrzna, półpasiec, różyczka, odra, bostonka, gorączka denga

Choroby grzybicze: kandydoza, aspergiloza, kryptokokoza, dermatofitoza

Choroby pasożytnicze: glistnica, lamblioza, owsica, nużyca, świerzb

Choroby prionowe: choroba Creutzfeldta i Jakoba

pakiet sars-cov-2, grypa i rsv

Jak dochodzi do zakażenia (infekcji)?

Do infekcji dochodzi na skutek szerzenia się zakażenia ze źródła zakażenia na osoby wrażliwe.

Źródło zakażenia:

chory człowiek, nosiciel, zwierzę, żywność, woda, gleba

Drogi zakażenia:

  • bezpośrednia (kontaktowa): pocałunki, kontakt seksualny, droga wertykalna, kontakt ze zwierzęciem 
  • pośrednia:
    • styczność ze skażonymi płynami ustrojowymi, wydzielinami, przedmiotami poprzez skórę i błony śluzowe (zakażeniu sprzyja przerwanie ciągłości skóry lub  błon śluzowych)
    • styczność ze skażonym sprzętem medycznym
    • kropelkowa (poprzez aerozol powstający w trakcie kichania, kasłania, mówienia)
    • powietrzna (nośnikiem jest powietrze, drobnoustroje mogą przemieszczać się na większe odległości niż drogą kropelkową)
    • pokarmowa (spożycie skażonego pokarmu, wody)
badanie kału w kierunku pasożytów baner

Prezentowanie danych epidemiologicznych w Polsce

Dane liczbowe na temat zachorowań w Polsce na choroby zakaźne są prezentowane przez Główny Inspektorat Sanitarny i instytuty naukowe podległe Ministrowi Zdrowia. Co dwa tygodnie na stronie NIZP PZH ukazują się meldunki o zachorowaniach na choroby zakaźne i zatruciach powstające w Pracowni Monitorowania i Analizy Sytuacji Epidemiologicznej Zakładu Epidemiologii. Najnowsze dane dotyczące zakażeń prątkiem gruźlicy udostępniane są przez Zakład Epidemiologii i Organizacji Walki z Gruźlicą na stronie Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc.

Wybrane choroby (infekcje) w Polsce w 2023 roku

W 2023 roku odnotowano istotny wzrost przypadków wybranych chorób zakaźnych (Tabela nr 1). W omawianym okresie zwiększyła się zapadalność na: wirusowe zakażenia dróg oddechowych (grypa, zakażenia RSV), infekcje wywoływane przez paciorkowce grupy A (szkarlatyna, róża), legionellozy, krztusiec, choroby przenoszone drogą płciową. Zanotowano również zwiększoną liczbę przypadków gorączki denga występującej wcześniej w Polsce sporadycznie.

Dane dotyczące zapadalności na COVID-19 są niedoszacowane, ponieważ zniesione zostały zarządzenia dotyczące profilaktycznego testowania, a oficjalne statystyki nie obejmują wyników testów zakupionych indywidualnie przez pacjentów.

choroby zakaźne w 2023 roku w Polsce tabela
Źródło: Zakład Epidemiologii Chorób Zakaźnych i Nadzoru NIZP PZH – PIB Departament Przeciwepidemiczny i Ochrony Sanitarnej Granic GIS

Gruźlica – dane epidemiologiczne

Dane dotyczące występowania gruźlicy w Polsce prezentowane przez Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc pod koniec roku kalendarzowego obejmują rok poprzedzający. Najnowszy materiał, który pojawił się w końcu października 2023 r., dotyczy roku 2022.

gruźlica w Polsce w 2022 roku tabela
Źródło: Zakład Epidemiologii i Organizacji Walki z Gruźlicą Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc

Przyczyny wzrostu przypadków chorób zakaźnych w 2023 r.

Ocena sytuacji epidemiologicznej chorób zakaźnych w Polsce wymaga ostrożnej interpretacji. Ze względu na niedawną pandemię COVID-19 oraz wojnę w Ukrainie obserwowane przez lata trendy wzrostu/spadku przypadków zachorowań uległy zaburzeniu i na ich ponowne unormowanie musimy jeszcze poczekać.   

Przyczyn wzrostu zachorowań na wybrane choroby zakaźne prezentowanych w dostępnych danych można dopatrywać się w:

  • obniżeniu odporności immunologicznej i większej podatności na infekcje po przejściu COVID-19 (duża część populacji przeszła co najmniej jedno zakażenie wirusem SARS-CoV-2),
  • zniesieniu restrykcji obowiązujących w pandemii, w tym izolacji, noszenia maseczek, unikania dużych skupisk ludzi (epidemia wyrównawcza),
  • wznowieniu wyjazdów turystycznych do krajów egzotycznych,
  • migracji ludności z innych krajów,
  • zmianach w raportowaniu wybranych chorób (grypa, RSV),
  • wystąpieniu dużego ogniska epidemicznego choroby legionistów na Podkarpaciu.
posiew z górnych dróg oddechowych rozszerzony

Czego możemy spodziewać się w 2024 roku?

Zdaniem ekspertów ds. epidemiologii w obecnym, 2024 roku, możemy spodziewać się dalszego wzrostu zachorowań na choroby zakaźne, w tym na choroby tropikalne.

Wzrost zachorowań, powrót chorób, które wcześniej dzięki szczepieniom udało się wyeliminować oraz pojawienie się chorób nowych dla naszej strefy klimatycznej może być konsekwencją:

  • zmian klimatycznych – ocieplenie klimatu powoduje rozszerzenie zasięgu występowania wektorów przenoszących drobnoustroje odpowiedzialne za występowanie chorób charakterystycznych do niedawna wyłącznie dla klimatu tropikalnego (choroba denga);
  •  „zmęczenia” tematem pandemii COVID-19 – przesyt informacji spowodował, że przestaliśmy być czujni, mimo że zakażenia wirusem SARS-CoV-2 nadal stanowią realny problem;
  • bagatelizowania możliwości rozprzestrzeniania chorób do tej pory u nas niewystępujących (małpia ospa wariant II);
  • migracji ludności z krajów o słabej wyszczepialności i wzrostu ruchów antyszczepionkowych prowadzących do utraty odporności populacyjnej i powrotu wcześniej wyeliminowanych chorób (odra).

Profilaktyka

Zapobieganie chorobom zakaźnym możliwe jest poprzez ograniczenie mechanizmów prowadzących do zakażenia oraz przez zachowanie higieny osobistej i żywieniowej, w szczególności:

  • unikanie spożywania wody nieprzebadanej pod kątem przydatności do picia,
  • mycie owoców i warzyw,
  • dokładne gotowanie mięs i ryb,
  • dezynfekowanie zranień,
  • wykonywanie szczepień ochronnych,
  • wietrzenie pomieszczeń.

Piśmiennictwo

  1. Prof., I.Paradowska-Stankiewicz – Epidemiologia chorób zakaźnych 2023 i perspektywy 2024.Wpływ migracji; Materiały z Konferencji Choroby Zakaźne 2023 (XI 2023 r.)
  2. M. Korzeniewska-Koseła – Gruźlica i choroby układu oddechowego w Polsce w 2022 roku; Materiały z Konferencja naukowo-szkoleniowa specjalistów chorób płuc w Warszawie (X 2023 r,)
  3. USTAWA z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi
  4. Informacje o zachorowaniach na choroby zakaźne i zatruciach w Polsce w 2023 roku; Meldunki o zachorowaniach na choroby zakaźne, zakażeniach i zatruciach w Polsce Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH
  5. ’Abysmal’ COVID-19 vaccine coverage, monkeypox and mosquitoes – what health threats will 2024 bring? – wywiad z ekspertem WHO Dr Maria Van Kerkhove (https://news.sky.com/story/abysmal-covid-19-vaccine-coverage-monkeypox-and-mosquitoes-what-health-threats-will-2024-bring-13035687 )

Trądzik – choroba o wielu obliczach

Spis treści

  1. Czym jest trądzik?
  2. Trądzik i jego oblicza
  3. Jakie choroby najczęściej towarzyszą trądzikowi?
  4. Jak rozpoznaje się trądzik?
  5. Czy przydatne są badania laboratoryjne przy trądziku?
  6. Jak leczony jest trądzik?
  7. Podsumowanie

W populacji pediatrycznej trądzik „niejedno ma imię”, co jest związane z ogromnym zróżnicowaniem co do różnic w fizjologii tak licznych w tym czasie etapów życia. W większości przypadków rozpoznanie nie stanowi większego problemu, lecz postępowanie nie ogranicza się do „smarowania maścią” i „łykania tabletek”. Jakie są postaci tej choroby? Czy istnieją czynniki predysponujące do zachorowania? Jakie inne choroby najczęściej towarzyszą trądzikowi? Czy należy wykonywać badania dodatkowe?

Czym jest trądzik?

Trądzik jest wieloczynnikową chorobą zapalną atakującą mieszki włosowe i gruczoły łojowe skóry. Kluczowymi czynnikami, które odgrywają ważną rolę w rozwoju trądziku, są nadmierne rogowacenie mieszków włosowych, ich kolonizacja przez bakterie Propionibacterium acnes, nadmierne wytwarzanie łoju i złożone mechanizmy zapalne. Ponadto bardzo istotne są dieta, czynniki genetyczne oraz choroby współistniejące.

Trądzik i jego oblicza

Stereotypowy moment pojawiania się trądziku u dzieci odzwierciedla zmiany fizjologiczne, które zwykle zachodzą w okresie rozwoju człowieka od okresu płodowego do nastoletniego.

Trądzik noworodkowy może występować już po urodzeniu lub pojawić się wkrótce potem, zwykle do 6. tygodnia życia. Dotyka nawet do 20% noworodków, częściej jest spotykany u chłopców i w znacznej większości przypadków jest łagodny do umiarkowanego.

Trądzik niemowlęcy z kolei zwykle pojawia się między 6. tygodniem a 1. rokiem życia i jest zdecydowanie rzadszy, gdyż dotyka zaledwie 2% dzieci. W tej postaci choroby zmiany skórne obejmują zaskórniki, grudki zapalne i krosty, zlokalizowane głównie na twarzy, rzadziej na klatce piersiowej i plecach; zmiany te mogą pozostawiać blizny. Wystąpienie charakterystycznych zmian skórnych u dziecka między 1. a 7. rokiem życia nie jest typowe i w każdym przypadku powinno skłaniać ku diagnostyce w kierunku chorób przebiegających z nadmiernym stężeniem androgenów (hormonów płciowych silnie predysponujących do zmian trądzikowych).

W wieku dojrzewania, gdy fizjologiczna aktywność hormonalna objawia się z całą mocą, trądzik jest typową chorobą tego okresu życia (dotyczy nawet do 85% nastolatków) i w większości przypadków nie wymaga pogłębionej diagnostyki.

Jakie choroby najczęściej towarzyszą trądzikowi?

Lista schorzeń, które najczęściej przeplatają się z trądzikiem, jest długa i w dużej części przypadków charakteryzują się wspólnym mianownikiem z chorobą skóry. Wykazano, u osób z nadwagą i otyłością częstość występowania trądziku pospolitego jest znacznie większa niż u osób zdrowych, dodatkowo istnieje dodatnia korelacja między BMI a stopniem nasilenia zmian skórnych. Wśród dziewcząt i młodych kobiet nasilony trądzik zawsze powinien skłaniać ku wykluczeniu zespołu policystycznych jajników (PCOS). Wielu pacjentów cierpiących z powodu trądziku posiada nieprawidłowości w zakresie lipidogramu (najczęściej hipertriglicerydemia, hipercholesterolemia ze zwiększoną frakcją LDL). Łatwo się domyślić, że nierzadko występują zaburzenia glikemii pod postacią insulinooporności, tzw. stanów przedcukrzycowych i samej cukrzycy. W literaturze medycznej donoszono, że trądzik wiąże się ze zwiększoną częstością infekcji zatok, astmą, nieastmatyczną chorobą płuc, refluksem żołądkowo-przełykowym, alergiami pokarmowymi, depresją, stanami lękowymi i depresyjnymi, zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi i bezsennością.

Jak rozpoznaje się trądzik?

W znacznej większości przypadków typowych postaci trądziku pospolitego diagnozę stawia się wyłącznie na podstawie badania podmiotowego i przedmiotowego. Należy przypomnieć, że istnieją wyjątki wymagające pogłębionej diagnostyki; mieszczą się tu wspomniany trądzik u dzieci w wieku 1-7 lat (specjalistyczna diagnostyka endokrynologiczna), ciężkie, oporne na leczenie postaci choroby, cechy dysmorfii czy liczne choroby współistniejące.

Czy przydatne są badania laboratoryjne przy trądziku?

Jak już wspomniano, sama obecność trądziku pospolitego nie jest wskazaniem do przeprowadzania badań, jednak z uwagi na silne powiązanie z innymi chorobami, zwłaszcza z zespołem metabolicznym i całym szeregiem jego konsekwencji, a także u pacjentów z innymi objawami nadmiaru androgenów, przydatna jest ocena wyjściowa poszczególnych parametrów biochemicznych, co zaznaczają wytyczne Amerykańskiej Akademii Dermatologii. Należy tu wymienić oznaczenie morfologii, żelaza, kreatyniny, elektrolitów, glukozy na czczo (ewentualnie dodatkowo OGTT i krzywej insulinowej), lipidogramu, ALAT, AspAT, GGTP (trzy ostatnie pod kątem niealkoholowego stłuszczenia wątroby, coraz częstszego wśród nastolatków), a z badań specjalistycznych oznaczenie poszczególnych hormonów (testosteron całkowity, siarczan dehydroepiandrosteronu, androstendion, hormon luteinizujący i hormon folikulotropowy, rzadziej hormon wzrostu, insulinopodobny czynnik wzrostu, wolne 17-β-hydroksysteroidy, wskaźnik wolnych androgenów, prolaktyna, estrogen i progesteron). Przed włączeniem leczenia, szczególnie analogami witaminy A (retinoidami), konieczne jest wykluczenie ciąży.

pakiet cera nastolatka

Jak leczony jest trądzik?

Terapia jest złożona, zależna od nasilenia choroby i preferencji samego pacjenta. Według wytycznych Amerykańskiej Akademii Dermatologii w postaciach łagodnych leczenie I rzutu obejmuje miejscowe stosowanie preparatów z nadtlenkiem benzoilu lub izotretynoiną, ewentualnie połączenie tych dwóch substancji lub jednej z nich z miejscowym antybiotykiem. W postaciach umiarkowanych leczenie rozpoczyna się już od podanej wyżej terapii skojarzonej (podwójnej lub potrójnej), niekiedy do leczenia dołącza się doustny antybiotyk, można też rozważyć doustny preparat izotretynoiny. W postaciach ciężkich terapie miejscowe łączy się z doustną antybiotykoterapią i/lub izotretynoiną.

pakiet wątrobowy baner

Podsumowanie

Trądzik może być łatwo rozpoznany i skutecznie leczony, jednak może być „maską” poważnych zaburzeń wymagających pogłębionej diagnostyki. Stąd warto pamiętać, by przy podejrzeniu choroby udać się co najmniej do lekarza POZ (optymalnie dermatologa), pokazać zmiany skórne, a także opowiedzieć o innych dolegliwościach i obawach związanych z chorobą.


Piśmiennictwo

  1. https://www.jaad.org/article/S0190-9622(15)02614-6/fulltext#tbl4
  2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9661895/
  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5135542/
  4. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S073386351500145X?via%3Dihub

Zapytaj eksperta – Insulinooporność cz. 1. Czy insulinooporność to choroba?

Poniższy artykuł jest zapisem webinaru (cz. 1), który odbył się 15.11.2023 r.

W studio ALAB laboratoria gościliśmy dr Magdalenę Jagiełło, lekarkę endokrynolożkę, która od wielu lat popularyzuje wiedzę na temat układu endokrynnego oraz chorób z tego zakresu na uwielbianym przez wszystkich pacjentów blogu dr Magda, oraz w swoich książkach. Poprosiliśmy panią doktor o odpowiedzi na pytania dotyczące insulinooporności, które zadawali nasi pacjenci.
>>> Przeczytaj też: Zapytaj eksperta – Insulinooporność cz. 2. Diagnostyka insulinooporności

1. Czym naprawdę jest insulinooporność? Czy to jest choroba, czy objaw różnych chorób?

Jest to częsty dylemat pacjentów, którzy czasem słyszą od swojego lekarza pierwszego kontaktu, że „nie ma takiej choroby”, że „jest moda na insulinooporność”. Odpowiadając na pytanie: insulinooporność jest stanem, w którym występują zaburzenia metaboliczne i rzeczywiście może współistnieć z innymi schorzeniami. Generalnie insulinooporność jest związana z cukrzycą, po drugie może być związana z zespołem policystycznych jajników (PCOS). Także insulinooporność rzeczywiście ma związek z innymi chorobami, ale sama w sobie jest rodzajem zaburzenia metabolizmu.

2. Czyli nie jest to choroba? Jeśli mamy insulinooporność, to nie dostaniemy takiego rozpoznania?

Nie, o insulinooporności mówimy jako o stanie, nie jako o jednostce chorobowej. To rzeczywiście bywa powodem nieporozumień, ponieważ pacjent odczuwa dolegliwości, ma objawy, a czasem słyszy od lekarza, że nie ma takiej choroby.

pakiet wskaźnik insulinooporności

3. Czy jeśli mam rozpoznany zespół policystycznych jajników, to powinnam zrobić badania na insulinooporność?

Generalnie warto, chociaż w definicji zespołu policystycznych jajników nie ma insulinooporności i nie jest to warunkiem wymaganym. Ale bardzo często IO występuje właśnie w tej jednostce chorobowej, także zdecydowanie warto w tym kierunku też pójść. Zwłaszcza jeśli występują objawy, leczenie IO może wspomóc leczenie PCOS. Oczywiście nie każda pacjentka z tą chorobą będzie miała zaburzenia IO, ale wiele tak, dlatego ja zrobiłabym takie badania. Dodam jeszcze, że pacjentka z zespołem policystycznych jajników nie musi być otyła, aby mieć insulinooporność, często są to szczupłe pacjentki.

4. Czy pacjent – dorosły lub dziecko – bez nadwagi lub otyłości może mieć insulinooporność?

Oczywiście najczęściej to są osoby otyłe. Jeśli chodzi o dzieci, to sprawa ma się troszkę inaczej, nie chciałabym wkraczać na pole pediatrii. Generalnie hormony w okresie dojrzewania zachowują się w bardzo różny sposób i czasem jest tak, że stwierdzamy przejściowo wysoką insulinę u dziecka, więc postępowanie jest prowadzone w porozumieniu z pediatrą. U dzieci od 10 lat wzwyż jak najbardziej rozpoznajemy i leczymy insulinooporność, nawet podaje się takim małym pacjentom metforminę. Obecnie jest dużo dzieci z otyłością, więc raczej insulinoporność u dzieci podejrzewamy, gdy mają problemy z wagą, u dzieci z prawidłową wagą raczej insulinoporności nie diagnozujemy.  

Mam dużo pacjentek, które pytają o dzieci. Bardzo często jest tak, że to w całej rodzinie jest problem, nie dotyczy on tylko jednej osoby. Wpływają na to kłopoty z odżywianiem i trybem życia, który prowadzi cała rodzina, dochodzą do tego również obciążenia genetyczne.Dlatego jeśli problem dotyczy mamy, warto również zbadać najbliższą rodzinę – siostrę, babcię i właśnie dzieci. Dobrą ilustracją problemu insulinooporności w rodzinie jest krążący w mediach mem, gdzie za otyłymi rodzicami – mamą i tatą – idą trzymające się za ręce, również otyłe dzieci, a za nimi idzie otyły jamnik.

insulinooporność pakiet kompleksowy

5. Porozmawiajmy o objawach insulinooporności. Powiedziała pani, że kobieta z zespołem policystycznych jajników, jeżeli ma objawy insulinooporności, powinna zrobić badania na isnulinooporność. Jakie to mogą być objawy?

Oczywiście to, co nas najbardziej boli to nadwaga i tłuszcz gromadzący się w okolicy brzucha. Przychodzące do mnie pacjentki chcą schudnąć, nie są zadowolone ze swojej wagi, nie podoba im się, że pojawił się brzuszek i to jest dla nich najważniejsze. Gdy zaczynamy rozmawiać, okazuje się, że występuje senność po posiłkach, pojawia się niepowściągliwa chęć na rzeczy słodkie. Pacjentki dopiero z czasem przyznają się, że budzą się w nocy i zjadają pół opakowania ptasiego mleczka. Ukrywają to nawet przed rodziną. Czasem chęć na słodycze jest tak duża, że pojawia się drżenie rąk i poczucie, że „muszę coś zjeść, bo inaczej zrobi mi się słabo”. Pojawiają się problemy z koncentracją, problemy z pamięcią, drzemki po każdym posiłku. To są objawy, które zawsze można sobie wytłumaczyć, np. przemęczeniem, przepracowaniem, innymi chorobami, menopauzą.

Jak już wspomniałam, pacjenci najczęściej przychodzą, ponieważ chcą schudnąć, rzadko z powodu objawów, a może ich być cała lista. Oczywiście występują również nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, np. nieprawidłowy lipidogram, często są podwyższone próby wątrobowe. Może pojawić się również stłuszczenie wątroby, które opisuje radiolog w USG – bywa, że od tego zaczyna się poszukiwanie przyczyny podwyższonego poziomu cholesterolu.

Często z insulinoopornością współistnieją zmiany skórne, na przykład włókniaki, czyli zmiany łagodne. Okazuje się, iż u osób z insulinoopornością i u cukrzyków są częstsze niż w populacji ogólnej. Są to nietypowe objawy, których nikt nie łączy z tym stanem i nie szuka przyczyny, ponieważ są to zmiany łagodne.

pakiet krzywa cukrowa i insulinowa

6. Czy insulinooporność może być spowodowana niedoczynnością tarczycy? To pytanie od pacjentki, która od dawna choruje na niedoczynność tarczycy, a niedawno okazało się, że ma również insulinooporność.

Niedoczynność tarczycy i IO mogą ze sobą współistnieć. Jedna i druga przypadłość są coraz częstsze w naszej populacji. Duża część moich pacjentów cierpi na jedno i drugie, ale to nie jest tak, że jedno z drugiego wynika. Jaki jest więc między nimi związek? Niewyrównana niedoczynność tarczycy będzie powodowała przyrost masy ciała (przy niedoczynności tarczycy pacjentki mówią, że „tyją od listka sałaty” albo „tylko patrząc na jedzenie”), będzie wpływać na nasz metabolizm, dlatego w którymś momencie może pojawić się insulinooporność. Ale to nie jest tak, że jedna choroba wywołuje drugą.

Winien jest nasz współczesny tryb życia. Coraz mniej się ruszamy, coraz bardziej się najadamy, coraz gorzej jemy, więc tak naprawdę jeśli chodzi o insulinoporność, to sami tworzymy błędne koło.

Jeśli chodzi o przyczyny insulinooporności, to 50% zależy od genetyki i tutaj nie jesteśmy w stanie nic zmienić, mamy takie albo inne geny. Natomiast druga część to jest aktywność fizyczna i nasza dieta, czyli to są te czynniki, które możemy zmienić i które niestety mocno kuleją w obecnych czasach. Pacjentki często mi mówią, że wychodzą z mieszkania i wsiadają do windy, zjeżdżają do garażu podziemnego, jadą samochodem do pracy, tam znów wsiadają do windy. Pracują cały dzień przy biurku, wracają, jak już jest wieczór i trzeba się tylko zająć codziennymi sprawami i idą spać. No i tego ruchu jest bardzo mało. Czasami najprostszą rzeczą, żeby ocenić, ile go mamy, jest po prostu liczenie kroków, większość telefonów ma taką aplikację. Okazuje się, że robimy tylko 1 000 kroków w ciągu dnia, a rekomenduje się 10 000, przy czym tak naprawdę 7 000 kroków dziennie to jest już bardzo przyzwoity wynik. Nie musimy codziennie chodzić na siłownię, ale my obecnie nie mamy nawet tego codziennego ruchu. Wszystko jest blisko, po zakupy jedziemy samochodem, mamy łatwy dostęp do niedrogiego jedzenia, przy wszystkich kasach w supermarketach są słodycze. I nie trzeba nawet mieć złych genów, żeby być jak ta rodzina z jamnikiem. Niestety nasz organizm nie jest przyzwyczajony do takiego trybu życia i po prostu nie daje sobie rady.

Przeczytaj też: Insulinooporność – wstęp do stanu przedcukrzycowego i cukrzycy typu 2

Stwardnienie rozsiane – groźna i podstępna choroba

Spis treści

  1. Stwardnienie rozsiane – co to za choroba?
  2. Jakie objawy wskazują na stwardnienie rozsiane?
  3. Bardzo wczesne objawy stwardnienia rozsianego – czy istnieją?
  4. Jak rozpoznawane jest stwardnienie rozsiane?
  5. Czy są dostępne skuteczne metody leczenia stwardnienia rozsianego?
  6. Jakie jest rokowanie przy stwardnieniu rozsianym?

Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba neurodegeneracyjna, której rozpoznanie całkowicie zmienia życie chorych i ich rodzin. Przerażająco brzmiąca diagnoza nie jest jednak wyrokiem wobec rosnących możliwości co do leczenia i monitorowania choroby. Czym tak naprawdę jest stwardnienie rozsiane? Jakie są typowe objawy choroby? A może istnieją bardzo wczesne objawy pozwalające na szybsze postawienie rozpoznania? Jak diagnozuje i leczy się tę chorobę? Jakie jest rokowanie co do długości i jakości życia? Odpowiedzi znajdziesz w poniższym artykule.

Stwardnienie rozsiane – co to za choroba?

Stwardnienie rozsiane (sclerosis multiplex) to autoimmunologiczna choroba zapalna, w przebiegu której organizm rozpoznaje jako obce i zaczyna niszczyć mielinowe aksony (czyli „przewody elektryczne z izolacją”) w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do postępującej utraty poszczególnych funkcji mózgu. Często stwierdza się, że przyczyna stwardnienia rozsianego jest nieznana; nie jest to jednak do końca prawda, gdyż przybywa doniesień literaturowych wskazujących na to, że zakażenie wirusem EBV, mała ekspozycja na światło słoneczne, palenie tytoniu i przewlekły niedobór witaminy D, w połączeniu z podłożem genetycznym u danej osoby (głównie obecność mutacji HLA-DRB1*15) odgrywają główną rolę w ścieżce przyczynowej prowadzącej do rozwoju choroby. Średni wiek zachorowania wynosi od 20 do 40 lat, choć choroba może ujawnić się w każdym wieku. Prawie 10% przypadków diagnozuje się przed 18. rokiem życia, a większość pacjentów stanowią kobiety. Choroba może przebiegać jako tzw. postać pierwotnie postępująca, rzutowo-remisyjna lub wtórnie postępująca, która zwykle rozwija się od 10 do 15 lat po ujawnieniu się postaci rzutowo-remisyjnej.

stwardnienie rozsiane demielinizacja infografika

Jakie objawy wskazują na stwardnienie rozsiane?

Najczęściej obserwowanymi objawami są zapalenie nerwu wzrokowego (chorzy skarżą się wtedy m/in. na bóle gałki ocznej, podwójne widzenie, utratę kontrastu oraz zaburzenia widzenia kolorów), przewlekłe uczucie zmęczenia i osłabienia, bolesne skurcze mięśni (zwykle kończyn dolnych), zawroty głowy, problemy z koncentracją, silna labilność emocjonalna (naprzemienne okresy złości i euforii); u dużego odsetka pacjentów obserwuje się częste parcie na mocz niekiedy z mimowolnym jego oddawaniem. We wczesnym stadium powrót do zdrowia po zaostrzeniu wydaje się całkowity, jednak każdy epizod zostawia po sobie ślad w postaci zmniejszenia rezerwy czynnościowej mózgu. W przypadku postaci pierwotnie postępującej (5-15% chorych) dochodzi zazwyczaj do postępującej niepełnosprawności obejmującej jeden dominujący układ neuronowy (głównie porażenia spastyczne, ataksja czuciowa, móżdżkowa, upośledzenie funkcji poznawczych czy utrata wzroku). Znaleziska w badaniach obrazowych (MRI mózgu) jasno wskazują, że do subtelnego niszczenia struktur mózgu dochodzi na długo przed klinicznym ujawnieniem się choroby, co naturalnie zrodziło poniższe pytanie.

stwardnienie rozsiane objawy infografika

Bardzo wczesne objawy stwardnienia rozsianego – czy istnieją?

W ostatnich latach przybywa danych naukowych jasno wskazujących na istnienie prodromalnej fazy choroby, która może trwać nawet więcej niż 10 lat. Niedawno, na łamach jednego z najbardziej prestiżowych neurologicznych czasopism naukowych, opublikowano wyniki badania z udziałem ponad 100 000 osób i wykazano, że choroby i/lub objawy takie jak depresja, różnego rodzaju dysfunkcje seksualne (na tle organicznym, jak i psychologicznym), zaparcia, nawracające zapalenia dróg moczowych są istotnie powiązane z późniejszym rozpoznaniem stwardnienia rozsianego; nie oznacza to jednak, że pojedynczy z wymienionych czynników automatycznie równa się stwardnieniu, jednak im więcej czynników tym pilniejsza powinna być diagnostyka.

Jak rozpoznawane jest stwardnienie rozsiane?

Podejrzenie stwardnienia rozsianego wymaga szczegółowej analizy danych klinicznych (z wywiadu i badania przedmiotowego) oraz przeprowadzenia badań dodatkowych, głównie obrazowych (rezonans magnetyczny mózgu) oraz biochemicznych (analiza płynu mózgowo-rdzeniowego plus jego elektroforeza, czyli elektryczne rozdzielenie frakcji poszczególnych białek); dane są zbierane w całość i sprawdzane pod kątem spełniania tzw. kryteriów McDonalda, choć postęp wiedzy w ostatnich latach sprawia, że powyższe kryteria nie są wystarczające i niekiedy rozpoznanie jest stawiane na podstawie całości obrazu klinicznego. Z uwagi na częste zajęcie nerwu wzrokowego wymagana może być konsultacja okulistyczna, a nawracające zapalenia układu moczowego i/lub zaburzenia funkcji pęcherza skłaniają ku ocenie urologicznej.

badanie przeciwciał przeciw akwaporynie 4

Czy są dostępne skuteczne metody leczenia stwardnienia rozsianego?

Obecne możliwości terapii skupiają się na leczeniu ostrych epizodów, łagodzeniu objawów i zmniejszaniu biologicznej aktywności choroby, a leczenie jest rozpoczynane natychmiast po postawieniu rozpoznania. Dominujące pozostają tzw. leki modyfikujące przebieg choroby, wśród których dominują substancje takie jak fumaran dimetylu, interferon-beta, natalizumab i fingolimod. Celem „tu i teraz” jest minimalizacja uszkodzeń mózgu, a długoterminowym zapobieganie wtórnie postępującej postaci choroby. Dodatkowo wytyczne Amerykańskiej Akademii Neurologii wyraźnie podkreślają, że z uwagi na częste współistnienie depresji, zaburzeń lękowych i chorób sercowo-naczyniowych konieczne jest ich odpowiednie wyrównanie w celu optymalizacji leczenia stwardnienia rozsianego.

Jakie jest rokowanie przy stwardnieniu rozsianym?

Dane naukowe podają, że średnia długość życia jest o 7 lat krótsza, a śmiertelność prawie trzykrotnie wyższa wśród osób ze stwardnieniem rozsianym w porównaniu z populacją ogólną, jednak obserwuje się powolne, lecz systematyczne przesuwanie tej granicy na korzyść chorych. Stosowanie się do zaleceń, wyrównanie chorób współistniejących oraz dobra współpraca z lekarzem prowadzącym to główne elementy zwiększające szanse na życie o odpowiedniej długości i jakości.


Piśmiennictwo

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8841819/
  2. https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000207981
  3. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ene.13819
  4. https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000005347
  5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9888604/
  6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5537547/

Podstawowe badania laboratoryjne w chorobach reumatycznych. Które warto wykonać?

Diagnostyka chorób reumatycznych bywa złożona i czasochłonna. Aby skrócić proces diagnostyczny, warto udać się do reumatologa na pierwszą wizytę, już z wykonanymi podstawowymi badaniami laboratoryjnymi. Pozwoli to na szybsze postawienie właściwej diagnozy oraz wdrożenie skutecznego leczenia.

Chorobę układową tkanki łącznej należy podejrzewać, gdy wystąpią dolegliwości bólowe stawów, mięśni lub kości. Wyżej wymienionym objawom często towarzyszy sztywność poranna, obrzęki stawów, gorączka, wysypka, nadwrażliwość na światło. Nie należy bagatelizować niepokojących symptomów, wymagają one pogłębienia diagnostyki laboratoryjnej i obrazowej.

Choroby reumatologiczne bardzo często przebiegają z podwyższonymi wartościami wskaźników zapalnych. Do ich oceny służą takie parametry jak OB (szybkość opadania krwinek czerwonych) oraz CRP (C- reactive protein) – białko ostrej fazy. Oba ta parametry są podwyższone w zakażeniach, (zarówno bakteryjnych, wirusowych jak i grzybiczych), a także w układowych chorobach tkanki łącznej, m.in.: reumatoidalnym zapaleniu stawów, toczniu rumieniowatym układowym, reaktywnym zapaleniu stawów, polimialgii reumatycznej czy zapaleniu wielomięśniowym.1

W przebiegu chorób reumatycznych mogą wystąpić również zmiany w obrazie morfologii krwi. W toczniu rumieniowatym układowym może dojść do leukopenii (obniżone stężenie białych krwinek), limfopenii (obniżone stężenie limfocytów) i trombocytopenii (obniżone stężenie płytek krwi).2 W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów można natomiast zaobserwować niedokrwistość, niewielką leukocytozę (zazwyczaj z prawidłowym rozmazem) oraz nadpłytkowość, które są związana z aktywnością choroby.3

Proces leczenia chorób reumatologicznych może także implikować poważne działania niepożądane, w tym uszkodzenia szpiku, wątroby, nerek i innych narządów. Dlatego tak ważna jest ocena ich wydolności wyjściowo – jeszcze przed rozpoczęciem leczenia. Aby bezpiecznie włączyć leczenie, po rozpoznaniu choroby kierujemy się oceną morfologii, która pokazuje liczbę poszczególnych komórek krwi. Sprawdzamy również funkcje wątroby za pomocą parametrów AST i ALT oraz oceniamy działanie nerek, oznaczając stężenie kreatyniny.

Kwas moczowy jest produktem rozpadu zasad purynowych w organizmie. Hiperurykemia, czyli podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy jest podstawowym czynnikiem rozwoju dny moczanowej. Klinicznie objawia się to zapaleniem stawów, spowodowanym odkładaniem się kryształków moczanu sodu, które powyżej określonego stężenia zaczynają gromadzić się również w tkankach miękkich oraz narządach. Dlatego bardzo ważne jest stałe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy, szczególnie u osób otrzymujących leczenie. Utrzymanie właściwego poziomu kwasu moczowego w surowicy chroni pacjentów przed napadami dny moczanowej oraz powikłaniami wielonarządowymi.4

Witamina D3 to jedna z witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, uczestniczy w wielu procesach, m.in. reguluje wchłanianie wapnia w organizmie, wspomaga układ odpornościowy, zarówno w walce z infekcjami bakteryjnymi, jak i wirusowymi. Prawidłowa suplementacja witaminy D3 może również zapobiegać rozwojowi wielu schorzeń reumatycznych. Utrzymywanie prawidłowego stężenia wapnia i witaminy D3 jest ważne w każdym wieku, szczególnie u osób starszych z uwagi na postępującą z wiekiem utratę gęstości mineralnej kości. Chroni pacjentów przed osteoporozą i związanymi z nią złamaniami. Oznaczenie stężenia wapnia i witaminy D3 pozwala ustalić, czy przyjmowana przez pacjentów suplementacja jest właściwa.

pakiet reumatologiczny podstawowy

Badania laboratoryjne są jednym z kluczowych składników szybkiego procesu diagnostycznego oraz skutecznego leczenia chorób reumatologicznych. Schorzenia te charakteryzuje szerokie spektrum, często niejednoznacznych objawów, utrudniających celne i szybkie rozpoznanie. Stąd nieoceniona rola diagnostyki laboratoryjnej.


Piśmiennictwo

  1. „Interna Szczeklika 2021”, Medycyna Praktyczna, Kraków – Badania laboratoryjne; str2020-2021; 
  2. Irena Zimmermann-Górska: „Terapia w chorobach reumatycznych” wydanie I Warszawa 2018  Rozdział 4 Toczeń rumieniowaty układowy str 129-135
  3. „Interna Szczeklika 2021”, Medycyna Praktyczna, Kraków – Reumatoidalne zapalenie stawów str 2045 -2050
  4. Bożena Targońska-Stępniak „Dna Moczanowa – Biblioteka reumatologiczna” Warszawa 2018r str 5-16

Ocet jabłkowy – wpływ na profil lipidowy i poziom glukozy na czczo. Czy warto go pić?

Spis treści

  1. Wpływ octu jabłkowego na poziom lipidów i glukozy w świetle różnych badań klinicznych
  2. Czy ocet jabłkowy może obniżyć poziom lipidów i glukozy we krwi?
  3. Wpływ podawania octu jabłkowego na profil lipidowy – wnioski z metaanalizy
  4. Wpływ podawania octu jabłkowego na parametry glikemii – wnioski z metaanalizy
  5. Czym jest ocet jabłkowy? Czy warto pić ocet jabłkowy?
  6. Jak zrobić ocet jabłkowy?

Wpływ octu jabłkowego na poziom lipidów i glukozy w świetle różnych badań klinicznych

Podwyższony poziom lipidów oraz cukrzyca/hiperglikemia są czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, które z kolei stanowią główną przyczynę zgonów na całym świecie. Dlatego poszukiwanie sposobów obniżenia tych parametrów jest tematem, który zajmuje lekarzy i naukowców.

Niniejszy artykuł omawia metaanalizę badań, której celem była ocena wpływu octu jabłkowego na profil lipidowy i parametry gospodarki węglowodanowej (glukoza i insulina na czczo, poziom hemoglobiny glikowanej, wskaźnik HOMA-IR).

Metaanaliza objęła 10 badań klinicznych, które oceniały wpływ octu jabłkowego na gospodarkę tłuszczową i węglowodanową. Do analizy włączono tylko te badania, które nie łączyły octu jabłkowego z innymi sposobami obniżania tych parametrów we krwi (interwencjami dietetycznymi lub farmakologicznymi), oraz w których czas trwania interwencji był dłuższy niż 2 tygodnie – wyniósł od 30 do 90 dni. Ogólnie przeanalizowano dane 686 pacjentów, kobiet i mężczyzn, ze średnią wieku 49,5 roku. Badania, które poddano przeglądowi, opublikowano w latach 2008-2019, a zostały przeprowadzone w kilku krajach (USA, Iran, Japonia, Pakistan, Tunezja). Badania włączały pacjentów zarówno z chorobami towarzyszącymi (cukrzycą, dyslipidemią, nadwagą/otyłością), jak i zdrowe osoby. Dawka przyjmowanego kwasu octowego wynosiła od 15 do 777 ml/dobę. Każde z badań obejmowało grupę kontrolną, w której pacjenci otrzymywali wodę lub napoje, lub dietę o ograniczonej kaloryczności. W dwóch badaniach grupa kontrolna nie była objęta żadną interwencją dietetyczną lub związaną z podawaniem leków.

Wpływ octu z jabłek na parametry lipidowe i gospodarkę węglowodanową był przedmiotem kilku badań, których wyniki nie były jednoznaczne. Niektóre z nich wykazały korzystny wpływ octu jabłkowego na poziom lipidów i glukozy, inne nie wykazały takiego działania. Dlatego omawiana metaanaliza, w której przeprowadzono systematyczny przegląd wszystkich opublikowanych badań klinicznych, daje dokładniejszy pogląd na faktyczny wpływ tego produktu na markery glikemii oraz lipidowe u człowieka.

Czy ocet jabłkowy może obniżyć poziom lipidów i glukozy we krwi?

Omawiana metaanaliza wykazała, iż spożycie octu jabłkowego obniża:

  • poziom cholesterolu całkowitego (-6,06 mg/dl)
  • glukozy na czczo (-7,97 mg/dl)
  • hemoglobiny glikowanej (-0,5).

Natomiast ocet jabłkowy nie wpływał istotnie na stężenie LDL-C, HDL-C, insuliny na czczo oraz wskaźnik HOMA-IR.

Wpływ podawania octu jabłkowego na profil lipidowy – wnioski z metaanalizy

Jak wyżej wspomniano, spożywanie octu jabłkowego obniżało poziom cholesterolu całkowitego o 6,06 mg/dl. Bardziej szczegółowa analiza wykazała znaczący wpływ tego produktu na stężenie trójglicerydów, które wyniosło średnio 33,66 mg/dl. Wpływ na parametry LDL i HDL nie jest znaczący. Spadek stężenia LDL wyniósł 2,12 mg/dl, a wzrost stężenia HDL 0,92 mg/dl.

Największe korzyści w obniżaniu parametrów lipidowych odnosili pacjenci z cukrzycą t. 2, przyjmujący 15 ml (3 łyżeczki do herbaty lub jedną łyżkę stołową) octu jabłkowego dziennie przez okres dłuższy niż 8 tygodniu.

U pacjentów bez cukrzycy nie zaobserwowano istotnego zmniejszenia ww. zmiennych lipidogramu, podobnie mniejsze korzyści odnosiły osoby, którym podawano mniej niż 15 ml octu jabłkowego na dobę, a czas trwania interwencji być krótszy niż 8 tygodni. Natomiast u osób bez cukrzycy notowano znaczący wzrost stężenia HDL, wynoszący 1,73 mg/dl (vs 0,92 mg/dl u osób z cukrzycą t.2).

pakiet lipidogram extra baner

Wpływ podawania octu jabłkowego na parametry glikemii – wnioski z metaanalizy

Podawanie octu jabłkowego miało istotny wpływ na zmniejszenie stężenia glukozy na czczo. Wynik był niższy o 7,97 mg/dl. Podobnie wyniki uzyskano dla hemoglobiny glikowanej, jej stężenie było niższe o 0,50 mg/dl.

Parametry glikemii uległy największemu obniżeniu u pacjentów z cukrzycą (o 16,28 mg/dl), osoby bez cukrzycy odnotowały zmniejszenie stężenia glukozy o 3,53 mg/dl. Na istotność wyniku miał wpływ również czas trwania interwencji. Jeśli był krótszy niż 8 tygodni, osoby badane nie odniosły korzyści, natomiast podawanie octu jabłkowego dłużej niż 8 tygodni było znaczące dla pacjentów.

Podawanie octu jabłkowego nie miało wpływu na stężenie insuliny w surowicy oraz wskaźnika HOMA-IR w całej analizowanej grupie. Ze względu na małą liczbę badań w poszczególnych podgrupach pacjentów (z cukrzycą, bez cukrzycy, z otyłością) naukowcy nie byli w stanie przeprowadzić analizy tych parametrów i wyciągnąć wniosków dla węższych zespołów osób.

pakiet ryzyko cukrzycy

Czym jest ocet jabłkowy? Czy warto pić ocet jabłkowy?

Ocet jabłkowy to jeden z trzech najpopularniejszych rodzajów octu, wytwarzany w wyniku fermentacji jabłek i używany jako środek konserwujący żywność oraz poprawiający jej smak. Zawiera wiele flawonoidów (kwas ferulowy, kwas kawowy, kwas galusowy, katechinę). Jego pozytywny wpływ na zdrowie jest podnoszony od wielu lat, wskazuje się również na rolę octu jabłkowego jako środka wspomagającego odchudzanie.

Prezentowana metaanaliza podkreśla wpływ octu jabłkowego jako środka dietetycznego pomocnego w kontrolowaniu nieprawidłowości parametrów lipidogramu i glukozy na czczo. Mechanizm takiego działania nie został dokładnie zbadany, możliwe są następujące potencjalne działania:

  • zwiększenie wykorzystania glukozy i wydajności lipolizy dzięki opóźnieniu opróżniania żołądka po zażyciu octu jabłkowego;
  • hamowanie produkcji glukozy oraz lipidów w wątrobie.

Ocet z jabłek wydaje się bezpiecznym i dobrze tolerowanym produktem żywnościowym. W dwóch badaniach odnotowano działania niepożądane w postaci pieczenia żołądka i nietolerancji octu. Zatem u pacjentów z refluksem, zapaleniem żołądka, czynną chorobą wrzodową nie będzie polecany. Natomiast u pozostałych pacjentów warto rozważyć jego stosowanie jako interwencji dodatkowej u pacjentów z cukrzycą lub hipercholesterolemią. Należy podkreślić, iż optymalna dawka octu jabłkowego wynosi co najmniej 15 ml/dobę, a czas jego stosowania to co najmniej 8 tygodni. Zalecaną w badaniu dawkę można pić po dodaniu do letniej wody, można również używać jako dodatku do sałatek.

Należy podkreślić, iż stosowanie octu jabłkowego u pacjentów z hipercholesterolemią i cukrzycą jest działaniem dodatkowym. W żadnym wypadku nie należy odstawiać stosowanych leków, działanie octu z jabłek nie zastąpi działania statyn lub leków przeciwglikemicznych. Biorąc jednak pod uwagę korzyści z obniżenia poziomu cholesterolu i glukozy możliwe będzie modyfikowanie dawki przyjmowanych leków, należy jednak robić to po konsultacji z lekarzem prowadzącym i przeprowadzeniu badań laboratoryjnych.

ocet jabłkowy infografika

Jak zrobić ocet jabłkowy?

Stosowanie octu jabłkowego jest warte rozważenia również dlatego, że jest łatwy do zrobienia we własnym zakresie i nie pociąga za sobą wysokich kosztów.

Składniki:

  • 1 kg jabłek,
  • 1,5 l wody,
  • 2 łyżki cukru.

Jabłka – po dokładnym umyciu – kroimy na kawałki wraz ze skórką i gniazdami nasiennymi. Tak przygotowanymi owocami należy wypełnić szklany słój do ¾ jego objętości. Następnie zalewamy je wodą z rozpuszczonym cukrem, pilnując, aby jabłka były całkowicie zanurzone w płynie. Słój przykrywamy gazą umocowaną gumką i odstawiamy w ciemne miejsce na ok. 4 tygodnie.

W początkowym okresie tworzenia się octu jabłka unoszą się swobodnie w słoju, tworzy się piana, którą można delikatnie mieszać. Z chwilą, gdy jabłka opadają na dno naczynia, a na powierzchni octu tworzy się tzw. matka octowa (substancja o konsystencji galaretki), produktu nie należy już mieszać. Po upływie ok. 4 tygodni ocet odcedzamy od jabłek i przelewamy do szklanych butelek. Na dnie butelki może zbierać się osad, co jest procesem naturalnym.

Przeczytaj też: Wpływ diety wegańskiej i wegetariańskiej na poziom lipidów


Piśmiennictwo

  1. Hadi A, Pourmasoumi M, Najafgholizadeh A, Clark CCT, Esmaillzadeh A. The effect of apple cider vinegar on lipid profiles and glycemic parameters: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. BMC Complement Med Ther. 2021 Jun 29;21(1):179. doi: 10.1186/s12906-021-03351-w. PMID: 34187442; PMCID: PMC8243436.
  2. https://www.mp.pl/pacjent/dieta/zasady/279316,ocet-jablkowy-wlasciwosci-i-przygotowanie

Sezonowe zakażenia układu oddechowego – ostre zakażenia górnych dróg oddechowych

Spis treści

  1. Czym są ostre infekcje układu oddechowego?
  2. Postacie kliniczne ostrego zakażenia górnych dróg oddechowych (GDO)
  3. Ostre zapalenie nosa i gardła (przeziębienie)
  4. Ostre zapalenie zatok
  5. Ostre zapalenie gardła i migdałków podniebiennych
  6. Ostre zapalenie krtani
  7. Ostre krupowe zapalenie krtani

Okres od późnej jesieni do początków wiosny jest czasem, kiedy częściej niż w innych porach roku dochodzi do ostrych zakażeń układu oddechowego. Za ponad 90% przypadków infekcji odpowiedzialne są wirusy. Do zakażeń bakteryjnych dochodzi znacznie rzadziej i zazwyczaj są one następstwem pierwotnego zakażenia wirusowego.

Czym są ostre infekcje układu oddechowego?

Ostre infekcje układu oddechowego należą do grupy chorób zakaźnych przebiegających z podobnymi objawami klinicznymi. Objawy pojawiają się nagle, choroba trwa od kilku do kilkunastu dni i zazwyczaj ulega samoograniczeniu. Infekcje cechuje sezonowość, ze szczytem zachorowań epidemicznych w okresie od października do marca.

Postacie kliniczne ostrego zakażenia górnych dróg oddechowych (GDO)

  • Ostre zapalenie nosa i gardła (przeziębienie)
  • Ostre zapalenie zatok
  • Ostre zapalenie gardła i migdałków podniebiennych
  • Ostre zapalenie krtani
  • Ostre krupowe zapalenie krtani

Ostre zapalenie nosa i gardła (przeziębienie)

Przeziębienie jest bardzo rozpowszechnioną chorobą górnych dróg oddechowych. Dorośli zapadają na infekcję 2-4 razy w roku, dzieci 2-3 razy częściej niż dorośli.

Etiologia ostrego zapalenia nosa i gardła (przeziębienia)

Spośród ponad 200 gatunków wirusów odpowiedzialnych za przeziębienie, najczęściej za infekcję odpowiadają: rinowirusy, koronawirusy, adenowirusy, wirusy RSV, wirusy paragrypy, parwowirusy i enterowirusy.

Przeczytaj też: Wirus RSV – przyczyna sezonowych zakażeń układu oddechowego

Drogi zakażenia

  • Droga kropelkowa – poprzez kontakt z chorym, który wydala cząsteczki wirusów w trakcie mówienia, kichania i  kaszlu
  • Kontakt bezpośredni – poprzez przeniesienie na rękach cząsteczek wirusów ze skażonych przedmiotów do ust, nosa, oczu

Objawy kliniczne ostrego zapalenia nosa i gardła (przeziębienia)

Objawy kliniczne przeziębienia pojawiają się zazwyczaj 1-2 dni od zakażenia. Szczyt choroby przypada na 3-4 dzień od wystąpienia się pierwszych symptomów. Charakterystycznymi objawami są: złe samopoczucie, drapanie w gardle, ból gardła, katar (początkowo wodnisty, później gęsty), kaszel. W pierwszych dniach choroby może wystąpić stan podgorączkowy, u dzieci gorączka. Infekcja trwa zazwyczaj 7 dni i samoistnie ustępuje. Kaszel u niektórych chorych może utrzymywać się przez kilka tygodni.

U osób z przewlekłymi chorobami płuc przeziębienie może spowodować zaostrzenie choroby podstawowej, a u osób z obniżoną odpornością następstwem infekcji może być wtórne zakażenie bakteryjne.

Ze względu na możliwość powikłań po przeziębieniu, należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli:

  • wysoka gorączka utrzymuje się przez kilka dni,
  • odczuwalny jest silny, nieustępujący ból głowy,
  • występują trudności w oddychaniu,
  • odczuwalny jest ból w klatce piersiowej,
  • ból gardła nasila się i utrudnione jest przełykanie,
  • objawy nie ustępują przez ponad 10 dni,
  • objawy nasilają się po 4-5 dniach od pierwszych symptomów.

Diagnostyka laboratoryjna ostrego zapalenia nosa i gardła (przeziębienia)

Ze względu na pokrycie się okresu epidemicznego przeziębień i innych chorób wirusowych układu oddechowego wskazane jest wykonanie badań laboratoryjnych różnicujących. Wykonanie testów diagnostycznych jest szczególnie ważne, jeżeli objawy chorobowe nie ustępują, nasilają się, lub aktualna sytuacja epidemiologiczna wskazuje na możliwość zakażenia wirusem grypy lub SARS-CoV-2 wywołującym COVID-19.

Leczenie ostrego zapalenia nosa i gardła (przeziębienia)

Terapia przeziębienia opiera się na leczeniu objawowym, łagodzącym symptomy choroby. Chory powinien leżeć w łóżku, wypoczywać i przyjmować duże ilości płynów.

pakiet sars cov 2 grypa i rsv

Ostre zapalenie zatok

O ostrym zapaleniu zatok mówimy wtedy, gdy choroba trwa poniżej 12 tygodni i ulega całkowitemu wyleczeniu. Jeżeli ostre zapalenie zatok pojawia się w ciągu roku cztery lub więcej razy, mówimy o infekcji nawracającej.

Postacie ostrego zapalenia zatok przynosowych

Zgodnie z europejskimi wytycznymi dotyczącymi zapalenia zatok przynosowych oraz polipów nosa (EPOS) ostre zapalenie zatok przynosowych dzieli się na:

  • ostre wirusowe zapalenie zatok przynosowych, w którym objawy samoistnie stopniowo ustępują i trwają krócej niż 10 dni,
  • ostre powirusowe zapalenie zatok przynosowych, w którym objawy nasilają się po 5 dniach trwania, lub utrzymują się dłużej niż 10 dni i utrzymują się nie dłużej niż 12 tygodni,
  • ostre bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, w którym objawy nasilają się po 5 dniach trwania, lub utrzymują się dłużej niż 10 dni, a dodatkowo występują: wydzielina z nosa o barwie żółtej lub zielonej, silny ból twarzy (z przewagą jednej strony), gorączka powyżej 38°c, podwyższone parametry stanu zapalnego (CRP, OB), pogorszenie dotychczasowego przebiegu choroby.

Czynniki ryzyka ostrego zapalenia zatok

Czynnikami zwiększającymi prawdopodobieństwo wystąpienia infekcyjnego zapalenia zatok są:

  • niedobory odpornościowe,
  • zaburzenia anatomiczne,
  • refluks żołądkowo-przełykowy,
  • alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa,
  • dym tytoniowy,
  • zanieczyszczenia przemysłowe.

Etiologia ostrego zapalenia zatok

Najczęstszą przyczyną ostrego wirusowego zapalenia zatok są rinowirusy.

Najczęstszą przyczyną ostrego bakteryjnego zapalenia zatok są: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus.

Objawy kliniczne ostrego zapalenia zatok

Do objawów, jakie pojawiają się w przebiegu ostrego zapalenia zatok przynosowych należą:

  • niedrożność nosa,
  • obecność wydzieliny w nosie lub spływającej po tylnej ścianie gardła,
  • ból twarzy (zwykle zlokalizowany po jednej stronie) lub uczucie rozpierania w okolicy zatok,
  • zaburzenia powonienia.

Diagnostyka laboratoryjna ostrego zapalenia zatok

Rozpoznanie zapalenia zatok opiera się przede wszystkim na objawach klinicznych. Badania mikrobiologiczne wykonywane są w przypadku nietypowego przebiegu i rozwijających się powikłań lub u chorych z grupy ryzyka. Materiałem do badania jest punktat z zatok pobierany przez specjalistę. Z pobranej próbki wykonywany jest posiew na pożywki mikrobiologiczne celem wykrycia i identyfikacji drobnoustroju.

Leczenie ostrego zapalenia zatok

Większość przypadków ostrego zapalenia zatok ulega samoograniczeniu. W terapii stosuje się leki  objawowe i wspomagające. Zalecane jest płukanie nosa solą fizjologiczną. Wskazaniem do podania antybiotyku jest rozpoznanie zakażenia bakteryjnego.

posiew z górnych dróg oddechowych rozszerzony

Ostre zapalenie gardła i migdałków podniebiennych

Ostre zapalenie gardła i migdałków w ponad 90% wywoływane jest przez wirusy. Zakażenia bakteryjne (ok. 10% zachorowań) mogą być zakażeniem pierwotnym lub mogą być powikłaniem po zakażeniu wirusowym. 

Etiologia ostrego zapalenia gardła i migdałków podniebiennych

Najczęściej za infekcję wirusową odpowiadają: rinowirusy, koronawirusy, adenowirusy, RSV, rzadziej Herpes simplex, EBV. Głównym czynnikiem zakażeń bakteryjnych  są paciorkowce grupy A (Streptococcus pyogenes), rzadziej inne bakterie (Haemophilus influenzae, paciorkowce grupy C i G).

Objawy ostrego zapalenia gardła i migdałków podniebiennych

Ostre zapalenie gardła i migdałków może przebiegać z dominacją zapalenia błony śluzowej gardła, dominacją zapalenia migdałków lub symptomy stanu zapalnego błony śluzowej i migdałków mogą mieć jednakowe nasilenie.

Objawami ostrego zapalenie gardła o etiologii wirusowej są głównie: ból gardła, złe samopoczucie, ból głowy, stany podgorączkowe. Stan zapalny ogranicza się do błony śluzowej. Choroba ustępuje zazwyczaj po kilku dniach.

Ostre zapalenie gardła o etiologii bakteryjnej ma cięższy przebieg niż zakażenie wirusowe. Choroba trwa dłużej, a stan zapalny dotyczy zazwyczaj również migdałków.

Angina jest chorobą zapalną migdałków, wywoływaną przez wirusy, bakterie i grzyby. W infekcji o etiologii wirusowej oprócz objawów charakterystycznych dla ostrego wirusowego zapalenia gardła pojawia się zaczerwienienie błony śluzowej gardła oraz migdałków, rozpulchnienie migdałków, na podniebieniu mogą pojawiać się pęcherzyki. Za 99% przypadków anginy bakteryjnej odpowiadają paciorkowce grupy A. Objawami w przebiegu anginy paciorkowcowej są: ból gardła, ogólne rozbiciem, gorączka, czopy ropne i powiększenie migdałków podniebiennych. Angina grzybicza wywoływana jest najczęściej przez Candida albicans  i głównie dotyka niemowlęta oraz osoby o obniżonej odporności. Dla infekcji grzybiczej charakterystyczne są łatwo usuwalne mechanicznie naloty na błonie śluzowej i gardle.

Przeczytaj też: Angina – objawy, diagnostyka, leczenie

Płonica (szkarlatyna) jest chorobą bakteryjną wywoływaną przez paciorkowce grupy A. W przebiegu choroby pojawia się gorączka, ból gardła, powiększenie i zaczerwienienie migdałków pokrytych szarym nalotem. Najbardziej charakterystycznymi objawami choroby są „malinowy” język, czerwone plamki na podniebieniu i języczku oraz (nie zawsze) wysypka na górnej połowie ciała.

Przeczytaj też: Szkarlatyna (płonica) – objawy, powikłania, diagnostyka

Diagnostyka laboratoryjna ostrego zapalenia gardła i migdałków podniebiennych

Rozpoznanie ostrego wirusowego zapalenia gardła i migdałków podniebiennych opiera się głównie na charakterystycznych objawach klinicznych. Testy laboratoryjne nie są rutynowo wykonywane, ale badania z krwi mogą być przydatne dla rozróżnienia mononukleozy zakaźnej i anginy.

W przypadku zakażeń bakteryjnych w rozpoznaniu choroby przydatne są badania mikrobiologiczne. Rutynowo stosowane są szybkie testy antygenowe w kierunku paciorkowców grupy A oraz posiewy mikrobiologiczne.

Leczenie ostrego zapalenia gardła i migdałków podniebiennych

Terapia ostrego zapalenia gardła i migdałków podniebiennych o etiologii wirusowej opiera się na lekach objawowych i wspomagających, łagodzących symptomy choroby. Chory powinien leżeć w łóżku, wypoczywać i przyjmować duże ilości płynów. W przypadku zakażeń bakteryjnych konieczne jest zastosowanie antybiotyku. Lekami z wyboru do zwalczania zakażenia wywołanego przez paciorkowce grupy A są penicyliny i cefalosporyny.

panel oddechowy

Ostre zapalenie krtani

Zapalenie krtani jest zapaleniem fałdów głosowych i otaczających tkanek. Choroba trwa do 3-ch tygodni (zazwyczaj 3-7 dni). Zapalenie ostre ma zazwyczaj podłoże infekcyjne, głównie o etiologii wirusowej.

Objawy ostrego zapalenia krtani

Objawy zapalenia krtani przypominają zapalenie gardła. Dodatkowo pojawia się chrypka, zmiana barwy lub chwilowa utrata głosu, kaszel. Objawy w większości przypadków ustępują samoistnie po ok.7 dniach.

Diagnostyka laboratoryjna ostrego zapalenia krtani

W przypadku zakażenia wirusowego nie jest rutynowo stosowana diagnostyka laboratoryjna. Przy podejrzeniu infekcji bakteryjnej przydatne mogą być badania mikrobiologiczne celem identyfikacji drobnoustrojów i dobrania właściwego antybiotyku.

Leczenie ostrego zapalenia krtani

W terapii zapalenia krtani stosowane jest leczenie objawowe. Zalecane jest oszczędzanie głosu, nawilżanie powietrza, unikanie palenia papierosów i spożywania alkoholu. Jeżeli stwierdzono bakteryjną etiologię zapalenia krtani, należy wdrożyć leczenie antybiotykiem.   

Ostre krupowe zapalenie krtani

Podgłośniowe zapalenie krtani (krup wirusowy) jest najczęstszą przyczyną ostrych zaburzeń oddechowych u dzieci w wieku 6 m.ż. – 5 r.ż. Dorosłych choroba dotyka bardzo rzadko i ma krótszy i łagodniejszy przebieg. Szczyt zachorowań przypada na okres październik-kwiecień. 

Etiologia ostrego krupowego zapalenia krtani

Krup wirusowy najczęściej wywoływany jest przez: adenowirusy, wirusy grypy A i B, wirusy paragrypy, RSV.

Objawy ostrego krupowego zapalenia krtani

Objawy infekcji występują się nagle, zazwyczaj w nocy lub nad ranem. Pojawia się świst krtaniowy (stridor), „szczekający” kaszel, chrypka, trudności w oddychaniu, stan podgorączkowy. Symptomy choroby są na tyle charakterystyczne, że rozpoznanie krupowego zapalenia krtani nie wymaga dodatkowej diagnostyki. Nasilenie objawów może być bardzo różne – od łagodnego, poprzez umiarkowany do ciężkiego z utratą świadomości. W większości przypadków objawy ustępują szybko – u 60% dzieci szczekający kaszel trwa do 48 h.

Leczenie ostrego krupowego zapalenia krtani

Leczenie powinno prowadzone pod kontrolą lekarza, który dostosuje terapię do stanu chorego. Najczęściej wystarczające jest leczenie ambulatoryjne. W domu należy zapewnić dziecku spokój, dbać o odpowiednie nawodnienie organizmu, nie należy przegrzewać pomieszczenia, w którym przebywa. Hospitalizacji wymaga poniżej 5% dzieci.


Piśmiennictwo

  1. dr n. med. Filip Mejza – Przeziębienie – przyczyny, objawy, leczenie i zapobieganie https://www.mp.pl/pacjent/grypa/przeziebienie/61668,przeziebienie (dostęp 20.12.2023 r.)
  2. Dr n. med. Filip Mejza Najważniejsze zalecenia dla przeziębionych https://www.mp.pl/pacjent/grypa/przeziebienie/61677,najwazniejsze-zalecenia-dla-przeziebionych (dostęp 20.12.2023 r.)
  3. Bolesław Samoliński i inni – Postępowanie w ostrym zapaleniu zatok przynosowych w praktyce lekarza rodzinnego Stanowisko 4Towarzystw (StanForT) – Family Medicine & Primary Care Review 2014; 16, 4: 393–398
  4. dr n. med. Mariola Zagor – Zapalenie gardła i migdałków https://www.mp.pl/pacjent/otolaryngologia/choroby/choroby-jamy-ustnej-i-gardla/show.html?id=106167 (dostęp 21.12.2023 r.)
  5. Monika Świerczyńska-Krępa i inni – Zapalenie krtani https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.3.4.1 (dostęp 21.12.2023 r.)
  6. lek. med. Izabella Głodzik –  Podgłośniowe zapalenie krtani (krup wirusowy) https://www.mp.pl/pacjent/pediatria/choroby/laryngologia/138899,podglosniowe-zapalenie-krtani-krup-wirusowy (dostęp 21.12.2023 r.)

Żywienie w nadciśnieniu tętniczym – praktyczne wskazówki

Spis treści

  1. Jaką dietę wybrać, aby obniżyć ciśnienie?
  2. Jak zmniejszyć spożycie soli?
  3. Jak dostarczyć rekomendowaną ilość potasu w diecie w nadciśnieniu tętniczym?
  4. Jak wzbogacić dietę w nadciśnieniu tętniczym w wapń?
  5. Jak dostarczyć zalecaną ilość magnezu?
  6. Jak jeść więcej warzyw?
  7. Co jeść zamiast mięsa w diecie w nadciśnieniu tętniczym?
  8. Jakie produkty mleczne w diecie w nadciśnieniu tętniczym wybierać?
  9. Czym zastąpić tłuszcze nasycone w diecie w nadciśnieniu tętniczym?
  10. Podsumowanie

Prozdrowotne wybory żywieniowe, codzienna aktywność fizyczna, utrzymanie prawidłowej masy ciała oraz zadbanie o odpoczynek i relaks stanowią nieodzowny element terapii nadciśnienia tętniczego, o czym warto przeczytać TUTAJ. W poniższym artykule przedstawiono natomiast praktyczne wskazówki dotyczące pierwszego z wyżej wymienionych zagadnień, czyli prozdrowotnych wyborów żywieniowych.

Jaką dietę wybrać, aby obniżyć ciśnienie?

Rekomendowaną dietą przy zdiagnozowanym nadciśnieniu tętniczym jest dieta DASH. Skrót pochodzi od angielskiego nazewnictwa Dietary Approaches to Stop Hypertension, który można przetłumaczyć jako dietetyczne podejście mające na celu obniżenie ciśnienia. Dieta ta cechuje się produktami z niską zawartością soli/sodu, dbałością o dostarczanie potasu, wapnia i magnezu, zadbaniem o 3-4 porcje warzyw dziennie, wyborem produktów pełnoziarnistych, przygotowywaniem posiłków z wykorzystaniem nasion roślin strączkowych, kupowaniem niskotłuszczowych produktów mlecznych, jak również stosowaniem tłuszczów (olejów i margaryn) zawierających kwasy tłuszczowe nienasycone.

Jak zmniejszyć spożycie soli?

Jedną z przesłanek diety DASH jest ograniczenie spożycia soli. Dzienne jej spożycie nie powinno przekraczać 5 g, czyli tyle, co jedna łyżeczka dziennie. Poniżej kilka wskazówek, jak zmniejszyć spożycie soli i nie przekroczyć rekomendowanej normy.

  • Usuń solniczkę ze stołu i nie dosalaj potraw już gotowych, nałożonych na talerz ani kanapek.
  • Gotowe mieszanki przypraw zawierające duże ilości soli i glutaminianu sodu (np. przyprawy do mięs) zamień na zioła, pieprz i przyprawy korzenne (np. tymianek, oregano, bazylia, papryka słodka, papryka ostra, curry). Mięsa najlepiej delikatnie posolić własnoręcznie.
  • Kupuj sól o obniżonej zawartości sodu oraz wzbogacaną w jod. Dobrym wyborem będzie sól jodowana lub potasowa (zawiera 30% mniej sodu niż zwykła sól kuchenna).
  • Zrezygnuj z produktów wysoko przetworzonych, które zawierają bardzo duże ilości soli. Należą do nich słone przekąski (np. chipsy, słone paluszki, solone orzeszki), kupne fast foody (hamburgery, solone frytki), konserwy (groszek, ryby) oraz wyroby mięsne (kabanosy, wędzone wędliny). Dla przykładu porównaj zawartość w soli w poniższych produktach (w 100 g produktu).

Ryba wędzona 2 g – ryba świeża 0,15 g
Groszek zielony konserwowy 0,5 g – groszek świeży/ mrożony 0,005 g
Ogórki konserwowe 1 g – ogórki świeże 0,02 g
Orzechy solone 2,3 g – orzechy bez dodatku soli 0,004 g

  • Sprawdzaj etykiety produktów spożywczych – ile soli/sodu jest w 100 g produktu (lub 1 porcji).
  • Jeśli preferujesz wodę butelkowaną, wybieraj niskosodową, czyli taką, która zawiera mniej niż 20 mg sodu na litr wody.

Jak dostarczyć rekomendowaną ilość potasu w diecie w nadciśnieniu tętniczym?

Jak napisano w przytoczonym na wstępie artykule: „zarówno zbyt mało potasu w diecie, jak i jego zbyt wysoka podaż, nie jest korzystna z punktu widzenia korzyści zdrowotnych”. Dzienne zapotrzebowanie na potas dla osoby dorosłej to 3500 mg. Potas znajduje się w wielu produktach (tj. owoce, warzywa, nasiona roślin strączkowych, chudy nabiał i produkty zbożowe). Poniżej przedstawiono propozycje, jak dostarczyć 3500 mg potasu w ciągu dnia.

  • jogurt naturalny (1 szklanka) + awokado (1 sztuka) + soczewica (1 szklanka ugotowanej), komosa ryżowa (½ szklanki ugotowanej) + koktajl (garść jarmużu, mały banan, szklanka mleka)
  • płatki owsiane (5 łyżek) + banan (1 sztuka) +suszone morele (1 sztuka) + mleko 0,5% (1 szklanka) + pomidor (1 sztuka) + mięso z piersi z kurczaka (150 g) + bruksela (1 garść) + kasza jaglana (100 g surowej) + burak (1 sztuka)

Zasoby potasu w organizmie szacuje się na podstawie jego stężenia w krwi – u osób dorosłych wynik badania laboratoryjnego powinien wynosić 3,5-5,0 mmol/l.

Przeczytaj też: Potas – podstawowy kation wnętrza komórki

badanie potasu baner

Jak wzbogacić dietę w nadciśnieniu tętniczym w wapń?

Dieta DASH charakteryzuje się również dbałością o wapń. Najlepszymi źródłami wapnia są:

  • mleko, jogurt naturalny, maślanka, kefir, ser gouda, ser parmezan (ze względu na dużą zawartość soli zjedzony okazjonalne jako dodatek do dania – 1 łyżeczka), napoje roślinne (owsiane, sojowe, kokosowe, migdałowe) – koniecznie wzbogacane w wapń np. Inka;
  • sezam, mak, nasiona słonecznika i lnu, migdały, orzechy laskowe i włoskie – dlatego w święta warto poczęstować się kawałkiem makowca, do porannej owsianki dodać łyżeczkę sezamu lub innych nasion, a jogurt zjeść z owocem i ulubionymi orzechami;
  • suszone figi oraz morele;
  • płatki owsiane, kasza gryczana, chleb żytni pełnoziarnisty, komosa ryżowa i amarantus. Komosa ryżowa należy do mniej popularnych zbóż i można ją potraktować jako produkt okazjonalny, inspirując się wieloma przepisami dostępnymi w internecie. Z amarantusa można natomiast przygotować domowe ciasteczka, batoniki lub dodać łyżkę do jogurtu, lub kefiru.
  • ryby jedzone z ościami: szproty (sardynki);
  • tofu, czyli sojowy produkt spożywczy, który można wykorzystać do dań na wytrwanie oraz na słodko.

Najlepsza przyswajalność wapnia zachodzi przy prawidłowym stężeniu witaminy D.

Przeczytaj też: Suplementacja witaminy D – co to dokładnie oznacza?

badanie witaminy D

Jak dostarczyć zalecaną ilość magnezu?

Dzienne zapotrzebowanie na magnez dla kobiet to 320 mg, a dla mężczyzn 420 mg. Aby w ciągu dnia dostarczyć powyższe wartości jadłospis, można skomponować z wykorzystaniem następujących produktów:

320 mg magnezu = ¾ szklanki ugotowanej kaszy gryczanej (79 mg) + 3 garście szpinaku (40 mg) + garść nasion dyni (108 mg) + 3 suszone figi (33 mg) + 2 łyżki orzechów włoskich (15 mg) + 1/2 szklanki ugotowanej soczewicy (26 mg) + 1 kromka chleba żytniego (19 mg)

420 mg magnezu = 5 łyżek płatków owsianych (65 mg) + 2 łyżki suszonych bananów (38 mg) + 2 łyżeczki kakao (42 mg) + 2 łyżki migdałów (81 mg) + 3 łyżki sezamu (113 mg) + 1 szklanka ugotowanej ciecierzycy (58 mg) + 2 kromki chleba żytniego (38 mg)

Przeczytaj też: Magnez – pierwiastek życia

magnez całkowity w surowicy

Jak jeść więcej warzyw?

Dieta DASH jest skuteczna nie tylko dzięki ograniczeniu spożycia soli, ale również zwiększeniu spożycia warzyw i owoców. Pamiętaj, że w ciągu dnia zaleca się zjedzenie większej ilości warzyw niż owoców. Jak jeść więcej warzyw?

  • w tzn. trzyskładnikowym daniu (mięso, ziemniaki, sałatka) zadbaj o to, aby warzywa stanowiły połowę talerza – zgodnie z Talerzem zdrowego żywienia;
  • warzywa przyrządzaj w różnej postaci: surówki, sałatki, gotowane, grillowane, pieczone, duszone;
  • wybieraj warzywa sezonowe, a w zamrażarce zawsze mniej mrożone, zwłaszcza zimą (gotowe mieszanki warzyw na patelnię, szpinak, fasolkę szparagową);
  • mając ochotę na „coś do pochrupania” pokrój warzywa w słupki (marchew, ogórek, kalarepa, papryka), skrop oliwą lub zjedz z hummusem;
  • komponując kanapkę, koniecznie dodaj ulubione warzywa tj. sałatę, ogórek, pomidor, rzodkiewka.

Co jeść zamiast mięsa w diecie w nadciśnieniu tętniczym?

Rekomenduje się ograniczenie spożycia mięsa, zwłaszcza czerwonego i wysoko przetworzonego (kiełbasy, parówki, konserwy mięsne) na rzecz mięsa chudego – nieprzetworzonego (mięso z indyka lub kurczaka – bez skóry). Zaleca się również spożywanie korzystnego dla układu krążenia białka pochodzenia roślinnego, czyli nasion roślin strączkowych (fasola, groch, soja, ciecierzyca, soczewica), ryb (dorsz, łosoś, halibut, śledź, makrela, sardynka), orzechów (migdały, laskowe, włoskie, pistacje niesolone, brazylijskie, pekan), niskotłuszczowych serów (twarożki, białe sery). Zastosuj poniższe wskazówki:

  • dwa razy w tygodniu przygotuj danie na bazie nasion roślin strączkowych – np. zupę pomidorową z czerwoną soczewicą zamiast z mięsem, poke bowl z fasolką szparagową lub ciecierzycą;
  • dwa razy w tygodniu – zgodnie z rekomendacjami – spożyj ryby. Najlepszym wyborem dietetycznym są ryby duszone na patelni, pieczone w piekarniku, grillowane na grillu elektrycznym oraz gotowane w postaci zupy rybnej;
  • kanapkę przygotuj z jajkiem, serem, hummusem, twarogiem lub wcześniej ugotowaną piersią z kurczaka, lub indyka (zamiast z wysoko przetworzoną wędliną);
  • jajecznicę przyrządzaj z warzywami np. cebulą, pomidorkami i odrobiną oliwy (zamiast na boczku);
  • mając ochotę na smak wędzony, zastosuj paprykę wędzoną (przyprawa) – podkreślaj nią smak dań przygotowanych bez mięsa tj. grochówki, lecza.

Jakie produkty mleczne w diecie w nadciśnieniu tętniczym wybierać?

Przy zdiagnozowanym nadciśnieniu tętniczym zaleca się spożywanie niskotłuszczowych produktów mlecznych, czyli chudych twarogów, mleka (0,5%) oraz jogurtów naturalnych. Dobrym wyborem są również napoje roślinne (bez cukru i wzbogacane w wapń). Warto również spożywać fermentowane, naturalne produkty mleczne, czyli maślanka, kefir, jogurt. W diecie DASH rekomenduje się spożywanie 2-3 porcji produktów mlecznych dziennie. Aby spełnić owe zalecenie, przygotuj:

  • na śniadanie owsiankę na bazie mleka lub napoju roślinnego, do pracy kanapkę z serkiem grani, a na podwieczorek zjedz jogurt naturalny z owocem;
  • lub na śniadanie kanapkę z serem mozzarella, do pracy kefir z owocami i orzechami, a na kolację sałatkę z serem typu włoskiego.

Czym zastąpić tłuszcze nasycone w diecie w nadciśnieniu tętniczym?

Liczne badania naukowe wskazują, że zastąpienie nasyconych kwasów tłuszczowych nienasyconymi zmniejsza ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Najlepszym ich źródłem są olej rzepakowy, oliwa z oliwek, olej lniany, awokado oraz miękkie margaryny roślinne. Poniżej znajduje się porównanie wyżej wymienionych produktów z niezalecaną margaryną twardą – źródłem kwasów tłuszczowych nasyconych.

tabelka kwasy tłuszczowe nasycone i nienasycone

Podsumowanie

Jednym z najważniejszych elementów leczenia nadciśnienia tętniczego jest odpowiedni sposób żywienia, a dietą o największą pod tym kątem skutecznością jest DASH. Jak widać powyżej, jej wdrożenie nie jest skomplikowane, początkowo wystarczy podstawowa wiedza na temat choroby oraz samej diety, a to będzie skutkowało świadomymi wyborami żywieniowymi i tym samym lepszymi wynikami leczenia. Zacznij od zrobienia notatek (zanotowania produktów rekomendowanych) lub konsultacji z dietetykiem, który przygotuje materiały edukacyjne wraz z jadłospisem.


Piśmiennictwo

  1. Nadciśnienie tętnicze – nowe rekomendacje (cz.2). Ciśnienie tętnicze a styl życia – Centrum Wiedzy ALAB laboratoria
  2. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension; Journal of Hypertension 2023, 41:000–000
  3. E-book-Zalecenia-zywieniowe-w-nadcisnieniu-tetniczym.pdf (pzh.gov.pl)